Declaración de Kevin Longino, director ejecutivo de la National Kidney Foundation (NKF) y receptor de un trasplante de riñón, sobre los cambios propuestos al modelo “Increasing Organ Transplant Access” (IOTA)
Washington, D.C. – (9 de diciembre de 2025) – “En nombre de las 90,000 personas que aguantan la espera de un trasplante de riñón y de los pacientes que recorren el camino hacia la lista de espera, aplaudimos los cambios propuestos al modelo IOTA.
Con demasiada frecuencia, la espera de entre 3 – 5 años —o incluso más— para recibir un riñón se convierte en una caja negra. Los pacientes desconocen su posición en la lista de espera, carecen de visibilidad sobre las decisiones que se toman en su nombre para rechazar ofertas de órganos y, por lo tanto, se les niega la oportunidad de participar en la toma de decisiones. Los pacientes que intentan inscribirse en la lista de espera se enfrentan a barreras informativas que limitan su capacidad para elegir el centro que tenga más probabilidades de incluirlos en la lista y que se ajuste a sus valores y preferencias. Nos complace observar un impulso hacia adelante para que el sistema de trasplantes responda mejor a las necesidades y la autonomía de los pacientes.
Las propuestas anunciadas hoy, de concretarse, exigirían a los centros de trasplantes asignados al Modelo IOTA que notificaran periódicamente a los pacientes que llevan tres años en la lista de espera las ofertas de órganos que se les han rechazado, que les informaran de los cambios en su situación en la lista de espera y que publicaran los criterios utilizados para determinar si una persona puede ser donante vivo. Junto con las políticas de transparencia ya aprobadas, estos nuevos cambios abordarán los retos de larga data a los que se enfrentan los pacientes, los compañeros de cuidado y las familias que luchan por recibir un trasplante.
La NKF es un defensor desde hace tiempo de una mayor transparencia en el proceso de trasplante. Como parte de esa labor, hemos colaborado con pacientes y compañeros de cuidado para comprender mejor qué tipo de información les resulta más relevante —y en qué momento—. Las políticas anunciadas hoy tienen en cuenta ese matiz al, por ejemplo, permitir a los pacientes darse de baja si prefieren no recibir información adicional.
Nos complace que los CMS sigan actuando en esta prioridad e instamos al Centro de Innovación de Medicare y Medicaid (CMMI) a que apruebe definitivamente las políticas de transparencia anunciadas hoy, que son coherentes con la orientación estratégica del Centro de capacitar a las personas para que alcancen sus objetivos de salud. Esperamos colaborar con los CMS para garantizar que estas políticas se apliquen de manera que el paciente sea el centro de atención, mientras trabajamos juntos para asegurar que más personas puedan acceder al regalo que supone un trasplante de riñón».
Acerca de la Enfermedad
del Riñón En Estados Unidos, la Enfermedad del Riñón sigue siendo una carga para la salud pública poco reconocida que afecta a 1 de cada 7 adultos, y el 90% de las personas afectadas desconocen su afección. Aproximadamente 1 de cada 3 adultos estadounidenses corre el riesgo de padecer Enfermedad del Riñón, pero menos del 20% se somete a las pruebas recomendadas por las directrices, como la taza de filtración glomerular (eGFR, por sus siglas en inglés) y la uACR. Entre los factores de riesgo de la enfermedad del riñón se incluyen la diabetes, la presión arterial alta, las enfermedades cardíacas, la obesidad y los antecedentes familiares. Las personas de ascendencia negra o afroamericana, hispana o latina, indígena americana o nativa de Alaska, asiático-americana, o nativa de Hawái u otras islas del Pacífico tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Las personas negras o afroamericanas tienen aproximadamente cuatro veces más probabilidades que las personas blancas de desarrollar falla renal. Las personas hispanas e indígenas americanas padecen falla renal a una tasa aproximadamente el doble que la de las personas blancas.
Acerca de la National Kidney Foundation
(NKF) La National Kidney Foundation está revolucionando la lucha por salvar vidas mediante la eliminación de las enfermedades del riñón prevenibles, la aceleración de la innovación para garantizar la dignidad de la experiencia del paciente y la eliminación de las desigualdades estructurales en la atención renal, la diálisis y los trasplantes. Para obtener más información sobre la NKF, visite www.kidney.org.
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