10 citas inspiradoras para quienes padecen una enfermedad del riñón: Segunda parte

May 30, 2024

Vivir con una enfermedad crónica como la enfermedad del riñón puede ser todo un reto, sobre todo si tienes que compaginar las citas médicas, las restricciones alimentarias y los síntomas físicos con tus actividades cotidianas. 

Escuchar las experiencias de otras personas que se encuentran en una situación similar puede resultar de ayuda. A continuación te ofrecemos diez citas de personas afectadas por la enfermedad del riñón que te servirán de motivación e inspiración. 

Si quieres leer más citas inspiradoras, consulta la primera parte.

1. Marlon Condoll Jr.: paciente en diálisis 

Marlon Condoll Jr., a music producer by the name Smooth Producer Midnite

“En cuanto supe que podía sobrevivir con falla renal, empecé a sentirme mejor. Soy un paciente muy cumplidor. No me he saltado ningún tratamiento y sigo mis normas dietéticas y de ingesta de líquidos”. Marlon Condoll Jr. dijo: “Se puede seguir viviendo en diálisis. Yo voy a la escuela nocturna y compongo música. Es importante divertirse cuando tienes energía. Ve a ver un partido o una película. Queda con amigos y disfruta de la vida”.

Lee la historia de Marlon Condoll Jr

2. Lisa Myers: persona que recibe el riñón después de tres trasplantes

Lisa Myers smiling

“Mis compañeros de trabajo no podían entender cómo podía ir a diálisis y ser enfermera todos los días. Ayudar a la gente me ayudó a superarlo. Ahora necesito ayuda profesional para recuperarme por completo. He empezado una terapia y estoy superando el trauma escribiendo un libro sobre mi historia”, dijo Lisa Myers. “Quiero que otras personas en diálisis sepan que no están solas. Hay esperanza. No os rindáis”.

Lee la historia de Lisa Myers.

3. Elizabeth Dravis: enfermedad de cambios mínimos

Elizabeth Turrentine with parents and children

“Mi experiencia me ha enseñado mucho sobre la vida y me ha mostrado lo que es más importante para mí. Ha sido una llamada de atención. Estaba muy enferma y mi situación podría haber sido muy diferente si no hubiera acudido al hospital», afirmó Elizabeth. «La salud es fundamental. Es fácil dejarse llevar por el día a día e ignorar las señales que nos da nuestro cuerpo de que algo va mal. Cuidarse, dedicarse tiempo a uno mismo y escuchar al cuerpo es realmente importante».

Lee la historia de Elizabeth Dravis.

4. Shanaha Brown: persona que recibe el riñón

Shanaha Brown with her healthcare team

“Si no puedes defenderte por ti misma en un entorno médico, recurre a tu familia, a tus amigos o a un defensor de pacientes. Con su apoyo, conseguí la ayuda que necesitaba”, afirmó Shanaha Brown. “A quienes estén esperando un trasplante, les digo: acudan a sus citas, cuídense y no se rindan. Pueden hacerlo”. 

Lee la historia de Shanaha Brown.

5. Erica Cohen: voluntaria de la NKF

“Las personas con enfermedad del riñón no son pacientes, son personas. Son personas que quieren vivir sus vidas al máximo. Los eventos de la NKF te dan la oportunidad de rodearte del cariño de otras personas que están pasando por situaciones similares”, afirmó Erica Cohen. “La enfermedad del riñón no es una sentencia de muerte. Puedes llevar una vida muy plena incluso si no cuentas con el apoyo de tu familia, y la NKF está ahí para ayudarte”.

Lee la historia de Erica Cohen.

6. Candria Denzmore: persona que recibe el riñón y compañero de cuidado para una persona con falla renal

Candria (R) y Nathan (L) sonriendo bajo un árbol

“Nosotros controlamos la enfermedad del riñón, no es ella la que nos controla a nosotros”, afirmó Candria. “Mi objetivo es seguir viviendo mientras esté aquí. Le digo a la gente que intente vivir al máximo y que haga todo lo posible por disfrutar de la vida que tiene”.

