Perspectivas de la Cumbre de 2025: lo que deben saber los defensores del paciente del riñón

March 28, 2025

Descubre lo más destacado de la Kidney Patient Summit 2025 de la NKF, en la que expertos y defensores debatieron sobre la evaluación de la enfermedad del riñón, el acceso a la atención sanitaria y los ensayos clínicos.

En el marco de la Kidney Patient Summit de 2025, la National Kidney Foundation (NKF) organizó dos sesiones formativas en profundidad que reunieron a expertos, líderes de pacientes y defensores del paciente del riñón para analizar temas urgentes y de actualidad en el ámbito de la atención renal. Estas sesiones proporcionaron a los defensores del paciente del riñón los conocimientos necesarios para compartir sus historias personales en el Capitolio y convertirse en voces aún más influyentes a favor del cambio en sus comunidades.

Evaluación de la enfermedad del riñón y acceso a la atención sanitaria

Cari Maxwell interviene en una sesión de la Cumbre de Pacientes Renales

La primera sesión se centró en estrategias preventivas para detectar y tratar la enfermedad del riñón en una fase más temprana de su evolución.

  • El Dr. Kirk Campbell, presidente de la NKF, abrió la sesión con una visión general de las políticas públicas que podrían mejorar la evaluación precoz de la enfermedad del riñón, especialmente entre las poblaciones de alto riesgo
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  • Erin Hertzog, socia de Manatt Health, abordó los retos y las soluciones relacionados con el acceso de los pacientes a las nuevas terapias renales.
  • Kayla Smith, dietista titulada de Fresenius Medical Care, destacó el papel de la terapia nutricional médica (MNT) y los beneficios del asesoramiento nutricional para ralentizar la progresión de la enfermedad.

El destacado defensor Cari Maxwell moderó esta interesante conversación.

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La experiencia del paciente en los ensayos clínicos

Un paciente interviene en las sesiones del KPS 2025 de la NKF

La segunda sesión, organizada en colaboración con ProKidney, puso de relieve la importancia de incorporar la opinión de los pacientes en la investigación clínica sobre el riñón.

  • Curtis Warfield, copresidente del Comité de Abogacía de los Derechos de los Pacientes Renales (KAC) de la NKF, moderó la mesa redonda y destacó la importancia de la participación de los pacientes en los ensayos clínicos.
  • La también copresidenta del KAC, Mary Baliker, y el defensor Cari Maxwell compartieron sus propias experiencias como participantes en ensayos clínicos, ofreciendo perspectivas con las que pueden identificarse otras personas que puedan sentirse inseguras a la hora de participar en la investigación.
  • La Dra. Sylvia Rosas, expresidenta de la NKF, aportó una valiosa perspectiva como investigadora, lo que ayudó a tender un puente entre la experiencia de los pacientes y el diseño de la investigación.
  • Paula Gutiérrez, de ProKidney, se unió al debate y habló del compromiso de la empresa con la creación de estudios inclusivos y basados en la información de los pacientes.

Estamos enormemente agradecidos a ProKidney por apoyar esta sesión y ayudar a crear una plataforma en la que los pacientes pudieran aprender más sobre cómo los ensayos clínicos pueden formar parte de su proceso de atención sanitaria.

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Por qué son importantes estas sesiones

Oportunidades formativas como estas proporcionan a los defensores del paciente del riñón las herramientas y la confianza necesarias para alzar la voz, mantenerse informados e impulsar el cambio. Esto les convierte en defensores mejor informados en nuestro esfuerzo por acabar con la enfermedad del riñón. 

¿Estás listo para hacer oír tu voz?

Este contenido se proporciona únicamente para el uso informativo y no se pretende como consejo médico o como sustituto del consejo médico de un profesional de la salud.
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