5 de febrero de 2021, Nueva York, NY — La National Kidney Foundation (NKF) se enorgullece de anunciar la puesta en marcha de su primer Comité Asesor sobre Equidad Sanitaria (HEAC), encargado de dirigir y promover las iniciativas de la NKF en materia de equidad sanitaria, salud comunitaria y justicia social a través de la investigación, la educación y alianzas clave. Este comité trabajará en colaboración con pacientes renales, otros comités de la NKF, así como con las juntas directivas y el personal de la NKF, para asesorar en el diseño, la puesta en marcha y la evaluación de programas que contribuyan a crear comunidades más fuertes y saludables.
“Estamos muy ilusionados con la creación de este importante comité, ya que nuestro principal objetivo es garantizar que todas las personas que padecen una enfermedad del riñón, o que corren el riesgo de padecerla, tengan acceso a los recursos sanitarios y al apoyo que necesitan”, afirmó la presidenta electa de la NKF, la Dra. Sylvia E. Rosas, MD, MSCE, y presidenta del HEAC. “Este comité también defenderá las recomendaciones del Grupo de Trabajo NKF-ASN sobre la eGFR para reevaluar la inclusión de la raza en el diagnóstico preciso de las enfermedades del riñón”.
Se estima que la enfermedad del riñón afecta a unos 37 millones de adultos en EE. UU. y puede provocar falla renal potencialmente mortal. La mayoría de las personas que padecen la enfermedad no saben que la tienen y no lo sabrán hasta que haya progresado a etapas avanzadas y críticas. Las personas de ascendencia negra o afroamericana, hispana o latina, indígena americana o nativa de Alaska, asiático-americana, o nativa de Hawái u otras islas del Pacífico tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Por ejemplo, las personas negras o afroamericanas constituyen el 13% de la población de EE. UU., pero representan el 35% de quienes padecen falla renal, reciben tratamiento con diálisis o se han sometido a un trasplante de riñón.
“Gracias a la investigación sobre los servicios sanitarios sabemos que las desigualdades en la atención sanitaria en las comunidades de color comienzan mucho antes de que se desarrolle la falla renal propiamente dicha, por lo que la creación de este comité para abordar las graves disparidades sanitarias existentes, especialmente en esta época de la COVID-19, reviste una importancia fundamental”, afirmó el doctor Joseph Vassalotti, director médico de la NKF.
Los miembros del Comité Asesor sobre Equidad Sanitaria (HEAC) de la NKF se reunirán de forma virtual durante un periodo de dos años. Las reuniones iniciales se celebrarán cada dos semanas y, posteriormente, el comité reevaluará la frecuencia de las mismas.
Además de asesorar a la NKF sobre el diseño, la puesta en marcha y la evaluación de programas que contribuyan a unas comunidades más saludables, el HEAC también prestará apoyo para:
- Identificar mayores oportunidades de desarrollo profesional e investigación para los profesionales de la salud de grupos infrarrepresentados;
- Identificar oportunidades para apoyar e impulsar la investigación sobre la equidad sanitaria en nefrología;
- Ayudando a establecer contactos, según sea necesario, con otros expertos, sociedades, organismos gubernamentales y posibles financiadores; y, por último;
- Revisar y editar los documentos y materiales educativos presentados por el personal o los voluntarios de la NKF para garantizar la precisión, la validez y la sensibilidad cultural de los contenidos.
Además de su cargo como presidenta electa de la NKF y presidenta del Comité Asesor de Equidad Sanitaria, la Dra. Sylvia E. Rosas, MD, MSCE, es también nefróloga y epidemióloga en el Joslin Diabetes Center de Boston, Massachusetts. Su investigación se centra principalmente en la epidemiología de las complicaciones de las enfermedades metabólicas y cardiovasculares en pacientes con enfermedad del riñón, en particular la enfermedad renal diabética.
Otros miembros del HEAC son:
Luz Baquerio es coordinadora comunitaria bilingüe del Distrito Escolar de Atlanta, así como una apasionada defensora de los pacientes y intérprete certificada en educación y educación especial. Ha experimentado de primera mano lo que supone no recibir la asistencia sanitaria necesaria simplemente por su situación de ciudadanía.
La Dra. Beatrice Concepcion es profesora asociada de Medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Vanderbilt, en Nashville (Tennessee), y directora médica adjunta del Programa de Trasplantes de Riñón y Páncreas de Vanderbilt. Dirige las iniciativas de alcance de su programa para aumentar el acceso a los trasplantes de los pacientes que viven en zonas rurales. Sus intereses de investigación incluyen aumentar el acceso a los trasplantes de riñón y páncreas y mejorar los resultados clínicos y centrados en el paciente de los receptores de trasplantes renales.
La Dra. Raquel Greer, MD, MHS, es profesora asociada de Medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y especialista en medicina interna general. El programa de investigación de Greer se centra en mejorar la calidad de la atención sanitaria y promover la equidad en la salud entre los pacientes con ERC y factores de riesgo de ERC, como la diabetes y la hipertensión. También dirige varias iniciativas educativas para abordar las desigualdades en materia de salud y atención sanitaria, entre las que se incluyen esfuerzos para aumentar la diversidad del personal sanitario y mejorar la competencia de los profesionales de la salud a la hora de comprender y abordar los determinantes sociales de la salud junto con las comunidades a las que prestamos servicio y dentro de ellas.
