La NKF aplaude la legislación sobre la cobertura de los fármacos inmunosupresores presentada en el Senado de los Estados Unidos

 

 

“La National Kidney Foundation aplaude al senador Bill Cassidy (republicano por Luisiana) y al senador Richard Durbin (demócrata por Illinois) por presentar hoy en el Senado de los Estados Unidos un proyecto de ley para ampliar la cobertura de Medicare de los fármacos inmunosupresores para los pacientes con trasplante renal. Este proyecto de ley (S. 3353) supone un cambio significativo que contribuirá en gran medida a salvar vidas y a ahorrar dinero a los contribuyentes”.

 

“Cuando un paciente recibe un trasplante de riñón, el organismo reconoce que el nuevo riñón es un cuerpo extraño; por ello, lo ataca e intenta dañarlo o destruirlo. La administración de fármacos inmunosupresores, que salvan vidas, inhibe la capacidad del organismo para llevar a cabo esta reacción y ayuda a prevenir el rechazo del órgano. Saltarse incluso una sola dosis aumenta el riesgo de falla renal”.

 

“En nombre de los 37 millones de estadounidenses afectados por la enfermedad del riñón, agradecemos a los senadores Cassidy y Durbin y a los diputados Kind y Burgess —quienes presentaron una legislación similar en la Cámara de Representantes a finales del año pasado— su firme esfuerzo bipartidista por ampliar la cobertura de Medicare a los fármacos inmunosupresores y resolver un problema que lleva años pendiente”.   

 

“La National Kidney Foundation espera con interés trabajar en estrecha colaboración con nuestros defensores en el Congreso y con nuestros activistas de base en todo el país para ayudar a garantizar la rápida aprobación de la legislación”.

 

Para conocer la perspectiva de un paciente sobre cómo la falta de cobertura de Medicare para los fármacos inmunosupresores afecta a una familia, consulta la historia de Bobbie.

 

Se estima que, en Estados Unidos, 37 millones de adultos padecen enfermedad renal crónica (ERC), y el 90% no es consciente de ello. Uno de cada tres adultos estadounidenses corre el riesgo de padecer ERC. Entre los factores de riesgo de la enfermedad del riñón se incluyen la diabetes, la presión arterial alta, las enfermedades cardíacas, la obesidad, los antecedentes familiares de falla renal y tener 60 años o más. Las personas de ascendencia afroamericana, hispana, nativa americana, asiática o de las islas del Pacífico tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad del riñón. Los afroamericanos tienen aproximadamente tres veces más probabilidades que los blancos de desarrollar enfermedad renal en etapa terminal (ERFT o falla renal). En comparación con los no hispanos, los hispanos tienen casi 1.3 veces más probabilidades de recibir un diagnóstico de falla renal.

 

Más de 726,000 estadounidenses padecen falla renal irreversible, o enfermedad renal en fase terminal (ERFT), y necesitan diálisis o un trasplante de riñón para sobrevivir. Más de 500,000 de estos pacientes reciben diálisis al menos tres veces por semana para sustituir la función renal. En estos momentos, casi 100,000 estadounidenses se encuentran en lista de espera para un trasplante de riñón.  Dependiendo del lugar de residencia del paciente, el tiempo medio de espera para un trasplante de riñón puede oscilar entre tres y siete años. La donación de órganos en vida no solo salva vidas, sino que también ahorra dinero. Cada año, Medicare gasta aproximadamente $89,000 por paciente en diálisis y menos de la mitad, $35,000, por paciente con trasplante renal.

 

La plataforma “La Pregunta y el Regalo más Grande”, que ofrece alcance a nivel nacional, está diseñada para aumentar el número de trasplantes renales mediante formación y herramientas que ayudan a los pacientes y a sus familias a buscar un donante vivo. Incluye apoyo directo a pacientes y cuidadores a través de nuestra línea de ayuda gratuita 855.NKF.CARES (855.653.2273), asesoramiento entre iguales por parte de otro paciente renal o un donante vivo, comunidades en línea, una campaña de abogacía para eliminar las barreras a la donación y una campaña multimedia de sensibilización pública. Todos los recursos son gratuitos y están diseñados para enseñar a los pacientes renales, o a sus defensores, cómo hacer una “gran petición” a sus amigos, seres queridos o a la comunidad para que consideren realizar una “gran donación”, es decir, una donación de órgano en vida.