Declaración de Jesse Roach, doctor en Medicina y vicepresidente sénior de Relaciones Gubernamentales de la National Kidney Foundation, sobre la presentación del proyecto de ley H.R. 8875 relativo a la diálisis en casa
(Washington D. C., 20 de mayo de 2026) — “Más de medio millón de estadounidenses dependen de la diálisis para seguir con vida, pero muchos pacientes que podrían beneficiarse de la diálisis en casa se enfrentan a importantes obstáculos. La National Kidney Foundation acoge con satisfacción este importante primer paso para hacer más accesible esta opción terapéutica fundamental.
Felicitamos a la diputada Carol Miller y al Comité de Medios y Arbitrios por su liderazgo en esta cuestión. Esta legislación se basa también en los cimientos bipartidistas sentados por la Iniciativa para el Avance de la Salud Renal Estadounidense de la primera Administración Trump, que estableció un ambicioso objetivo nacional para aumentar la diálisis en casa —un compromiso que nos complace ver que se lleva adelante—.
Al contribuir a proporcionar asistencia clínica a domicilio limitada durante el inicio de la diálisis y en períodos de enfermedad o lesión temporal, así como un mayor acceso a los servicios de salud mental durante la transición a la diálisis en casa, esta legislación reconoce los retos reales a los que se enfrentan los pacientes y los cuidadores al adaptarse a la atención domiciliaria.
Este tipo de ayudas específicas pueden ayudar a que más pacientes sigan viviendo en su hogar con éxito, reducir las interrupciones innecesarias en la atención y mejorar la confianza de los pacientes y sus familias a la hora de tomar decisiones sobre el tratamiento de la falla renal. Aunque aún se puede hacer más, este proyecto de ley representa un paso necesario en la dirección correcta.
Agradecemos al diputado Miller y a la Comisión de Medios y Arbitrios su liderazgo a la hora de impulsar políticas que amplíen las opciones de los pacientes y modernicen la atención renal. Esperamos con interés que continúen los debates bipartidistas para reforzar y promover aún más soluciones que hagan que la diálisis en casa sea más accesible, sostenible y centrada en el paciente para las personas que viven con falla renal”.
Recursos adicionales:
Texto del proyecto de ley: https://www.congress.gov/bill/119th-congress/house-bill/8875?hl=home+diálisis&s;=1&r;=1
Carta de opiniones y estimaciones de la Comisión de Medios y Recursos: https://waysandmeans.house.gov/event/markup-of-h-r-3164-h-r-8163-h-r-8875-h-r-8883-h-r-8871-h-r-8884-h-r-8873-h-r-8872-and-views-and-estimates-letter-to-the-committee-on-the-budget/
Acerca de la Enfermedad del Riñón:
En Estados Unidos, la Enfermedad del Riñón Crónica (ERC) sigue siendo una carga para la salud pública poco reconocida que afecta a 1 de cada 7 adultos, y el 90% de las personas afectadas desconocen su afección. Aproximadamente 1 de cada 3 adultos estadounidenses corre el riesgo de padecer ERC, pero menos del 20% se somete a las pruebas recomendadas por las guías clínicas, como la taza de filtración glomerular (eGFR, por sus siglas en inglés) y la relación albúmina-creatinina en orina (uACR). Entre los factores de riesgo de la enfermedad del riñón se incluyen la diabetes, la presión arterial alta, las cardiopatías, la obesidad y los antecedentes familiares. Las personas de ascendencia negra o afroamericana, hispana o latina, indígena americana o nativa de Alaska, asiático-americana, o nativa de Hawái u otras islas del Pacífico tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Las personas negras o afroamericanas tienen aproximadamente cuatro veces más probabilidades que las personas blancas de desarrollar falla renal. Las personas hispanas e indígenas americanas padecen falla renal a una tasa aproximadamente el doble que la de las personas blancas.
Acerca de la National Kidney Foundation (NKF):
La National Kidney Foundation está revolucionando la lucha por salvar vidas mediante la eliminación de las enfermedades del riñón prevenibles, la aceleración de la innovación para garantizar la dignidad de la experiencia del paciente y la eliminación de las desigualdades estructurales en la atención renal, la diálisis y los trasplantes. Para obtener más información sobre la NKF, visite www.kidney.org.
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Para peticiones de prensa:
Paul McGee (716)5236874 o paul.mcgee@kidney.org