Vanessa Grubbs, doctora en Medicina y máster en Salud Pública (MPH), es escritora, donante de riñón y profesora asociada en la División de Nefrología de la Universidad de California en San Francisco (UCSF), donde ha mantenido una práctica clínica y un programa de investigación en el Hospital General Zuckerberg de San Francisco 2009 – 2019, centrándose en los cuidados paliativos para pacientes con enfermedad del riñón en etapa terminal.
La Dra. Dinushika Mohottige, MD, MPH, es nefróloga y profesora clínica en la División de Nefrología de los Hospitales de la Universidad de Duke. Su trabajo se centra en la investigación centrada en el paciente y la comunidad, y orientada a las desigualdades, en torno al impacto de los factores socioestructurales en la salud renal y el trasplante renal.
Ellis Morrow, DCN, RDN, MS, LD, es profesor adjunto y director del Programa Didáctico de Dietética en la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Salud de la Universidad del Sur de Texas, en Houston (Texas). Sus intereses de investigación incluyen el gasto energético, la obesidad y la apnea del sueño en la enfermedad del riñón. Actualmente es miembro de la junta directiva de la revista Journal of Renal Nutrition de la NKF.
LaTasha Seliby Perkins, MD, es profesora adjunta en la Facultad de Medicina de la Universidad de Georgetown y médica responsable de salud universitaria en el Centro de Salud para Estudiantes de Georgetown. También es embajadora de medios de la Academia Americana de Médicos de Familia y miembro de la junta directiva del National Minority Quality Forum (NMQF), que colabora estrechamente con el Grupo de Expertos en Salud del Caucus Negro del Congreso.
La Dra. Velma Scantlebury-White es la primera mujer negra cirujana de trasplantes de Estados Unidos. Ha realizado 2,000 trasplantes y, a lo largo de su carrera, se ha dedicado a sensibilizar a las comunidades de color sobre la necesidad de contar con más donantes de órganos y el creciente número de pacientes que necesitan un trasplante.
La Dra. Sumeska Thavarajah es profesora adjunta de Medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, en la División de Nefrología. Se centra en el desarrollo de programas de educación para pacientes, que incluyen vídeos, clases en directo y conferencias para pacientes, con el objetivo de facilitar la comprensión de la enfermedad del riñón, las modalidades de diálisis y las opciones de trasplante.
El Dr. Roberto Vargas, máster en Salud Pública, es vicedecano de Política Sanitaria y Educación Interprofesional en la Facultad de Medicina y director del Pilar de Política Sanitaria del Instituto de Salud Urbana de la Universidad de Medicina y Ciencias Charles R. Drew (CDU). Su experiencia en investigación incluye análisis descriptivos y comparativos de intervenciones sanitarias para mejorar los resultados de salud y reducir las desigualdades en la atención, así como la participación de la comunidad en iniciativas de investigación en colaboración.
Curtis Warfield, máster en Ciencias, es analista sénior de calidad del estado de Indiana. Es un apasionado defensor del paciente del riñón que ha defendido en el Capitolio y en Indiana, junto con miembros del Congreso, cuestiones relacionadas con los riñones y la donación de órganos. También forma parte de varios comités de revisión técnica y médica en calidad de representante de los pacientes.
Tiffany Washington, doctora y máster en Trabajo Social, es profesora asociada en la Facultad de Trabajo Social de la Universidad de Georgia y trabajadora social especializada en nefrología. Forma parte de los consejos editoriales de la revista “The Journal of Nephrology Social Work” de la NKF y de “BMC Nephrology”. Sus intereses de investigación incluyen el cuidado de personas dependientes y el autocontrol de la enfermedad del riñón.
Las biografías completas de cada miembro del Comité Asesor sobre Equidad en la Salud pueden consultarse aquí.
Datos sobre la enfermedad del riñón
Se estima que, en Estados Unidos, 37 millones de adultos padecen enfermedad del riñón crónica, y aproximadamente el 90% no sabe que la padece. Uno de cada tres adultos en EE. UU. corre el riesgo de padecer enfermedad del riñón. Entre los factores de riesgo de la enfermedad del riñón se incluyen: la diabetes, la presión arterial alta, las cardiopatías, la obesidad y los antecedentes familiares. Las personas de ascendencia negra o afroamericana, hispana o latina, indígena americana o nativa de Alaska, asiático-americana, o nativa de Hawái u otras islas del Pacífico tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad del riñón. Las personas negras o afroamericanas tienen casi cuatro veces más probabilidades que los estadounidenses blancos de sufrir falla renal. Los hispanos tienen 1.3 veces más probabilidades que los no hispanos de sufrir falla renal.
Acerca de la National Kidney Foundation
La National Kidney Foundation (NKF) es la organización más grande, completa y con mayor trayectoria centrada en el paciente, dedicada a concientizar, prevenir y tratar la enfermedad del riñón en EE. UU. Para obtener más información sobre la NKF, visite www.kidney.org.
Membresía Profesional de la NKF
Los profesionales de la salud pueden afiliarse a la NKF para acceder a herramientas y recursos tanto para pacientes como para profesionales, descuentos en formación profesional y acceso a una red de miles de personas que tratan a pacientes con enfermedad del riñón.