Cómo ha llegado la NKF hasta aquí: la atención renal en la década de 2020

“Cómo llegó NKF hasta aquí” es una serie que destaca los logros más significativos de NKF a lo largo de las últimas décadas. Explora la colección completa de artículos.

• La NKF compareció ante la Subcomisión de Salud de la Comisión de Energía y Comercio de la Cámara de Representantes de EE. UU. para apoyar la Ley de Cobertura Integral de Medicamentos Inmunosupresores para Pacientes con Trasplante Renal. Este proyecto de ley fue aprobado, lo que otorga a los pacientes con trasplante renal cobertura de Medicare de por vida para los medicamentos que protegen sus nuevos riñones. 
• La NKF lanzó la “Calculadora de riesgo pediátrico” para ayudar a los equipos sanitarios a evaluar mejor la evolución de la enfermedad del riñón en los niños. 
• Durante la pandemia de COVID-19, la NKF creó herramientas educativas para ayudar a los pacientes a mantenerse a salvo y abogó por que las cirugías de trasplante se consideraran “esenciales”. La NKF también ayudó a solucionar la escasez de suministros para diálisis y colaboró con la FDA en nuevos tratamientos para la enfermedad del riñón en etapa inicial.

• La NKF y la Sociedad Americana de Nefrología (ASN) han anunciado una nueva ecuación para calcular la taza de filtración glomerular (eGFR, por sus siglas en inglés) que no tiene en cuenta el origen étnico y que hace que las pruebas renales sean más justas y precisas para todo el mundo. Infórmate sobre la ecuación para calcular la taza de filtración glomerular (eGFR, por sus siglas en inglés) que no tiene en cuenta el origen étnico.
• La NKF ha puesto en marcha el Fondo de Innovación de la NKF, que apoya nuevas ideas y tecnologías para mejorar la salud renal. Infórmate sobre las últimas inversiones del Fondo de Innovación de la NKF.
• La NKF ha creado el primer registro nacional de la historia para todas las personas con enfermedad del riñón. 

• La NKF contribuyó a convencer a las autoridades sanitarias federales de que permitieran a las personas que viven con el VIH donar y recibir riñones de otras personas con VIH.
• Los laboratorios de EE. UU. respaldaron la nueva ecuación del eGFR independiente de la raza. Los laboratorios de todo el país comenzaron a adoptar la ecuación del eGFR independiente de la raza, siguiendo esta recomendación y las del Grupo de Trabajo NKF-ASN.
• La NKF organizó el Primer Taller Científico sobre Xenotrasplante, que brindó a pacientes y cuidadores la oportunidad de compartir sus opiniones sobre los trasplantes de riñón de animales a humanos.
• El director ejecutivo de la NKF intervino en la audiencia del Senado sobre la Red de Estados Unidos para el Intercambio de Órganos (UNOS), instando a una reforma del sistema de donación y trasplante de órganos de EE. UU. —aludiendo a la tecnología obsoleta, la ineficiencia y la desigualdad— para garantizar que todo paciente que necesite un trasplante de riñón pueda recibirlo mediante un proceso transparente, responsable y centrado en el paciente.

• Gracias, en parte, a la abogacía de la NKF, el Congreso aprobó la Ley de Garantía de la Red de Obtención y Trasplante de Órganos de EE. UU. (OPTN), que mejorará el funcionamiento del sistema de trasplantes en beneficio de todos.
• A través de una colaboración con el Registro Nacional del Riñón, la NKF anunció el hito de haber alcanzado los 100 trasplantes renales exitosos en tan solo un año gracias al programa “Donor Connect Peers”.
• La NKF recopiló opiniones de pacientes para la FDA sobre el xenotrasplante y las compartió con el Hospital General de Massachusetts, que posteriormente llevó a cabo el primer xenotrasplante en una persona viva.
• Otra nueva iniciativa, el Estudio KidneyCARE (Community Access to Research Equity)™ de la NKF, comenzó a recopilar datos de pacientes para ayudar a los investigadores a diseñar mejores tratamientos.
• La NKF lanzó su campaña “Igualdad para la Salud Renal™” en la exposición de expositores de la Conferencia de Liderazgo del Instituto del Caucus Hispano del Congreso y en la exposición de expositores de la Conferencia Legislativa Anual de la Fundación del Caucus Negro del Congreso (CBCF-ALC), celebradas en Washington, D.C.

• Se ha realizado el primer trasplante de riñón de cerdo modificado genéticamente a una persona viva.
• La revista TIME incluyó a la Dra. Cynthia Delgado y al Dr. Neil R. Powe —copresidentes del Grupo de Trabajo de la NKF/ASN para la reevaluación de la inclusión de la raza en el diagnóstico de la enfermedad del riñón— entre las 100 personas más influyentes en el ámbito de la salud mundial por su labor para eliminar los sesgos raciales en el diagnóstico de la enfermedad del riñón y mejorar el acceso a los trasplantes.
• La NKF lanzó “NKF Patient Journey”, una nueva herramienta para ayudar a las personas que viven con ERC a informarse sobre su enfermedad en función de su estado de salud personal.
• Se aprobó un nuevo dispositivo para ayudar a los niños con lesión renal aguda causada por infecciones.
• La NKF dio a conocer nuevas recomendaciones sobre las pruebas genéticas en las enfermedades del riñón. Se estima que alrededor del 10% o más de las enfermedades del riñón en adultos y aproximadamente el 70% de ciertas enfermedades del riñón crónicas en niños tienen causas genéticas.
• La NKF actualizó su “CKD Spotlight Data Dashboard” para ayudar a los profesionales de la salud a identificar y reducir las desigualdades en la atención renal en sus propias comunidades.
• La NKF publicó actualizaciones del ‘Change Package’ para ayudar a los profesionales de la salud a mejorar la atención de la ERC.
• Gracias, en parte, a la abogacía de la NKF, se eliminaron los factores relacionados con la raza del “Índice de riesgo de los donantes renales”, lo que ha hecho que la asignación de órganos sea más justa para todos.

• La NKF celebró sus 75 años dedicados a mejorar la salud renal y salvar vidas. Desde 1950, la NKF ha sido pionera en la concientización, el fomento de la investigación, el apoyo a los pacientes y la defensa de una mejor atención renal. El aniversario puso de relieve décadas de avances en la detección temprana, la donación en vida y la igualdad en el acceso a los trasplantes, al tiempo que se miraba hacia un futuro en el que menos personas desarrollen enfermedad del riñón.
• En el primer año del Estudio KidneyCARE, se incorporaron más de 1,000 personas con enfermedad del riñón de todo Estados Unidos.
• La NKF instó a la Asamblea Mundial de la Salud a reconocer oficialmente la enfermedad del riñón como una prioridad sanitaria mundial de primer orden, situándola al mismo nivel que las enfermedades cardíacas, el cáncer y la diabetes.
• La NKF se asoció con Sanford Health para ayudar a detectar la enfermedad del riñón en una fase más temprana en pacientes con diabetes. Este programa ayuda a que más personas se sometan a pruebas y reciban medicamentos como los inhibidores de SGLT2, que pueden ralentizar el daño renal.
• La NKF sigue defendiendo los intereses de los pacientes renales y proporcionando recursos a pesar de los recortes presupuestarios, los despidos y el cierre de 2025. 

En la próxima entrega de la serie “Cómo llegó NKF hasta aquí”, publicaremos una entrevista con Kevin Longino, director ejecutivo de NKF y receptor de un trasplante de riñón, en la que reflexiona sobre los avances logrados hasta ahora y lo que está por venir.