October 16, 2025
A Sully le diagnosticaron PUV antes de nacer. Descubre cómo su familia afrontó la falla renal y consiguió que le realizaran un trasplante que le salvó la vida.
Tayler y Billy Ransome, también conocidos como @theransomefam, nunca imaginaron que la ecografía de las 20 semanas de su primer hijo fuera a revelar algo fuera de lo normal. En cambio, se enteraron de que su bebé padecía una enfermedad rara denominada “válvulas uretrales posteriores” (PUV), una obstrucción en la uretra que puede provocar una enfermedad del riñón infantil incluso antes del nacimiento.
Lo que siguió fue un parto prematuro, 497 días de diálisis y un trasplante de riñón que les cambió la vida.
Detección de problemas renales y del tracto urinario antes del nacimiento
Tayler y Billy no esperaban enterarse de que había complicaciones. Llevaban ya varias horas de viaje por carretera cuando llegaron los resultados de la ecografía.
“Hablaba de una vejiga en forma de ojo de cerradura y de PUV”, explicó Tayler. “Era como leer un idioma extranjero. Tuvimos que buscarlo en Google”.
Una vejiga en forma de ojo de cerradura es un signo de PUV, una afección poco frecuente que solo se da en personas a las que se les asignó el sexo masculino al nacer. El tejido bloquea la uretra, el pequeño conducto que transporta la orina fuera del cuerpo. La obstrucción impide que la vejiga se vacíe correctamente. Esto, a su vez, hace que la vejiga y la uretra se hinchen hasta adoptar la forma de un ojo de cerradura.
“Normalmente, los bebés orinan en el saco amniótico. Esa orina se convierte en líquido amniótico”, explicó Tayler. “Esta obstrucción podría impedirle orinar tanto como necesitaba”.
Los bebés “respiran” este líquido para ayudar al desarrollo de los pulmones. Cuando la orina no puede salir, la vejiga se hincha y el líquido se acumula en los riñones. El daño renal comienza incluso antes del nacimiento.
“Sus riñones ya estaban muy inflamados”, dijo Tayler. “Sabíamos que había daño, pero nadie podía decir cuán grave era hasta que naciera”.
El resto del embarazo se convirtió en una espera angustiosa. Los médicos controlaban los niveles de líquido con frecuencia. Si el líquido amniótico bajaba demasiado, habría que provocar el parto de inmediato.
“Di a luz a Sullivan (Sully) Ransome a las 34 semanas, el 1 de diciembre de 2022”, explicó Tayler. “Aún es pronto, pero muchos bebés con esta afección nacen incluso antes”.
Más información sobre cómo detectar problemas renales y del tracto urinario antes del nacimiento.
El nacimiento y la falla renal precoz
La mayor preocupación de los Ransome respecto a Sully era si sus pulmones funcionarían por sí solos. Los bebés con PUV suelen tener dificultades porque un nivel bajo de líquido amniótico puede impedir que los pulmones se desarrollen por completo.
“Estábamos muy agradecidos de que pudiera respirar desde el primer momento”, dijo Tayler. “Fue un milagro”.
Pero el alivio no duró mucho. Las pruebas revelaron que sus riñones ya estaban fallando.
“Nos dijeron que padecía falla renal”, explicó Tayler. “Ese día no necesitaba diálisis, pero era cuestión de tiempo. Mientras esperábamos, nos informamos sobre las opciones de diálisis en casa”.
Sully pasó los siguientes 30 días en el hospital antes de volver a casa. Sus padres mantuvieron su función renal durante nueve meses con medicación antes de que tuviera que empezar con la diálisis.
Diálisis en Casa
Los padres de Sullivan optaron por la diálisis peritoneal (DP). La DP es un tipo de diálisis que se realiza en casa mediante una máquina que depura la sangre a través de la membrana peritoneal.
“La formación fue intensa”, dijo Tayler. “Tuvimos dos semanas de formación en las que practicamos cómo montar el equipo y aprendimos técnicas de esterilización para evitar infecciones”.
