Míchigan aprueba una nueva ley para proteger a los donantes vivos
~Declaración de Linda Smith-Wheelock, presidenta y directora ejecutiva de la National Kidney Foundation de Míchigan, sobre la aprobación de la Ley de Protección de los Donantes Vivos~
(8 de noviembre de 2023 – Ann Arbor, Míchigan) Hoy, la National Kidney Foundation (NKF) de Míchigan felicita a la gobernadora Gretchen Whitmer y a la Asamblea Legislativa de Míchigan por sus medidas para proteger a los donantes vivos y promover la donación de órganos vivos en todo el estado. La Ley de Protección de los Donantes Vivos impide que las aseguradoras denieguen la cobertura, la limiten o cobren primas más elevadas a los donantes vivos basándose únicamente en su condición de donantes vivos. Esta legislación histórica garantiza que el acto desinteresado de ofrecer el regalo de la vida a través de la donación de órganos no suponga una carga económica indebida ni una discriminación para los donantes. Míchigan es ahora el 32.º estado de Estados Unidos en promulgar estas protecciones fundamentales para los donantes vivos, reconociendo la importancia de eliminar las barreras a la donación y garantizar el acceso a trasplantes que salvan vidas.
Las protecciones para los donantes vivos eliminan uno de los obstáculos a la donación de órganos y brindan la oportunidad de aumentar el número de donantes vivos en todo el estado. La Ley de Protección de los Donantes Vivos supone un paso fundamental para hacer frente a la crisis de escasez de órganos, ya que anima a más personas a considerar la donación en vida como una opción viable. En Míchigan hay actualmente 1,975 personas en lista de espera para recibir un riñón. Con casi 100,000 estadounidenses en espera de un trasplante de riñón y un sinfín de personas más que necesitan diversos órganos, esta legislación fomenta una cultura de compasión.
“Agradezco los esfuerzos de nuestros legisladores estatales por sacar adelante con éxito este importante proyecto de ley, de modo que los donantes vivos se sientan más dispuestos a donar a alguien cuyos riñones hayan dejado de funcionar”, afirmó Janine Diebel, defensora de Voices for Kidney Health, quien desempeñó un papel fundamental en la aprobación de esta legislación junto con sus compañeros defensores de Míchigan. El defensor Carole Davenport también celebró este logro afirmando: “La lucha constante por lograr mejores resultados terapéuticos ante una enfermedad que va mucho más allá del paciente y su sufrimiento, y que también afecta a sus seres queridos día tras día, es una realidad. La LDPA sitúa, literalmente, a Míchigan en el mapa a la hora de abordar de forma significativa estas cuestiones». Linda Smith-Wheelock, presidenta y directora ejecutiva de la NKFM, declaró: “Estamos encantados de que Míchigan se haya sumado a los demás estados pioneros en la aprobación de la LDPA. Los donantes vivos son héroes a nuestros ojos y nos emociona que estén protegidos de esta manera”.
La National Kidney Foundation de Míchigan agradece sinceramente a los defensores legislativos de la Ley de Protección de Donantes Vivos y a nuestros defensores del paciente del riñón, que trabajaron incansablemente para que se aprobara esta ley. ¡Vuestras voces marcaron la diferencia!
Para obtener más información sobre la NKF, la enfermedad del riñón y cómo convertirse en defensor de la causa, visite “Voices for Kidney Health” en voices.kidney.org.
Datos sobre la enfermedad del riñón
Se estima que, en Estados Unidos, 37 millones de adultos padecen enfermedad del riñón crónica, y aproximadamente el 90% no sabe que la padece. Uno de cada tres adultos en EE. UU. corre el riesgo de padecer enfermedad del riñón. Entre los factores de riesgo de la enfermedad del riñón se incluyen: la diabetes, la presión arterial alta, las enfermedades cardíacas, la obesidad y los antecedentes familiares. Las personas de ascendencia negra o afroamericana, hispana o latina, indígena americana o nativa de Alaska, asiático-americana, o nativa de Hawái u otras islas del Pacífico tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad del riñón. Las personas negras o afroamericanas tienen cuatro veces más probabilidades que los estadounidenses blancos de sufrir falla renal. Los hispanos tienen 1.3 veces más probabilidades que los no hispanos de sufrir falla renal.
Aproximadamente 785,000 estadounidenses padecen falla renal irreversible y necesitan diálisis o un trasplante de riñón para sobrevivir. Más de 555,000 de estos pacientes reciben diálisis para sustituir la función renal y 230,000 viven con un trasplante. En estos momentos, casi 100,000 estadounidenses se encuentran en lista de espera para un trasplante de riñón. Dependiendo del lugar de residencia del paciente, el tiempo medio de espera para un trasplante de riñón puede oscilar entre tres – siete años.
Acerca de los recursos de la National Kidney Foundation sobre la donación de órganos en vida:
La plataforma “La Pregunta y el Regalo más Grande”, que ofrece alcance a nivel nacional, está diseñada para aumentar el número de trasplantes renales mediante formación y herramientas que ayudan a los pacientes y a sus familias a encontrar un donante vivo. Incluye apoyo directo a pacientes y cuidadores a través de nuestra línea de ayuda gratuita 855-NKF-CARES, tutoría entre iguales por parte de otro paciente renal o de un donante vivo, comunidades en línea, una campaña de abogacía para eliminar las barreras a la donación y una campaña multimedia de sensibilización pública. La Pregunta y el Regalo más Grande
Acerca de la National Kidney Foundation
La National Kidney Foundation está revolucionando la lucha por salvar vidas mediante la eliminación de las enfermedades del riñón prevenibles, la aceleración de la innovación para garantizar la dignidad de la experiencia del paciente y la eliminación de las desigualdades estructurales en la atención renal, la diálisis y los trasplantes. Para obtener más información sobre la NKF, visita www.kidney.org.
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