The Journal of Nephrology Social Work - Volumen 41, Número 1 (2017)

Índice

Trastornos por consumo de sustancias y enfermedad del riñón:
Implicaciones para la práctica
del trabajo social en nefrología Teri Browne, doctora, máster en Trabajo Social, NSW-C; Kristen D. Seay, doctora, máster en Trabajo Social; Aidyn Iachini, doctor, máster en Trabajo Social; Dana DeHart, doctora, máster en Artes; Stephanie Clone, máster en Trabajo Social; Caroline Pantridge, máster en Salud Pública; Aliza Petiwala, máster en Trabajo Social, máster en Salud Pública, Facultad de Trabajo Social de la Universidad de Carolina del Sur, Columbia, Carolina del Sur

Los trastornos por consumo de sustancias (SUD) constituyen un problema de salud pública, así como una barrera psicosocial significativa que da lugar a consecuencias de la enfermedad del riñón, como la mortalidad y la morbilidad. Los trabajadores sociales especializados en nefrología necesitan tener un conocimiento general de los SUD, de los problemas relacionados con ellos que afectan a los pacientes con enfermedad del riñón y de las mejores prácticas para trabajar con dichos pacientes y sus familiares. Este artículo ofrece una visión general de los SUD, detalla las afecciones relacionadas con ellos en las poblaciones con enfermedad del riñón, analiza las implicaciones para la práctica del trabajo social en nefrología y formula recomendaciones para dicha atención.
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‘Ayudas’ y obstáculos para el autocontrol de la enfermedad del riñón en personas mayores afroamericanas y blancas sometidas a hemodiálisis:
Un breve informe
Tiffany R. Washington, PhD, MSW, Facultad de Trabajo Social de la Universidad de Georgia; Michael A. Robinson, PhD, MSSW, Facultad de Trabajo Social de la Universidad de Georgia, Athens, GA; Tyrone C. Hamler, MSW, LSW, Facultad de Ciencias Sociales Aplicadas Jack, Joseph y Morton Mandel de la Universidad Case Western Reserve, Cleveland, OH; Sheena A. Brown, MSW, U.S. Renal Care, Charlotte, NC

Este breve informe resume los “factores que facilitan y los que dificultan” el autocontrol de la enfermedad del riñón crónica entre personas mayores afroamericanas y blancas sometidas a hemodiálisis en centro. Se analizaron datos cualitativos de 107 entrevistas mediante un análisis de contenido por etapas. Se identificaron siete “factores que facilitan” y cinco que dificultan. Los ‘factores que facilitan’ fueron: seguir las indicaciones del tratamiento/adherencia al mismo; contar con una red social; el ejercicio y la actividad física; las prácticas religiosas y las creencias; las distracciones durante el tratamiento; mantener una actitud positiva; y el descanso. Los ‘factores que dificultan’ fueron: las limitaciones funcionales; el manejo de afecciones concomitantes; las restricciones dietéticas y de líquidos; la sensación de fatiga los días de tratamiento; y la red social y las actividades sociales. Los autores concluyen con cinco recomendaciones prácticas para aumentar los comportamientos de autocuidado entre las personas sometidas a hemodiálisis.
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La vida tras el trasplante:
Relatos publicados en la web de padres de niños con trasplantes
renales Ching-Shu J. Fang, PhD, Facultad de Trabajo Social, Universidad de Kentucky, Lexington, KY

Numerosos estudios se han centrado en comprender el bienestar y las experiencias vitales de los padres de niños con diversas necesidades sanitarias especiales. Sin embargo, solo unos pocos estudios analizan las necesidades y los problemas de los padres de niños con enfermedad renal crónica (ERC) o que han recibido un trasplante de riñón. Este estudio explora las experiencias vitales únicas de estos padres e identifica factores importantes que ayudan a las familias a mejorar su calidad de vida. A diferencia de estudios anteriores, esta investigación revela que la mayoría de los padres informaron de resultados positivos tras el trasplante renal, junto con percepciones positivas sobre las necesidades especiales de sus hijos. Este tono positivo de las historias publicadas en la web es similar al de investigaciones anteriores que indican que la narración de experiencias personales pone de manifiesto tanto la resiliencia como los beneficios terapéuticos. Por lo tanto, este estudio sugiere que la narración de experiencias por parte de los padres puede ser una intervención psicosocial útil que promueva el bienestar de las personas que reciben el riñón y de sus familiares. Teniendo en cuenta que más de la mitad de los padres del estudio utilizaron Internet para conectar con otros padres con experiencias similares, los profesionales pueden fomentar o incorporar formas de interacción en línea para que los padres obtengan información y apoyo.
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Resúmenes
de las Spring Clinical Meetings de 2017 de la National Kidney Foundation 18 – 22 de abril de 2017
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