Cuando llegaron a casa, la cosa no fue nada más fácil.
“Eran diez horas cada noche”, explicó Tayler. “Pensábamos que dormiría durante el tratamiento, pero tiraba de los tubos con frecuencia. El pitido de la máquina nos despertaba a todos a menudo”.
A pesar de las dificultades, los Ransome están agradecidos por el tratamiento
“Fue duro, pero le mantuvo con vida”, dijo Billy. “Eso es lo único que importa”.
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La búsqueda de un donante
Sully tenía que crecer y superar unas pruebas cardíacas, pulmonares, arteriales y venosas antes de poder someterse a un trasplante de riñón. Mientras esperaban, los padres de Sully iniciaron el proceso de evaluación como donantes vivos.
Por desgracia, Billy no era compatible. A Tayler se le descartó debido a unas arterias renales adicionales.
“Al menos otras 40 personas se ofrecieron como voluntarias”, dijo Tayler. “Fue increíble, pero ninguna fue aprobada”.
Los médicos explicaron que a los niños como Sully se les suele dar prioridad cuando hay disponible un riñón de un donante fallecido.
“Lo incluyeron en la lista de espera para un trasplante de un donante fallecido en enero de 2025”, explicó Tayler. “Le retrotrajeron casi 500 días de diálisis en su historial”.
Al día siguiente recibió una llamada, pero el riñón no se podía emparejar.
Más información sobre cómo tomar la decisión de donar un riñón.
El regalo de un trasplante
Por suerte, los Ransome no tuvieron que esperar mucho más.
“Recibimos otra llamada seis semanas después”, explicó Tayler. “Era un donante de reserva para un riñón, así que fuimos al hospital por la mañana y esperamos”.
A primera hora de la tarde, su familia recibió la noticia: el riñón era para él.
“La operación salió a la perfección”, dijo Tayler. “Previeron que estaría de baja cinco días, pero Sully intentó incorporarse a la mañana siguiente”.
Tras dos días y medio en la UCI y una semana en una unidad de cuidados intermedios, Sully volvió a casa.
“Fue abrumador saber que nuestro milagro provenía de la pérdida de otra familia”, dijo Billy. “Pero estamos muy agradecidos por su regalo y viviremos cada día al máximo para devolverles el favor”.
Más información sobre la donación de riñón de personas fallecidas.
Un nuevo capítulo
Dado que las personas que reciben el riñón toman medicamentos inmunosupresores para proteger sus riñones, los Ransome tuvieron que permanecer en cuarentena durante tres meses tras el trasplante.
“Le vimos florecer”, dijo Tayler. “Su energía se disparó. Tiene mejor aspecto y está creciendo”.
Una vez finalizada la cuarentena, Sully pudo por fin hacer cosas que tenía prohibidas mientras estaba en diálisis, como jugar bajo los aspersores, darse baños y viajar.
“Es como un niño pequeño renovado. Nos inspira cada día”, dijo Billy. “Ha pasado por más cosas de las que la mayoría de los adultos pasarán jamás y, sin embargo, es el niño más feliz que conocemos”.
Ahora, los Ransome comparten su historia para dar esperanza a otros padres.
“El camino está lleno de altibajos, pero puede haber un final feliz para tu hijo”, dijo Tayler. “Rodéate de gente que te anime y no tengas miedo de conectar con otras familias”.
Compartir historias y consejos con otras personas que están pasando por una experiencia similar puede marcar una gran diferencia.
“Puedes aprender formas nuevas y mejores de cuidar de tu hijo”, dijo Tayler. “Encuentras preguntas que plantear a tu propio equipo médico”.
Los Ransome también animan a las familias a buscar atención médica con un equipo en el que confíen.
“Busca médicos que luchen por ti”, aconsejaron. “Tu equipo médico debería hacerte la vida más fácil, no más difícil”.
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