Ver todo: Historias de pacientes

¿Por qué jugar al golf con la NKF ahora? Matt Marvel, presidente y fundador de BUILT National, y colaborador desde hace mucho tiempo de la National Kidney Foundation (NKF), entiende que...

Hace poco, los dos tuvimos que acudir a nuestros centros de salud locales. Para la mayoría de la gente esto podría resultar preocupante; sin embargo, para las personas que reciben el riñón como nosotros fue...

Por Risa Simon, defensor de los pacientes de la NKF y fundadora de “The Proactive Path” y “Transplantfirst Academy”; y Michael Stevenson, miembro de la Junta Directiva de la NKF y...

Por Michael Phillips, persona que recibe el riñón y miembro del Comité de Defensa de los Pacientes Renales. Tenía muchas ganas de introducir algunos cambios importantes en la vida de mi familia...

Los síntomas de la COVID-19 resultaron difíciles de sobrellevar para Maryann Starick, una paciente con trasplante renal que llevaba cinco años, pero no tanto como la ansiedad que sentía...

Por Melissa Bensouda, paciente renal y miembro del Comité de Abogacía de los Derechos de los Pacientes Renales de la NKF. Mi aprecio por la frase “No hay lugar como el hogar” ha alcanzado un...

por Elizabeth Fortune, escritora independiente y paciente con insuficiencia renal terminal. Algunos días, la cuarentena me parece algo normal; otros días me afecta de tal manera que me hace pensar: “¿Qué...?”

por Haley Jensen, receptora de un trasplante de riñón y defensora del paciente del riñón de la NKF. Como receptora de un trasplante de riñón, la medicación es uno de los aspectos más importantes...

por Risa Simon, defensor del paciente del riñón, mentor de compañeros y autora inspiradora. La COVID-19 está obligando a los centros de trasplantes a cancelar los trasplantes de riñón de donantes vivos y...

Legado de amor: Historias de pacientes. Trasplante renal. Trasplante y donación de órganos y tejidos. Donación en vida. Cuidadores de adultos. Cuidadores de ni...