February 26, 2024
Desde ayudar a miles de personas a conocer su riesgo de padecer una enfermedad del riñón hasta garantizar un acceso equitativo al trasplante, descubre cómo la NKF lucha por la ‘Igualdad para la Salud Renal™’.
Las comunidades negras/afroamericanas e hispanas/latinas sufren una carga desproporcionadamente elevada de falla renal, pero tienen menos probabilidades de recibir trasplantes de riñón en comparación con otras poblaciones.1
La National Kidney Foundation (NKF) aspira a un futuro en el que estas desigualdades sean cosa del pasado, un futuro en el que exista Igualdad para la Salud Renal para todos™.
Desde la defensa de cambios en las políticas hasta la puesta en marcha de programas educativos sobre la enfermedad del riñón en la comunidad, descubre cómo trabaja la NKF para garantizar la igualdad de oportunidades para las personas que reciben servicios renales y de trasplante.
Por qué es importante la equidad renal
Algunas personas tienen dificultades para llevar una vida saludable o acceder a la atención sanitaria preventiva, especialmente aquellas que viven en comunidades con escasos recursos.
Otras reciben una atención sanitaria deficiente debido a la percepción que los demás tienen de ellas.
Todas las personas merecen el mismo acceso a la mejor atención sanitaria preventiva y renal, independientemente de quiénes sean o dónde vivan.
Entonces, ¿qué está haciendo la NKF para lograr un futuro más equitativo para todos?
Infórmate sobre las desigualdades sanitarias en la atención renal.
5 logros en materia de equidad renal
A continuación, te presentamos cinco formas en las que estamos liderando el camino hacia un futuro más justo.
1. El cuestionario de la NKF ayuda a miles de personas a descubrir su riesgo de padecer una enfermedad del riñón
Un tercio de los estadounidenses corre el riesgo de padecer una enfermedad del riñón. La mayoría ni siquiera lo sabe.
La NKF ha estado trabajando para reducir esa brecha con un cuestionario gratuito que explica el riesgo de padecer una enfermedad del riñón.
“La enfermedad del riñón es una crisis de salud pública que podría afectar a todo el mundo en algún momento de su vida”, afirmó la Dra. Sylvia Rosas, presidenta de la NKF. “Todo el mundo debe saber si forma parte de ese 33% de adultos estadounidenses con riesgo de desarrollar una enfermedad del riñón”.
Hasta la fecha, más de 700,000 personas, entre ellas 400,000 afroamericanos e hispanos/latinos, han realizado el cuestionario y han aprendido cómo proteger su función renal.
Pero nuestros esfuerzos no se han quedado ahí. La NKF ofrece ahora el cuestionario en árabe. También estamos poniendo en marcha un programa piloto en Míchigan para ayudar a las comunidades indígenas y rurales a conocer sus factores de riesgo de enfermedad del riñón.
¿Conoces tu riesgo? Realiza nuestro cuestionario de un minuto para averiguarlo.
2. Los defensores del paciente del riñón ayudan a eliminar la raza del Índice de Riesgo de Donantes Renales (KDRI)
La fórmula anterior del Índice de Riesgo de Donantes Renales (KDRI) utilizaba la raza para ayudar a determinar si un riñón de un donante fallaría, lo que automáticamente otorgaba una puntuación menos favorable a los riñones de donantes negros/afroamericanos que a otros riñones.
La raza es un concepto construido socialmente. No debería influir en los cálculos clínicos. Los riñones de personas de cualquier origen funcionan igual.
La NKF luchó con ahínco para garantizar que el KDRI reflejara esto, recogiendo más de 2,000 firmas de defensores de Voices for Kidney Health en todo el país. Sus voces fueron escuchadas. El 28 de junio de 2024, el indicador basado en la raza fue eliminado del KDRI. Este cambio, junto con la eliminación del estado de hepatitis C, ayudará a aumentar el número de riñones disponibles para trasplante.
“Creemos que todos los pacientes merecen el mismo acceso a la atención renal y seguiremos trabajando para alcanzar ese objetivo”, afirmó la Dra. Sylvia Rosas. “Este cambio es una prueba del poder de la abogacía colaborativa”.
