Seguir presionando para lograr cambios en la política renal centrados en el paciente

Las recientes declaraciones de política y cartas de comentarios de la National Kidney Foundation han mantenido el enfoque de nuestra organización en el impulso hacia una mayor equidad en la salud renal, la transparencia en la atención renal y la adaptación de la normativa para eliminar, en la medida de lo posible, las barreras a la donación de órganos en vida. Esto es lo que hemos hecho.

Publicación del documento de política sobre equidad renal

El primer documento sobre equidad en salud de la NKF es un componente clave de nuestra iniciativa KIDNEY EQUITY FOR ALL™, lanzada recientemente. En él se afirma claramente que, como organización, nos negamos a aceptar las actuales desigualdades raciales y étnicas “como el statu quo y estamos tomando medidas para apoyar cambios políticos que eliminen las injusticias y reduzcan las brechas en la atención sanitaria renal”.

Estamos comprometidos con lograr un panorama de salud renal que sea a la vez equitativo y justo, y que mejore los resultados y la calidad de vida de los pacientes.

Seguiremos siendo defensores de:

• Concientizar sobre la enfermedad del riñón crónica, diagnóstico y tratamiento en las comunidades desatendidas y marginadas.
• Mejora de los resultados en casos de falla renal entre las poblaciones desfavorecidas.
• La eliminación de las disparidades raciales y étnicas en el acceso a los trasplantes.
• Un cambio que haga que nuestro sistema sanitario sea más equitativo y resiliente.

Lee el documento de políticas “Advancing Kidney Equity” (Avanzando hacia la equidad renal).

Lucha por unos algoritmos clínicos libres de sesgos raciales 

Entre las medidas concretas que la NKF insta a los principales responsables de la toma de decisiones a adoptar para alcanzar estos objetivos urgentes se incluye la eliminación de la variable racial de los algoritmos de evaluación de la enfermedad del riñón siempre que sea posible, incluso en la estimación de la tasa de filtración glomerular (eGFR) y del Índice de Riesgo del Donante Renal (KDRI). Las pruebas y el diagnóstico de la enfermedad del riñón crónica (ERC) sin distinción de raza son la única vía equitativa para avanzar.

Aumentar los programas de evaluación en las comunidades desatendidas (y proporcionar los fondos para ello) es otra medida clave que el Congreso y las agencias reguladoras pueden adoptar conjuntamente para fomentar una mayor equidad renal, al tiempo que se refuerzan los fondos para la investigación y se recomiendan evaluaciones de la ERC a los pacientes que más las necesitan. Los esfuerzos continuos por hacer que el seguro médico sea asequible, accesible, adecuado y comprensible para todos los pacientes constituyen otro paso clave para garantizar que cada miembro de la comunidad renal reciba la atención que se merece.

La NKF reforzó estos puntos en una carta reciente dirigida al presidente del Comité de Medios y Arbitrios de la Cámara de Representantes, Jason Smith, después de que el comité emitiera una solicitud de información sobre cómo mejorar el acceso a la asistencia sanitaria en zonas rurales y desatendidas. Esta carta destacaba la necesidad de corregir la financiación insuficiente de los proveedores y los centros de diálisis, de optimizar la atención alineando los centros de servicio para los pacientes, y de ampliar las políticas de telesalud establecidas por primera vez durante la emergencia de salud pública de la COVID-19, entre otras prioridades.

Firma nuestra petición en la que se insta a la OPTN a eliminar inmediatamente el criterio de raza del KDRI.

Defensor de una OPTN mejorada

Varias cartas enviadas recientemente a la Red de Obtención y Trasplante de Órganos (OPTN) se hacían eco de estos puntos y formulaban otras recomendaciones fundamentales para fomentar una mayor equidad en materia renal en todo el país.

Entre ellas se incluyen:

• Notificar los errores de transporte que provocan la no utilización de órganos y dar prioridad a soluciones que maximicen todas las oportunidades de donación y trasplante de órganos, incluida la transparencia en la información a lo largo de todo el proceso de trasplante.
• Eliminar las barreras administrativas que podrían retrasar el trasplante renal de pacientes altamente sensibilizados.
• Optimizar el uso de filtros de órganos para que el intercambio de órganos sea más eficiente, al tiempo que se aprovecha la recopilación de datos para mejorar los resultados de los trasplantes.
• Estudiar los resultados a largo plazo de los donantes vivos y dar prioridad a sus opiniones, en un esfuerzo por fomentar la participación a largo plazo de los donantes vivos.

Agradecemos a todos los defensores de los pacientes que respondieron a nuestra convocatoria para compartir su perspectiva y ayudar a orientar estas declaraciones y recomendaciones políticas. Sin su experiencia vivida, no podemos trabajar juntos para alcanzar nuestro objetivo común de una salud renal óptima para todos los pacientes.

¡Necesitamos tu voz para seguir marcando la diferencia! Únete a la iniciativa “Voices for Kidney Health”.

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