Nueva York, NY — 21 de julio de 2021 — El Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías es una iniciativa conjunta del Grupo de Acción Multicultural Nacional para la Donación de Órganos, Ojos y Tejidos, cuyo objetivo es salvar vidas y mejorar la calidad de vida de diversas comunidades mediante la creación de una cultura positiva en torno a la donación de órganos, ojos y tejidos. El Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías tiene su origen en la Semana Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías, fundada en 1996 por el Programa Nacional de Educación sobre Trasplantes de Órganos y Tejidos para Minorías (MOTTEP), con el fin de aumentar la concienciación sobre las desigualdades en materia de salud y el impacto de la donación y el trasplante de órganos en las comunidades minoritarias.
Unimos nuestras voces para abordar el principal problema de los trasplantes: la brecha entre la demanda de trasplantes de órganos y la oferta de órganos donados. La lista de espera asciende actualmente a más de 100,000 personas, de las cuales más del 60% pertenecen a minorías raciales y étnicas. Aunque en 2020 un número récord de casi 40,000 personas, entre ellas más de 18,000 pertenecientes a minorías raciales y étnicas, recibieron el regalo de la vida, la brecha sigue siendo alarmantemente elevada. De media, 20 personas mueren cada día a la espera de un trasplante.1
La necesidad de donaciones y trasplantes es más acusada en las comunidades de minorías, donde las tasas desproporcionadamente más altas de diabetes, presión arterial alta y enfermedades cardíacas contribuyen a la falla renal, especialmente a la falla renal. Los afroamericanos tienen tres veces más probabilidades que los estadounidenses blancos de padecer falla renal. Los hispanos tienen 1.5 veces más probabilidades que los no hispanos de padecer falla renal.2
De media, los candidatos a trasplante afroamericanos o de raza negra esperan más tiempo que los candidatos no negros para recibir trasplantes de riñón, corazón y pulmón.³ Estas desigualdades en la atención sanitaria ponen de manifiesto la necesidad de las campañas de educación y alcance del Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías, con el fin de ayudar a curar y salvar vidas en nuestras comunidades.
Durante el Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de las Minorías, las organizaciones nacionales de donación de órganos hacen hincapié en la necesidad de contar con más donantes de órganos, ojos y tejidos en las comunidades multiculturales, imparten formación sobre la donación, fomentan la inscripción en los registros de donantes y promueven un estilo de vida saludable y la prevención de enfermedades para reducir la necesidad de trasplantes. El Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de las Minorías constituye otra iniciativa importante para difundir los mensajes positivos que son necesarios para que las comunidades minoritarias tomen la decisión de donar órganos, ojos y tejidos.
Los socios del Grupo Nacional de Acción Multicultural —la Asociación Americana de Bancos de Tejidos (AATB), la Asociación para Asuntos Multiculturales en Trasplantes (AMAT), la Asociación de Organizaciones de Obtención de Órganos (AOPO), Donate Life America (DLA), la Asociación de Bancos de Ojos de Estados Unidos (EBAA), la Administración de Recursos y Servicios Sanitarios (HRSA), el Programa Nacional de Educación sobre el Trasplante de Órganos y Tejidos para Minorías (MOTTEP) y la National Kidney Foundation (NKF), han elaborado el “Kit de herramientas del Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías”, que ya está disponible para su descarga y difusión pública en amat1.org y DonateLife.net.
Para acceder a recursos y obtener más información, visita DonateLife.net/nmdam. Hay disponibles infografías sobre la donación, volantes imprimibles, banners web y gráficos generales para redes sociales, tanto en inglés como en español. Utilice el hashtag #NMDAM al compartir y apoyar los mensajes y la información del Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías en las redes sociales. Puede registrar su decisión de ser donante de órganos, ojos y tejidos en su oficina local del DMV, en el Registro Nacional Donate Life en RegisterMe.org o en la aplicación “Salud” de su iPhone.
1Datos de la Red de Obtención y Trasplante de Órganos (OPTN) a 22 de junio de 2021, https://optn.transplant.hrsa.gov/
2 National Kidney Foundation, 22 de junio de 2021, kidney.org
3 Documentación del modelo de ajuste de riesgos del SRTR: Modelos de listas de espera, consultada el 23 de junio de 2021, https://www.srtr.org/reports-tools/waiting-list/
Acerca de los recursos sobre donación de órganos en vida de la National Kidney Foundation
La plataforma “La Pregunta y el Regalo más Grande”, que ofrece alcance a nivel nacional, está diseñada para aumentar el número de trasplantes renales mediante formación y herramientas que ayudan a los pacientes y a sus familias a buscar un donante vivo. Incluye apoyo directo a pacientes y cuidadores a través de nuestra línea de ayuda gratuita 855-NKF-CARES, tutoría entre iguales por parte de otro paciente renal o un donante vivo, comunidades en línea, una campaña de abogacía para eliminar las barreras a la donación y una campaña multimedia de sensibilización pública. Todos los recursos son gratuitos y están diseñados para enseñar a los pacientes renales, o a sus defensores, cómo hacer una “gran petición” a sus amigos, seres queridos o a la comunidad para que consideren realizar una “gran donación”, es decir, una donación de órgano en vida. www.kidney.org/livingdonation.
Acerca de la National Kidney Foundation
La National Kidney Foundation (NKF) es la organización centrada en el paciente más grande, completa y con mayor trayectoria dedicada a concientizar, prevenir y tratar la enfermedad del riñón en EE. UU. Para obtener más información sobre la NKF, visite www.kidney.org.