El año 2020 es el momento perfecto para escuchar nuestro llamamiento. Una sola voz y una sola visión para sanar y salvar vidas.
El Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías es una iniciativa conjunta del Grupo de Acción Multicultural Nacional para la Donación de Órganos, Ojos y Tejidos, cuyo objetivo es salvar y mejorar la calidad de vida de diversas comunidades mediante la creación de una cultura positiva en torno a la donación de órganos, ojos y tejidos. El Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías tiene su origen en la Semana Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías, fundada en 1996 por el Programa Nacional de Educación sobre el Trasplante de Órganos y Tejidos para Minorías (MOTTEP), con el fin de concientizar sobre la donación y el trasplante en las comunidades minoritarias.
Unimos nuestras voces para abordar el principal problema de los trasplantes: la brecha entre la demanda de trasplantes de órganos y la oferta de órganos donados. La lista de espera supera actualmente las 100,000 personas, de las cuales más del 60% pertenecen a minorías raciales y étnicas. Aunque en 2019 un número récord de casi 40,000 personas, entre ellas más de 18,000 pertenecientes a minorías raciales y étnicas, recibieron el regalo de la vida, la brecha siguió siendo alarmantemente elevada. De media, 20 personas mueren cada día a la espera de un trasplante.
La necesidad de donaciones y trasplantes es más acusada en las comunidades minoritarias, donde las tasas desproporcionadamente más elevadas de diabetes, presión arterial alta y enfermedades cardíacas contribuyen a la falla renal, especialmente a la falla renal. Los afroamericanos tienen casi cuatro veces más probabilidades que los estadounidenses blancos de padecer falla renal. Los hispanos tienen 1.3 veces más probabilidades que los no hispanos de padecer falla renal.
De media, los candidatos afroamericanos o de raza negra a un trasplante esperan más tiempo que los candidatos blancos para recibir trasplantes de riñón, corazón y pulmón. Estas desigualdades en la atención sanitaria ponen de manifiesto la necesidad de que el NMDAM lleve a cabo actividades de educación y alcance para ayudar a curar y salvar vidas en nuestras comunidades.
Durante el Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías, las organizaciones nacionales de donación de órganos pondrán de relieve la necesidad de contar con más donantes de órganos, ojos y tejidos en las comunidades multiculturales, impartirán formación sobre la donación, fomentarán el registro de donantes y promoverán un estilo de vida saludable y la prevención de enfermedades para reducir la necesidad de trasplantes. El Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías constituye otra iniciativa importante para difundir los mensajes positivos que las comunidades minoritarias necesitan para tomar la decisión de donar órganos, ojos y tejidos.
Los socios del Grupo Nacional de Acción Multicultural (NMDAM), la Asociación para Asuntos Multiculturales en Trasplantes (AMAT), la Asociación de Organizaciones de Obtención de Órganos (AOPO), Donate Life America (DLA), el Programa Nacional de Educación sobre Trasplantes de Órganos y Tejidos para Minorías (MOTTEP) y la National Kidney Foundation (NKF), han elaborado el Kit de herramientas del Mes Nacional de Concientización sobre los Donantes de Minorías, que ya está disponible para su descarga y difusión pública en amat1.org y DonateLife.net. Para acceder a recursos y obtener más información, visita DonateLife.net/nmdam.
Las historias, los datos sobre la donación, las estadísticas y los gráficos generales para redes sociales están disponibles tanto en inglés como en español. Utilice el hashtag #NMDAM al compartir y apoyar los mensajes y la información del Mes Nacional para Concientizar sobre los Donantes de Minorías en las redes sociales. Puede registrar su decisión de ser donante de órganos, ojos y tejidos en su oficina local de la DMV, en RegisterMe.org o en la aplicación “Salud” de su iPhone.
1 Datos de la Red de Obtención y Trasplante de Órganos (OPTN) a fecha de julio de 2020, https://optn.transplant.hrsa.gov/
2 National Kidney Foundation, 21 de julio de 2020, kidney.org
3 Documentación del modelo de ajuste de riesgos del SRTR: Modelos de listas de espera, a 21 de julio de 2020, https://www.srtr.org/reports-tools/waiting-list/