Declaración de Kevin Longino, director ejecutivo de la National Kidney Foundation (NKF) y persona que recibe el riñón, con motivo de la promulgación de la Ley de la Red de Obtención y Trasplante de Órganos de EE. UU. (OPTN)
(22 de setiembre de 2023 – Washington, D.C.) - ¡Esto supone un punto de inflexión!
La Ley de Garantía de la Red de Obtención y Trasplante de Órganos de EE. UU. (OPTN) contribuirá a mejorar el sistema de trasplantes al promover la innovación, la transparencia y la rendición de cuentas en todo el sistema. Mejorará la equidad y el acceso a los trasplantes para todos los estadounidenses. Modernizará la tecnología que permite emparejar a donantes y receptores y creará un sistema más eficiente para maximizar el número de órganos que pueden ser sometidos a un trasplante.
No nos equivoquemos: las reformas en la gobernanza de la OPTN salvarán vidas, reforzarán la rendición de cuentas y aumentarán la transparencia. Las disposiciones de esta ley reforzarán la recopilación de datos y la presentación de informes, y permitirán a los pacientes tomar decisiones informadas sobre dónde y cómo recibir su atención.
Son demasiados los pacientes renales que no tienen acceso al trasplante de órganos, ya sea porque están demasiado enfermos para recibirlo, porque desconocen que el trasplante es una opción o porque el sistema actual les presta un servicio deficiente. A menudo esperan entre tres – cinco años para recibir un trasplante y, en algunas zonas del país, hasta diez años o más. Para las comunidades de color, el proceso de la enfermedad del riñón está plagado de obstáculos. Los afroamericanos tienen cuatro veces más probabilidades de sufrir falla renal, menos posibilidades de acceder a opciones como la diálisis en casa y menos probabilidades de que se les apruebe un trasplante. La donación de órganos —tanto de donantes fallecidos como de donantes vivos— es menor en las comunidades de color, a menudo debido a la falta de concienciación o a la desconfianza en el sistema médico. Como consecuencia de estas barreras, los pacientes afroamericanos e hispanos esperan, de media, entre 18 – 24 meses más para recibir un trasplante que los pacientes blancos.
La National Kidney Foundation tiene el honor de acompañar al presidente Biden en la ceremonia de firma de hoy. También queremos dar las gracias a los senadores Ron Wyden, Chuck Grassley, Ben Cardin, Todd Young y Bill Cassidy, así como a los diputados Larry Bucshon y Robin Kelly, por presentar esta legislación y garantizar su aprobación unánime en la Cámara de Representantes y el Senado. Su ardua labor ha contribuido a que este proyecto de ley sea una realidad. Esperamos con interés colaborar con la OPTN en la aplicación de estas importantes reformas y seguir reforzando el sistema de obtención y trasplante de órganos de nuestro país, mientras trabajamos por la Igualdad para la Salud Renal.
ÚLTIMA HORA: ¡Acaba de promulgarse la Ley de Garantía de la Red de Obtención y Trasplante de Órganos de EE. UU.! @CEOatNKF explica cómo este proyecto de ley histórico mejorará la rendición de cuentas y salvará vidas. #MyKidneyVoice pic.twitter.com/y0VbuZydKb
— NKF Abogacía (@NKF_Abogacía) 22 de setiembre de 2023
Acerca de la Enfermedad
del Riñón En Estados Unidos, se estima que 37 millones de adultos padecen enfermedad del riñón, también conocida como enfermedad renal crónica, y aproximadamente el 90% no sabe que la padece. Aproximadamente 1 de cada 3 adultos estadounidenses corre el riesgo de padecer enfermedad del riñón crónica. Entre los factores de riesgo de la enfermedad del riñón se incluyen: la diabetes, la presión arterial alta, las enfermedades cardíacas, la obesidad y los antecedentes familiares. Las personas de ascendencia afroamericana, hispana, indígena americana, asiática o de las islas del Pacífico tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Los afroamericanos tienen casi cuatro veces más probabilidades que los estadounidenses blancos de sufrir falla renal. Los hispanos tienen 1.3 veces más probabilidades que los no hispanos de sufrir falla renal.
Acerca de la National Kidney Foundation (NKF) La National Kidney Foundation está revolucionando la lucha por salvar vidas mediante la eliminación de las enfermedades del riñón prevenibles, la aceleración de la innovación para garantizar
la dignidad de la experiencia del paciente y la eliminación de las desigualdades estructurales en la atención renal, la diálisis y los trasplantes. Para obtener más información sobre la NKF, visite www.kidney.org.
Acerca de Igualdad para la Salud Renal™
Históricamente, el acceso a la atención renal ha sido desigual, con disparidades persistentes que afectan de manera desproporcionada a las poblaciones desfavorecidas y repercuten en todo el proceso de atención del paciente renal. Para hacer frente a estas disparidades, la NKF insta a los líderes del sector y de la comunidad a sumarse a su misión ‘Igualdad para la Salud Renal’ destinando recursos a mejorar el acceso a la asistencia sanitaria y los resultados en las comunidades de color. Se trata de una oportunidad tangible para que las empresas incorporen los principios ambientales, sociales y de gobernanza (ESG) a sus operaciones. Para obtener más información sobre ‘Igualdad para la Salud Renal’, visite www.KIDNEYEQUITYFORALL.org.
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