Última actualización: Agosto 31, 2026
Revisado médicamente por: NKF Education Team
Los avances en genómica han ampliado enormemente nuestro conocimiento sobre los mecanismos moleculares de las enfermedades humanas, incluidas las enfermedades del riñón. Teniendo en cuenta estos avances en genómica y en pruebas genéticas, un grupo de trabajo de expertos de la NKF se reunió y elaboró algoritmos de toma de decisiones y otras recomendaciones clave. Esta herramienta ofrece apoyo a los profesionales de la salud para facilitar la comprensión del papel de las pruebas genéticas en el diagnóstico de las enfermedades del riñón hereditarias.
La herramienta de apoyo clínico “Pruebas genéticas y Enfermedad del Riñón” incluye algoritmos de toma de decisiones sobre la realización de pruebas en personas con riesgo o que presentan síntomas. Se incluyen formatos digitales e imprimibles. También se recogen las conclusiones y recomendaciones clave del grupo de trabajo de la NKF.