3. Garantizar un acceso equitativo al trasplante
En el pasado, las personas negras/afroamericanas con enfermedad del riñón se enfrentaban a dificultades para entrar en la lista de espera de trasplantes. Esto se debía a una ecuación de taza de filtración glomerular (eGFR, por sus siglas en inglés) obsoleta que tenía en cuenta la raza. La antigua ecuación sobreestimaba la función renal de las personas negras/afroamericanas. Eso significaba una espera más larga para entrar en la lista de espera de trasplantes.
Consciente de esta disparidad, la NKF colaboró con la Sociedad Americana de Nefrología para eliminar la raza de la ecuación. Como resultado, Estados Unidos exige ahora a todos los hospitales de trasplantes que adopten una nueva ecuación de la taza de filtración glomerular (eGFR, por sus siglas en inglés) que no tenga en cuenta la raza.
Este cambio significativo fomenta una mayor equidad y precisión en el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad del riñón en todo el país. Los resultados han cambiado la vida de miles de personas con enfermedad del riñón, personas como Glenda Roberts.
“Soy paciente con enfermedad del riñón. Cuando consulté la antigua ecuación, que incluía el modificador de raza, mi eGFR se elevaba en un 16%. Eso retrasó mi incorporación a la lista de trasplantes hasta en dos años”.
La nueva ecuación redujo el rango de función renal de Glenda. Ahora, ella y muchas otras personas tienen un acceso más justo a la lista de espera de trasplantes y más posibilidades de recibir un trasplante que les cambie la vida.
4. Aumento de la evaluación para los grupos de alto riesgo
Las personas con factores de riesgo como la presión arterial alta o la diabetes corren un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad del riñón. A pesar de ello, muchas personas no saben que deben someterse a pruebas de función renal. Para empeorar las cosas, quienes se someten a estas pruebas no siempre reciben un seguimiento adecuado.
¿El resultado? Un número incalculable de personas que desconocen que sus riñones pueden estar dejando de funcionar silenciosamente.
A través de iniciativas como CKDIntercept, la NKF trabaja para garantizar que más personas tengan acceso a pruebas renales que podrían salvarles la vida.
En San Luis, la NKF ayudó a distribuir unos 5,000 kits de detección de la enfermedad del riñón entre las personas con mayor riesgo. También ayudamos a los profesionales de la salud locales a proporcionar una atención de seguimiento constante a quienes la necesitaban.
El programa tuvo tanto éxito que la NKF recibió una subvención adicional para replicarlo en más ciudades.
Más información sobre CKDIntercept.
5. Llevar la salud renal a públicos diversos en todo el país
Cada comunidad es única. Por eso, la NKF ha puesto en marcha estrategias comunitarias de salud renal en todo el país. Nuestros programas personalizados garantizan que todo el mundo reciba información sobre la enfermedad del riñón que sea culturalmente relevante y que pueda salvar vidas.
- El programa “La Pregunta y el Regalo más Grande” de la NKF ofrece información sobre la donación renal en vida a públicos hispanohablantes de Colorado, Nueva Inglaterra, Nuevo México y Texas.
- Las revisiones renales “KEEP Healthy” se adaptaron para atender mejor a la población de Minnesota y a los tejanos de habla hispana.
- Hemos traducido los recursos a varios idiomas, entre ellos el español, el árabe, el bosnio, el birmano, el dari, el farsi, el kinyarwanda, el nepalí, el pastún, el somalí, el suajili y el vietnamita.
Únete a la lucha
La NKF lucha por un futuro más justo en el que todo el mundo tenga el mismo acceso a los trasplantes de riñón. ¡Necesitamos tu ayuda! Firma la petición “Equity Spotlight” de la NKF para ayudar a más personas a recibir el trasplante que necesitan para salvar sus vidas.
Fuentes
: 1 “Enfermedad del Riñón: conceptos básicos”. National Kidney Foundation, 16 de noviembre de 2023, www.kidney.org/news/newsroom/fsindex#what-s-behind-racial-disparities-enfermedad-del-riñón
