(13 de abril de 2023, Nueva York, NY) —La Dra. Lilia Cervantes, defensora de la atención sanitaria en comunidades de inmigrantes indocumentados, fue la ponente principal en las Spring Clinical Meetings de la National Kidney Foundation (NKF), celebradas en Austin, TX, del 11 – 15 de abril.
La Dra. Cervantes es profesora asociada en el Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado y trabaja para promover la equidad en la atención de diálisis para las comunidades que sufren discriminación racial y étnica. El miércoles 12 de abril se dirigió a miles de profesionales y médicos en las Spring Clinical Meetings de la NKF.
“Fue un honor para mí formar parte de este evento de primer orden y lo consideré una oportunidad para hablar con profesionales comprometidos sobre la importancia de la abogacía para los pacientes con enfermedad del riñón”, afirmó la Dra. Cervantes. “Mi propia trayectoria en la abogacía se inspiró en pacientes con enfermedad del riñón que se enfrentaban a peores resultados porque carecían de acceso a una atención renal de calidad”.
La Dra. Cervantes creció en un entorno de pobreza, hija de padres inmigrantes, y utiliza su experiencia personal como guía en su trabajo.
“Los grupos raciales y étnicos minoritarios con Enfermedad Renal Crónica (ERC) se enfrentan a una carga desproporcionada de desigualdades en materia de salud renal, muchas de las cuales están impulsadas por el racismo estructural y las desigualdades sociales que este perpetúa”, señaló la Dra. Cervantes. “Como profesionales de la salud, somos testigos del vínculo entre los retos sociales y la salud. Por ello, tenemos la responsabilidad de no quedarnos al margen… podemos elegir entre la abogacía y la esperanza, o la inacción y la desesperación”.
“Según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), se estima que aproximadamente 1 de cada 7 adultos de Estados Unidos, es decir, 37 millones de personas, padecen Enfermedad Renal Crónica (ERC), y que hasta 9 de cada 10 personas con ERC desconocen que la padecen”, señaló. “Estas cifras son abrumadoras. A nivel individual, la abogacía es especialmente fundamental para los pacientes que tenemos delante; sin embargo, también es de vital importancia cuestionar las normas establecidas a nivel municipal o estatal para mejorar la equidad sanitaria mediante cambios en las políticas”.
“A lo largo de los años, la NKF ha formado e invitado a decenas de miles de personas que interactúan con pacientes con enfermedad del riñón y que cuentan con distintos niveles de especialización, como técnicos de diálisis, trabajadores sociales, farmacéuticos y muchos más”, señaló. “Lo que valoro de la NKF es cómo reúne a profesionales sanitarios de distintas disciplinas, porque todos tenemos un papel que desempeñar en la mejora del bienestar de los pacientes con enfermedad del riñón”.
“Cuando trabajamos de forma solidaria y en colaboración con nuestros pacientes, logramos cambios normativos más significativos”, afirmó la Dra. Cervantes.
Reuniones Clínicas de Primavera de la NKF
Durante los últimos 31 años, profesionales de la salud especializados en nefrología de todo el país han acudido a las Spring Clinical Meetings de la NKF para conocer los últimos avances relacionados con todos los aspectos de la práctica nefrológica; establecer contactos con colegas; y presentar los resultados de sus investigaciones. Las Spring Clinical Meetings de la NKF están diseñadas para lograr un cambio significativo en las competencias, el rendimiento y los resultados de salud de los pacientes de los equipos sanitarios multidisciplinares. Es la única conferencia de este tipo que se centra en trasladar la ciencia a la práctica para todo el equipo sanitario.
Acerca de la Enfermedad del Riñón
Se estima que, en Estados Unidos, más de 37 millones de adultos padecen enfermedad del riñón, también conocida como Enfermedad Renal Crónica (ERC), y aproximadamente el 90% no sabe que la padece. Aproximadamente 1 de cada 3 adultos en EE. UU. corre el riesgo de padecer enfermedad del riñón. Entre los factores de riesgo de la enfermedad del riñón se incluyen: la diabetes, la presión arterial alta, las enfermedades cardíacas, la obesidad y los antecedentes familiares. Las personas de ascendencia negra o afroamericana, hispana o latina, indígena americana o nativa de Alaska, asiático-americana, o nativa de Hawái u otras islas del Pacífico tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad del riñón. Las personas negras o afroamericanas tienen aproximadamente cuatro veces más probabilidades que las personas blancas de sufrir falla renal. La tasa de falla renal entre los hispanos es aproximadamente el doble que entre las personas blancas.
Membresía Profesional a la NKF
Los profesionales de la salud pueden afiliarse a la NKF para acceder a herramientas y recursos tanto para pacientes como para profesionales, descuentos en formación profesional y acceso a una red de miles de personas que tratan a pacientes con enfermedad del riñón.
Acerca de la National Kidney Foundation
La National Kidney Foundation (NKF) es la organización centrada en el paciente más grande, completa y con mayor trayectoria dedicada a concientizar, prevenir y tratar la enfermedad del riñón en EE. UU. Para obtener más información sobre la NKF, visite www.kidney.org.
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