La mayoría de los encuestados reclama nuevos tratamientos que ayuden a controlar los niveles de fósforo
4 de noviembre de 2022, Nueva York, NY — La National Kidney Foundation (NKF), en colaboración con Ardelyx, Inc., ha anunciado hoy los resultados de una encuesta realizada a pacientes con ECR en diálisis con el fin de comprender mejor la experiencia de los pacientes a la hora de controlar los niveles séricos de fósforo. La encuesta reveló que más del 80% de los encuestados tiene dificultades para controlar sus niveles séricos de fósforo, y más del 90% señala la necesidad de nuevas opciones terapéuticas.
“A pesar de los esfuerzos realizados con las estrategias terapéuticas actuales, una proporción significativa de pacientes presenta hiperfosfatemia persistente, lo que les expone a un mayor riesgo de sufrir complicaciones relacionadas con trastornos minerales y óseos, incluida la enfermedad vascular”, afirmó el Dr. Joseph Vassalotti, director médico de la National Kidney Foundation. “Los resultados de esta encuesta ponen de manifiesto la dificultad que tienen las personas que viven con enfermedades del riñón y reciben diálisis para adaptarse a una dieta baja en fósforo y a los horarios actuales de medicación”.
“Estamos orgullosos de aportar la voz de los pacientes a este importante debate”, afirmó la Dra. Laura A. Williams, directora médica de Ardelyx. “La idea de esta encuesta, surgida del Consejo Asesor de Pacientes de Ardelyx, ofrece unas perspectivas muy valiosas de los retos a los que se enfrentan los pacientes a la hora de controlar la hiperfosfatemia y respalda la necesidad de innovación en este ámbito. Como empresa comprometida con dar prioridad a los pacientes, y como paciente de ERC que soy, nos enorgullece este esfuerzo colaborativo que refleja fielmente la voz de los pacientes con enfermedad del riñón en diálisis”.
La hiperfosfatemia es una afección grave que provoca un nivel anormalmente elevado de fósforo en la sangre y que, según las estimaciones, afecta a más de 745,000 pacientes en diálisis en los principales países desarrollados. En la actualidad, a los pacientes en diálisis se les suelen recetar quelantes de fosfato, la única clase de medicamento disponible actualmente para tratar la hiperfosfatemia y controlar los niveles elevados de fósforo sérico, lo que requiere una administración muy frecuente de varios comprimidos de gran tamaño varias veces al día con las comidas.
Los resultados de la encuesta revelan la carga diaria a la que se enfrentan los pacientes en diálisis al intentar, en colaboración con sus médicos, controlar sus niveles séricos de fósforo, entre ellos:
- Solo el 18% de los pacientes declaró mantener de forma constante sus niveles de fósforo dentro de los límites recomendados cada mes
- El 89% consideró que controlar sus niveles de fósforo les suponía un esfuerzo, y el 86% declaró tener al menos alguna dificultad para seguir una dieta baja en fósforo
- El 88% declaró tener al menos algunas dificultades para tomar los quelantes de fosfato, y el 60% informó de efectos secundarios derivados de estos medicamentos, entre ellos náuseas, diarrea, estreñimiento y vómitos.
- El 92% señaló la necesidad de contar con una forma más eficaz de controlar sus niveles de fósforo
La encuesta, fruto de una colaboración, fue realizada por la National Kidney Foundation y patrocinada por el Consejo Asesor de Pacientes de Ardelyx, Inc. Se llevó a cabo en línea entre el 28 de setiembre de 2022 – 8 de octubre de 2022, y en ella participaron 475 pacientes en diálisis a los que actualmente se les recetan quelantes de fosfato y que toman una media de siete quelantes al día.
Los resultados completos de la encuesta se presentarán durante un próximo seminario web. Visite paracellularpathway.com para obtener más información sobre la hiperfosfatemia.
Acerca de la National Kidney Foundation
La National Kidney Foundation (NKF) es la organización centrada en el paciente más grande, completa y con mayor trayectoria dedicada a concientizar, prevenir y tratar la enfermedad del riñón en EE. UU. Para obtener más información sobre la NKF, visite www.kidney.org.
Acerca de Ardelyx, Inc.
Ardelyx se fundó con la misión de descubrir, desarrollar y comercializar medicamentos innovadores, pioneros en su clase, que respondan a importantes necesidades médicas no cubiertas. El primer producto autorizado de Ardelyx, IBSRELA® (tenapanor), está disponible en Estados Unidos y Canadá. Ardelyx está desarrollando XPHOZAH® (tenapanor), un novedoso candidato a fármaco para controlar el fósforo sérico en pacientes adultos con ERC en diálisis, que ha completado con éxito tres ensayos de fase III. Ardelyx cuenta con un compuesto reductor del potasio en fase II, el RDX013, para el posible tratamiento de los niveles elevados de potasio sérico, o hiperpotasemia, un problema que afecta a determinados pacientes con enfermedades del riñón y/o cardíacas, así como con un programa en etapa inicial para la acidosis metabólica, un trastorno electrolítico grave en pacientes con ERC. Ardelyx ha firmado acuerdos con Kyowa Kirin en Japón, Fosun Pharma en China y Knight Therapeutics en Canadá para el desarrollo y la comercialización de tenapanor en sus respectivos territorios.
Contacto para los medios de comunicación
Fundación Nacional del Riñón
Paul McGee, paul.mcgee@kidney.org
Ardelyx, Inc.
Kimia Keshtbod, kkeshtbod@ardelyx.com