The Journal of Nephrology Social Work - Volumen 37, verano de 2013
Número actual: Volumen 37, verano de 2013
Índice
El programa de autocontrol de enfermedades crónicas: un recurso para pacientes
mayores con ERC Tiffany Washington, doctora, máster en Trabajo Social, Facultad de Trabajo Social, Universidad de Georgia, Athens, GA; Tandrea Hilliard, máster en Salud Pública, Facultad Gillings de Salud Pública Global, Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, Chapel Hill, NC; Terrance McGill, doctor en Medicina, Facultad Gillings de Salud Pública Global, Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, Chapel Hill, NC
Este comentario destacará brevemente la importancia de promover el autocontrol de las enfermedades crónicas entre las personas mayores, que se ven afectadas de manera desproporcionada por la ERC en etapa 5. Las personas mayores representan el segmento de más rápido crecimiento de la población con ERC en etapa 5. Sin duda, el rápido envejecimiento de la población planteará nuevos retos y exigencias para la comunidad sanitaria dedicada a la ERC. El Programa de Autogestión de Enfermedades Crónicas (CDSMP) es una intervención existente que se ha reconocido como potencialmente útil para su aplicación en la población con ERC. En este artículo, destacamos las oportunidades para ampliar el CDSMP a la población de personas mayores sometidas a hemodiálisis. El CDSMP es un programa de seis semanas, dirigido por personas no profesionales y basado en la evidencia, que incluye actividades interactivas, como planes de acción específicos para mejorar los comportamientos de autocontrol de las enfermedades crónicas. El CDSMP abarca una amplia gama de temas relacionados con la salud, entre los que se incluyen el manejo de las dificultades emocionales, la comunicación eficaz, el ejercicio y la nutrición. Se hace hincapié en las consideraciones especiales para una implementación eficaz del CDSMP en entornos de hemodiálisis.
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La intervención de los trabajadores sociales “Talking About Live Kidney Donation” (TALK): puesta en práctica
Nicole DePasquale, MSPH; Felicia Hill-Briggs, PhD; Linda Darrell, MSW, LCSW-C; Patti L. Ephraim, MPH; Brenda Falcone, BA; Cassie Shafer, BS; Lapricia Lewis-Boyer, BS, LPN; L. Ebony Boulware, MD, MPH; Universidad Johns Hopkins, Baltimore, MD
El trasplante renal en vida (LKT) está infrautilizado entre los pacientes con enfermedad del riñón. Los trabajadores sociales pueden resultar especialmente eficaces a la hora de ayudar a los pacientes y a sus familias a superar las barreras que les impiden plantearse o llevar a cabo un LKT, gracias a su experiencia a la hora de ayudar a las familias a afrontar cuestiones sociales y médicas complejas. No obstante, hasta ahora no se había descrito cómo los trabajadores sociales facilitan que los pacientes se planteen el LKT. El equipo de la Universidad Johns Hopkins desarrolló y probó la intervención de los trabajadores sociales “Talking about Live Kidney Donation” (TALK) para mejorar la consideración informada del TRL por parte de los pacientes. Ofrecemos directrices prácticas para la implementación de la intervención de los trabajadores sociales TALK en la práctica clínica.
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Actitudes de los afroamericanos hacia el trasplante de riñón: un análisis
comparativo Bradley Manton, MSW, Instituto de Investigación Renal: Carolina Dialysis Carrboro, Carrboro, Carolina del Norte; Caroline Jennette Poulton, MSW, Centro Renal de la Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill, Carolina del Norte
Las disparidades raciales en el trasplante renal persisten a pesar de los numerosos estudios que intentan abordar este problema. Realizamos 26 entrevistas semiestructuradas e individuales con pacientes afroamericanos y caucásicos en diálisis para analizar si existe o no una diferencia en las actitudes hacia el trasplante renal y si esto contribuye o no a dichas disparidades. La formación previa a la diálisis se correlaciona estrechamente con la disposición de una persona a inscribirse en la lista de espera, mientras que el miedo a la cirugía y al cuidado del riñón trasplantado, así como la interacción con personas que han sufrido un trasplante renal fallido, reducen las posibilidades de inscribirse en la lista. Los participantes no señalaron sesgos raciales a la hora de ser derivados o sometidos a las pruebas previas al trasplante. Los afroamericanos tendían más a sopesar los pros y los contras de los trasplantes, mientras que los caucásicos tendían más a considerar la diálisis como algo temporal y veían el trasplante como el tratamiento por defecto para su falla renal. Todos los pacientes en diálisis, pero especialmente los afroamericanos, podrían beneficiarse de una formación sobre el trasplante adaptada para abordar las preocupaciones específicas de los pacientes.
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