Impulsando el futuro de la atención renal: la NKF organiza una mesa redonda en el Capitolio sobre el xenotrasplante renal

El xenotrasplante renal consiste en el uso de un riñón de cerdo modificado genéticamente en un receptor humano. En 2025, tras décadas de investigación, este nuevo tratamiento se encuentra en fase de ensayos clínicos. 

Más información sobre el xenotrasplante. 

^{La diputada Carol Miller, presidenta del Grupo de Trabajo sobre Riñón del Congreso}

Los principales participantes en la mesa redonda fueron:

• El Dr. Ben Hippen, director médico del sector de servicios de diálisis de Fresenius Medical Care (FME)
• La Dra. Olivia Kates, profesora asociada de Oncología de Trasplantes y Enfermedades Infecciosas del Instituto Berman de Bioética de la Universidad Johns Hopkins
• William Johnson, persona que recibe el riñón y miembro del Comité de Defensa de los Derechos de los Pacientes Renales (KAC) de la NKF

La jornada concluyó con una recepción vespertina y unas palabras de la presidenta del Grupo de Trabajo sobre Riñón del Congreso, la diputada Carol Miller.

Ambos eventos contaron con el generoso patrocinio de United Therapeutics y eGenesis, empresas que están a la vanguardia de la investigación y el desarrollo en el ámbito del xenotrasplante y que también presentaron su trabajo en la recepción nocturna.

^{El director ejecutivo de la NKF, el Dr. Marc Hurlbert, interviene en la mesa redonda de la NKF en el Capitolio sobre el xenotrasplante}

El director ejecutivo de la NKF, el Dr. Marc Hurlbert, inauguró la mesa redonda, sentando las bases para un debate sobre cómo el xenotransplante podría ayudar a reducir la brecha entre los casi 90,000 estadounidenses que esperan un trasplante de riñón y la oferta limitada de órganos de donantes disponible en la actualidad.

A continuación, la Dra. Carisa Schweitzer Masek, asesora de la Oficina del Secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., intervino con unas observaciones sobre:

• Evaluar la innovación por lo que significa para los pacientes, en lugar de limitarse a marcar una casilla indicando que se ha logrado un avance prometedor
• El compromiso de la Administración de hacer frente a las enfermedades crónicas al tiempo que se impulsa la innovación biomédica, basada en una ciencia audaz
• Ofrecer a más pacientes la oportunidad de llevar una vida más larga y saludable con opciones seguras y eficaces

El debate también puso de relieve las consideraciones clínicas y éticas del xenotrasplante renal, entre ellas la seguridad, los resultados a largo plazo, el riesgo de infección, el acceso, el coste y la equidad.

A continuación, el Dr. Kates y el Dr. Hippen expusieron sus perspectivas clínicas y éticas sobre el xenotrasplante renal.

La diputada Carol Miller, presidenta del Grupo Parlamentario sobre el Riñón, habló a los asistentes sobre la importancia de las políticas federales que concientizan sobre la enfermedad del riñón y ofrecen a las personas mejores opciones para el tratamiento de la falla renal.

Heather Murphy, directora de proyectos médicos de la NKF, presentó una actualización sobre las iniciativas de la NKF centradas en los pacientes en relación con el xenotrasplante, entre las que se incluyen:

• El informe sobre el desarrollo de fármacos centrado en el paciente y dirigido desde fuera de la organización, relativo al xenotrasplante, que dio lugar a los primeros ensayos clínicos de xenotrasplante
• Un portal de preguntas y respuestas dirigido a los pacientes
• Un podcast en el que participan algunos de los primeros receptores de un riñón xenotransplantado

“A medida que avanza este campo, los pacientes quieren estar informados y participar. Quieren respuestas sobre la seguridad, la longevidad, el acceso, el coste, la equidad y lo que el xenotrasplante significará en última instancia para ellos. Eso nos confiere a todos una importante responsabilidad”, afirmó. “Nuestra labor no consiste solo en hacer avanzar la ciencia, sino en asegurarnos de que la voz de los pacientes avance con ella”.

William Johnson hizo hincapié en la necesidad de mejorar la información para ayudar a los pacientes a comprender sus opciones de tratamiento para la falla renal, incluido el xenotrasplante.

También se refirió a la necesidad de acceso, y compartió un ejemplo real de su propia experiencia: se dio cuenta de que muchos pacientes no saben que pueden desplazarse a otros centros para ampliar sus opciones de trasplante.

Esto será especialmente importante para el xenotrasplante a medida que se vaya extendiendo más allá del ámbito de los ensayos clínicos. El xenotrasplante requiere una atención especializada que, en la actualidad, no todos los centros de trasplantes están preparados para ofrecer.

El programa del día continuó esa noche con una ‘happy hour’ y una muestra de innovación, en la que los asistentes tuvieron la oportunidad de establecer contacto con los investigadores y las empresas que impulsan el xenotrasplante.

United Therapeutics y eGenesis presentaron sus respectivos trabajos para impulsar la investigación en xenotransplantes, lo que permitió a los asistentes conocer de cerca cómo la ciencia se convierte en realidad clínica.

La diputada Carol Miller, presidenta del Grupo Parlamentario sobre el Riñón del Congreso, habló a los asistentes sobre la importancia de las políticas federales que concientizan sobre la enfermedad del riñón y ofrecen a las personas mejores opciones de tratamiento.

La enfermedad del riñón afecta a más de 35 millones de estadounidenses y, para aquellos que desarrollan falla renal, el trasplante sigue siendo la mejor opción terapéutica para la mayoría de las personas con falla renal. Sin embargo, la escasez de riñones de donantes hace que miles de pacientes mueran cada año mientras esperan un trasplante. El xenotrasplante representa uno de los avances potenciales más significativos de las últimas décadas para colmar esa brecha.

¿Estás dispuesto a ayudar a la NKF a impulsar políticas que fomenten la innovación? Únete hoy mismo a la iniciativa “Voices for Kidney Health”.

La NKF quiere expresar su agradecimiento a la diputada Carol Miller y a la diputada Suzan DelBene, copresidenta del Grupo Parlamentario sobre Enfermedades Renales, por su liderazgo y apoyo constantes a la hora de impulsar este importante debate.