10 citas inspiradoras para quienes padecen una enfermedad del riñón

Vivir con una enfermedad del riñón, sobre todo en las etapas más avanzadas, puede ser complicado, pero no estás solo. Esperamos que estas citas de personas que han vivido con una enfermedad del riñón, se han sometido a diálisis o han recibido un trasplante de riñón te recuerden que la esperanza, la fuerza y la perseverancia pueden encontrarse incluso en los momentos más difíciles, y te inspiren a seguir adelante.

“Aprende desde el principio a gestionar tu presupuesto (el líquido para la hemodiálisis) y ten claro que, si te equivocas una vez, eso es una lección, no un fracaso. Eso se aplica a cualquier cosa en la vida. Si aprendes de ello, entonces es una lección y sigues adelante”. 

Escucha la historia de Anthony.

“La gente no paraba de preguntarme cómo me las arreglaba para compaginarlo todo, ya que la diálisis es como tener un trabajo a tiempo completo y yo estaba siempre muy cansada. Sentía que tenía que crear algún tipo de normalidad para mí misma. Nunca vi la diálisis como una sentencia de muerte. Para mí era una oportunidad de seguir teniendo cierta calidad de vida. No era perfecta, pero hice todo lo posible por sacarle el máximo partido”.

Lee la historia de Natasha.

“Espero poder ser la persona que yo mismo necesitaba en aquel entonces. Eso es lo más importante que he podido sacar de este viaje: ayudar a los demás. Ha sido duro para mí, pero he aprendido muchas lecciones por el camino”.

Lee la historia de Mario.

“Cuando me diagnosticaron por primera vez, pensé que me quedaban cinco años de vida. Veinte años después, siento que estoy en plena forma. No es fácil. Me canso a menudo y tengo que conectarme a una máquina cada dos noches, pero sigo encontrando alegría en la vida. He mejorado muchísimo gracias a la diálisis. Me permite trabajar a tiempo completo y pasar tiempo con mis hijos. Eso es lo importante”.

Lee la historia de Melissa.

“Esta enfermedad me ha obligado a cambiar, a hablar con la gente sobre mis dificultades y a defender mis propios intereses. No se puede sufrir en silencio cuando se necesita la ayuda de los demás. He adoptado la mentalidad de que la enfermedad del riñón no tiene por qué lo paralizar todo. Es una cosa más que integramos en nuestra vida para que no resulte una carga”.

Lee la historia de Manusca.

“Tanto si tienes picor (CKD-aP) como si sientes dolor, es algo de lo que debes hablar con tu equipo sanitario. Es muy importante y forma parte de mantenerte sano. Habla con tus médicos si tienes algún problema. Sé sincero, honesto y no te rindas. Si no han abordado tu problema, vuelve a acudir a ellos y pregúntales de nuevo. No dejes de preguntar hasta que obtengas algún tipo de solución».

Lee la historia de Dawn.

“Las personas con enfermedad del riñón y los pacientes con trasplante renal pueden llevar una vida feliz, productiva y plena. La recuperación no es lineal y, en ocasiones, puede ser un proceso largo. Sé amable contigo mismo durante todo este proceso. El bienestar mental, el amor propio y la aceptación son muy importantes”.

Lee la historia de Valen.

“Elijo la felicidad. Solo tenemos una vida. Mi regalo para el mundo y para mí mismo ha sido conservar mi niño interior y mantenerme joven. Toda mi vida ha consistido en superar obstáculos. Esto es otra cosa más que voy a superar”.

Lee la historia de Nate.

“Para cualquiera que se enfrente a una enfermedad u otra situación difícil, la actitud positiva es la clave para superarla. Para mí, poder ir a trabajar y llevar una vida lo más normal posible es maravilloso, porque es algo que realmente no pensaba que llegaría a hacer. Siempre hay algo por lo que estar agradecida”.

Lee la historia de Melanie.

“Para cualquiera que padezca una enfermedad del riñón, sobre todo los jóvenes, sé que da miedo tener una enfermedad del riñón, estar en diálisis y someterse a un trasplante, pero no perdáis la esperanza. Estad atentos, comed bien, tomad vuestra medicación y sed constantes con las analíticas y las visitas al médico”.

Lee la historia de María.

Ahora es el momento de aprovechar esa inspiración y ponerla en práctica. A continuación te ofrecemos seis recursos diseñados para ayudarte a conocer en qué etapa te encuentras en tu enfermedad del riñón y acompañarte a lo largo de tu proceso. 

1. NKF Peers: programa de mentoría entre iguales, en el que los pacientes renales se ponen en contacto por teléfono con mentores formados que han pasado por la misma experiencia.
2. Comunidades en línea de la NKF: un espacio seguro para que los pacientes y sus cuidadores compartan experiencias, hagan preguntas y obtengan respuestas sobre la salud renal, la enfermedad del riñón y el trasplante.
3. Centro de Enseñanza del Riñón: Ofrece apoyo sobre numerosos temas, entre ellos la enfermedad del riñón, la diálisis y el trasplante. Se añaden nuevos módulos periódicamente. 
4. Kidney Pathways: Ofrece formación interactiva que utiliza una herramienta en línea de evaluación de la salud renal para proporcionar un itinerario de aprendizaje personalizado a personas en cualquier etapa de la enfermedad del riñón.
5. NKF Cares: Habla con un profesional cualificado y obtén respuestas a todas tus preguntas relacionadas con la enfermedad del riñón. 
6. Voices for Kidney Health: Conoce a otros defensores de la causa y lucha por la sensibilización sobre la enfermedad del riñón, unas mejores políticas y nuevos tratamientos. 

Tu historia podría ser la que dé esperanza a otra persona con enfermedad del riñón. Compártela aquí.