June 30, 2022
Esta semana, la Comisión de Asignaciones de la Cámara de Representantes ha presentado su proyecto de ley anual, que incluye financiación para programas de política sanitaria. La NKF se muestra muy satisfecha de que nuestras peticiones relativas a la investigación sobre la Enfermedad Renal Crónica (ERC), incluidos los componentes clave de nuestra Hoja de ruta de investigación, hayan sido incorporadas por nuestros diversos defensores en el Congreso, y agradece a los defensores de “Voices for Kidney Health” todo lo que han hecho para ayudar a sus representantes federales a comprender la urgencia de aumentar la financiación de los programas renales.
Se espera que la comisión apruebe la legislación esta semana, tras lo cual será sometida a debate en el pleno de la Cámara de Representantes ya en julio, mientras que la versión del Senado del proyecto de ley de gastos se presentará a finales de este año. La NKF insta a los senadores a seguir el ejemplo de la Cámara de Representantes y a aumentar la financiación destinada a las prioridades clave en materia de política renal.
Concientizar sobre la sensibilización, el diagnóstico y el tratamiento
El proyecto de ley de la Cámara de Representantes incluye $8.5 millones para el programa de ERC de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), lo que supone un aumento de $5 millones con respecto al año anterior y de casi el 300% en los últimos dos años. Asimismo, insta a los CDC a “acelerar las actividades destinadas a mejorar la concientización, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad renal crónica (ERC) y a financiar colaboraciones que apoyen actividades comunitarias que mejoren la capacidad de los sistemas sanitarios para identificar, estratificar el riesgo y gestionar a las personas con ERC”, como el programa CKD Intercept de la NKF.
Otras asignaciones de fondos para programas incluyen:
- Un aumento de $1 millón para el Centro Nacional de Asistencia a Donantes Vivos (NLDAC), hasta un total de $8 millones.
- $5 millones de dólares para el programa “Kidney X”.
La NKF se siente alentada al ver que el informe de la comisión incluye un texto sobre la política de trasplantes que es coherente con nuestra posición y refuerza la importancia de los trasplantes para todos. También aplaudimos las disposiciones que reconocen la importante labor de eliminar las desigualdades en la asistencia sanitaria en todo el país, mejorar la notificación de las enfermedades del riñón raras —especialmente entre la población afroamericana— y reducir el número de órganos descartados para ayudar a paliar la escasez de órganos.
La NKF y la comunidad de defensores del paciente del riñón seguirán instando al Senado a que se sume a la Cámara de Representantes para dar estos pasos cruciales y promover una mayor sensibilización, educación e investigación sobre la enfermedad del riñón en todo el país.
