Medicamentos para trasplantes

Una reciente encuesta en línea realizada a más de 10,000 personas que reciben el riñón en Estados Unidos y Canadá reveló que el 92% había sufrido efectos secundarios derivados de sus medicamentos inmunosupresores. Y, aunque la mayoría de los pacientes confía en sus equipos sanitarios, uno de cada cuatro omite dosis debido a dichos efectos secundarios.  Cuatro de cada diez se saltan las dosis por los costos. Hoy me acompañan Anne Bina, persona que recibe el riñón, y la enfermera especializada Nicole McCormick, para hablar de la importancia de los medicamentos inmunosupresores o antirrechazo y de cómo gestionar los efectos secundarios asociados a ellos.

Nicole McCormick es enfermera especializada en el AdventHealth Porter Transplant Institute de Denver, Colorado. Lleva trabajando en nefrología de trasplantes desde 2015, y trabajó como coordinadora de trasplantes de corazón a partir de 2012. Nicole cursó el Doctorado en Práctica de Enfermería y el Máster en la Universidad de Colorado, y obtuvo la Licenciatura en Enfermería en la Universidad Thomas Jefferson. A Nicole le gusta pasar tiempo con su familia y sus mascotas. Le gusta el entrenamiento de fuerza e imparte clases de yoga en su comunidad. Nicole es una lectora empedernida y una estudiante de por vida.

Anne Bina vive en Casper, Wyoming, pero nació y se crió en Wisconsin. Cuando tenía 9 años, tuve faringitis estreptocócica y, un par de meses después, acabé en el hospital con nefritis. Los médicos les dijeron a mis padres que podría volver a aparecer más adelante en mi vida. Estudié en la Universidad de Wisconsin, donde conocí a mi marido. Él formaba parte del ROTC de la Fuerza Aérea, así que, tras graduarnos, comenzó su carrera militar. Tuve la suerte de tener dos hijas: Jenny y Kris. Unos 30 años más tarde (en 1992), mi marido estaba destinado en la base aérea de Whiteman, en Misuri. Acababa de terminar mi máster y me diagnosticaron falla renal con FSGS, todo ello relacionado con mi caso de faringitis estreptocócica. Mi marido se retiró de la Fuerza Aérea en 1998 y regresamos a Wisconsin. Me incluyeron en la lista de trasplantes de la UNOS en 1998, en el Centro de Trasplantes de la Universidad de Wisconsin. En agosto de 1999, mi función renal había llegado a un punto en el que era necesario comenzar con la diálisis. En mi caso, al menos, llevaba menos de dos meses en diálisis cuando, el 15 de octubre de 1999, una coordinadora de la Universidad de Wisconsin me llamó para decirme que tenían un riñón para mí.  Me dijo que mi donante era un joven de 16 años que había sufrido un accidente de tráfico. Más tarde, recibí una foto de “Ryan”, mi donante, por parte de su familia. ¡Es, sin duda, mi HÉROE! Aquí estoy, casi 26 años después: ¡LA VIDA ES MARAVILLOSA! Desde 2008 – 2016, fui directora de una organización sin fines de lucro que ayudaba a personas mayores en la zona de Milwaukee. Y durante los últimos 20 años he intentado ‘dar de regreso’ como voluntaria y ponente, primero en Wisconsin con la WI Donor Network y ahora aquí, en Wyoming, con la WY Donor Alliance.  También me he involucrado activamente con la National Kidney Foundation (NKF). Además de ser embajadora en su plataforma en línea, HealthUnlocked, también me he convertido en defensor del paciente del riñón. Esto ha supuesto colaborar con la Asamblea Legislativa de Wyoming para intentar que se aprobara la “Ley de Protección del Donante en Vida” (LDPA). El gobernador Gordon la promulgó como ley de Wyoming el 24 de febrero de 2023.

“Podcast Hot Topics in Kidney Health” es un podcast dirigido a los pacientes en el que destacamos las últimas novedades en investigación renal, desmontamos mitos, ofrecemos noticias de actualidad sobre la atención renal y respondemos a las preguntas de los pacientes para ayudarles a llevar una vida plena con una enfermedad del riñón o tras un trasplante.