Lee la historia de Candria Denzmore.

7. Lily Repace: preadolescente con síndrome branquio-oto-renal

Lily Repace in the hospital

“Mi trayectoria con la salud me ha ayudado a convertirme en la persona que soy hoy”, afirma Lily Repace. “Animo a otros niños con problemas de salud a que intenten mantener una actitud positiva. Haced lo que os gusta. Seguid adelante con vuestra vida e intentad disfrutar de cada momento”.

Lee la historia de Lily Repace.

8. Jada Sasha: donante de riñón

Jada Sasha Contestant 097

“Si nunca me hubiera hecho las pruebas para ser donante, mi hermano quizá seguiría en diálisis. Si nunca hubiera aprovechado la oportunidad de presentarme a las pruebas de *Squid Game: The Challenge*, no habría cumplido el sueño de toda mi vida: salir en un reality show”. Jada Sasha dijo: “No gané, pero hice muchos amigos para toda la vida. Viví una experiencia que nunca olvidaré. ¿Mi consejo? Aprovecha la oportunidad. Ve a por lo que quieres. Nunca se sabe adónde te llevará”.

Lee la historia de Jada Sasha.

9. Christina Gilchrist: paciente en diálisis

Christina, Michael, and seeing-eye dog Moose in front of Voices for Kidney Health Banner

“A través de la National Kidney Foundation, he conocido a cientos de personas que están pasando por lo mismo que yo. Es fantástico poder apoyarse en gente que está pasando por lo mismo y encontrar a alguien que te transmita positividad cuando estás triste y desanimada. Todos sabemos lo que se siente y podemos ayudarnos mutuamente a superar esto”, dijo Christina Gilchrist. “Lo que más me gusta decir es: ‘No vivo para hacerme diálisis. Hago diálisis para vivir”.

Lee la historia de Christina Gilchrist

10. Dione Bullard: persona que recibe el riñón

Dione Bullard sonríe y patea el aire

“Empecé con la diálisis en 2005 y he tenido problemas a lo largo del camino. He aprendido a defender mis intereses en lo que respecta a mi atención médica, mi tratamiento y mi carrera profesional. Decidí no rendirme y quedarme enferma. La vida en diálisis no tiene por qué ser sombría», afirmó Dione Bullard. «Quiero inspirar a la gente a perseguir sus sueños. El hecho de que te pongan un diagnóstico que te cambia la vida, como la falla renal, no significa que no puedas vivir tu vida con alegría y pasión».

Lee la historia de Dione Bullard.

Recursos de la NKF

¿Te sientes inspirado? Aprovechamos esa motivación. Aquí tienes cinco recursos diseñados para ayudarte a ti o a un ser querido a vivir la vida al máximo, incluso con una enfermedad del riñón.

  1. NKF Peers: Ponte en contacto por teléfono con mentores cualificados que tienen experiencia con la enfermedad del riñón.
  2. Comunidades en línea de la NKF: Comparte experiencias de forma anónima y haz preguntas sobre la salud renal y los trasplantes.
  3. Centro de Enseñanza del Riñón: Accede a cursos educativos gratuitos que apoyan a las personas con enfermedad del riñón y a sus compañeros de cuidado.
  4. Estudio sobre el cuidado renal: Da forma al futuro de la investigación renal. Selecciona investigadores interesados en la investigación de resultados centrada en el paciente.
  5. Voices for Kidney Health: Únete al grupo de abogacía de la NKF que lucha por mejores políticas y nuevos tratamientos. 

Comparte tu historia sobre la enfermedad renal

Tu historia podría ser la que dé esperanza a otra persona con enfermedad del riñón. Compártela aquí.

Este contenido se proporciona únicamente para el uso informativo y no se pretende como consejo médico o como sustituto del consejo médico de un profesional de la salud.
© 2026 Fundación Nacional del Riñón, Inc.