El programa de abogacía y participación de los pacientes de la NKF, el Comité de Defensa Renal (KAC), es un grupo en expansión formado por cerca de 200 representantes de pacientes destacados que utilizan sus experiencias personales y sus conocimientos para informar a los responsables de las políticas públicas sobre la legislación, las políticas, la investigación, los programas y la educación relacionados con los riñones. Participan en una amplia gama de actividades destinadas a cambiar las políticas sanitarias sobre la enfermedad del riñón y a mejorar la atención, la calidad de vida y el tratamiento de esta enfermedad. Además, informan a otros estadounidenses sobre los riesgos de desarrollar una enfermedad renal crónica (ERC) y sacan a la luz los retos que supone convivir con la ERC.