September 24, 2020
Por Amber Pettis, persona que recibe el riñón y miembro del Comité de Abogacía de los Derechos Renales de la NKF
Recientemente tuve el honor de asistir a una mesa redonda organizada por la administradora del Centro de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), Seema Verma, y HCA Healthcare. Me alegró poder aportar mi perspectiva como paciente con enfermedad renal en fase terminal (ERFT) al debate sobre las políticas de atención renal y los modelos de pago que crearán incentivos económicos para que los centros de diálisis, los nefrólogos y otros profesionales de la salud mejoren la gestión de la enfermedad renal crónica (ERC) y la ERFT en los pacientes de Medicare. El objetivo final de estas políticas es lograr mayores tasas de diálisis en casa y trasplantes.
Un representante del Centro de Innovación de Medicare y Medicaid de los CMS dio inicio al acto, tras lo cual la administradora Verma pronunció unas breves palabras. Tanto los profesionales como los pacientes que participaron en el debate coincidieron en que es necesario seguir trabajando para abordar las barreras relacionadas con la formación y el empoderamiento en torno a los incentivos para la diálisis en casa. Dichos incentivos son una forma excelente de fomentar la diálisis en casa tanto para los pacientes como para los profesionales sanitarios, y de garantizar que el acceso a ella siga aumentando.
Como paciente con ESRD, he probado varias opciones de tratamiento, entre ellas la hemodiálisis en centro, la diálisis peritoneal y el trasplante. El trasplante me salvó la vida y la diálisis fue el puente hacia esa nueva vida. Aunque el trasplante fue la opción de tratamiento que mejor me funcionó, es importante reconocer que no existe una solución “única para todos” en lo que respecta a la atención renal.
Es fundamental que los pacientes con ESRD tengan acceso a todas las opciones de tratamiento y reciban la información necesaria para tomar una decisión informada sobre su atención. Estas políticas permiten un mayor acceso a todas las opciones de tratamiento y pueden conducir a una mejor calidad de vida para quienes viven con ESRD.
Los pacientes renales de todo el país dependen de los avances en las políticas de atención renal para mantener la vida. Estoy muy agradecida por el trabajo que se está realizando en torno a las políticas y las opciones de tratamiento que mejoran la calidad de vida de las miles de personas, y de sus familias, que viven con ERC.
