El futuro de la salud renal está en nuestras manos.

El amor de Ada DeBold por su hijo, Bobby, la llevó a fundar la National Kidney Foundation. En 1950, a Bobby le diagnosticaron “síndrome nefrótico”, una enfermedad mortal en aquella época. Para salvarle la vida, Ada creó la Fundación Nacional de Nefrosis, que reunía a médicos y familias con el fin de financiar la investigación. Con la ayuda de su marido, Harry, Ada trabajó incansablemente para establecer contactos y recaudar fondos. Sus incansables esfuerzos permitieron que Bobby participara en un ensayo clínico pionero, aunque ya era demasiado tarde para salvarle la vida. La iniciativa de Ada se convirtió en NKF, que continúa su legado.

Jake Cheafsky ha demostrado un apoyo inquebrantable a NKF al Servicio de Carolina del Norte durante 10 años. Este año se cumple el décimo aniversario del torneo de golf benéfico que organiza en honor a su difunta hija, Celia Jane. Jake y su esposa, RJ, han recaudado más de $100,000 para la NKF a través del Torneo de Golf en Memoria de Celia Jane. También ha desempeñado un papel clave en la financiación y puesta en marcha del Programa Pediátrico de las Carolinas. Ahora, como miembro recién nombrado de la Junta Directiva, Jake sigue buscando formas innovadoras de apoyar la misión de la NKF.

A Bernadeia Johnson le diagnosticaron una enfermedad renal crónica (ERC), provocada por una presión arterial alta no controlada y diabetes. La culpa la tuvieron el estrés laboral como superintendente de las Escuelas Públicas de Minneapolis y, irónicamente, la falta de información por parte de su médico. Bernadeia recibió un trasplante de riñón y comenzó a trabajar como voluntaria en la NKF, convirtiéndose en una fuerza imparable. Reclutó a líderes clave para la Cumbre de Minnesota de 2024 para acabar con las desigualdades en la ERC. Es la presidenta del Comité de Nominaciones de la Junta Directiva de Minnesota, ponente educativa sobre la enfermedad del riñón y una entusiasta recaudadora de fondos para la Kidney Walk.

El Dr. Alan Hull fue presidente de la NKF entre 1994 – 1996 y desempeñó un papel fundamental en la expansión de la presencia de la NKF en Washington, D.C., testificando ante el Congreso para aumentar la financiación destinada a la enfermedad del riñón. Ayudó a fundar Dallas Nephrology Associates (DNA), el segundo centro de diálisis de la zona, donde se lograron resultados clínicos excelentes para los pacientes, se establecieron programas locales de trasplantes y se impartió formación académica y en investigación. El Dr. Hull coordinó iniciativas para proporcionar diálisis vital en comunidades desatendidas de todo el mundo. Fue galardonado con el Premio de Distinción Donald W. Seldin de la NKF, que reconoce la excelencia en nefrología clínica.

Mary Margaret Kipp, enfermera titulada (RN) y certificada en cuidados renales (CNN), es una enfermera muy querida en el área de la Bahía de San Francisco, cuya trayectoria profesional de 50 años en el ámbito de la atención renal ha dejado una huella imborrable en innumerables vidas. Como una de las figuras fundadoras de Satellite Healthcare, su calidez, compasión y orientación han enriquecido la vida de decenas de miles de pacientes renales e inspirado a innumerables compañeros. Como voluntaria de la NKF, su compromiso inquebrantable con la comunidad renal sigue resonando, encarnando el verdadero espíritu de una ‘héroina renal’.

Carolyn C. Cochran, LD, RD, CDE, prestó sus servicios a la NKF durante más de 30 años desempeñando diversas funciones en el Consejo de Nutrición Renal (CRN), entre ellas las de presidenta nacional y miembro del Consejo Ejecutivo. Desempeñó un papel fundamental en numerosas Spring Clinical Meetings de la NKF, presidió el Comité de Selección de Becas de Investigación del CRN y formó parte del Consejo Editorial del Kidney Learning System. Su liderazgo a nivel local en la NKF abarcó la Junta Directiva y el Consejo Asesor Médico del norte de Texas. Carolyn recibió los premios al Servicio Distinguido y a la Dietista Renal del Año de la NKF.

Erich Ditschman, que llevaba casi 20 años en diálisis, fue un defensor, mentor y portavoz de los pacientes, y un apasionado de la diálisis en casa. Como miembro del Comité de Defensa de los Pacientes Renales de la NKF, Erich participó en la Kidney Patient Summit, defendiendo los intereses de los pacientes y sus familias en el Capitolio. Copresidió la Conferencia sobre Controversias en la Diálisis en Casa de la NKF KDOQI con el objetivo de hacer más accesible la diálisis en casa. Como científico medioambiental, Erich recorrió en piragua el río más largo de Míchigan para concientizar a la sociedad y recaudar fondos para la investigación y la educación en materia renal. Su liderazgo sigue siendo una fuente de inspiración para todos nosotros.

Tras ser diagnosticado con falla renal en 2012, Jeremy Wayne Hilburn pasó ocho años en diálisis antes de recibir, el 17 de marzo de 2018, un trasplante de riñón de su difunto padre que le salvó la vida. A través de la NKF, se formó en materia de trasplantes, nutrición y salud renal. Su dedicación le llevó a pasar de la recaudación de fondos y la participación en eventos a formar parte de comités de voluntariado y, durante los últimos dos años, a ocupar el cargo de miembro de la Junta Directiva de la NKF al Servicio de Texas, que abarca la región de Texas y Oklahoma. Ahora, trabaja junto a un equipo increíble para concientizar, promover y crecer la misión de la Fundación.

Celeste Castillo Lee, defensora de la atención centrada en el paciente, convivió con una enfermedad del riñón durante casi 35 años, aportando experiencia, visión y determinación a todo lo que hacía, predicando con el ejemplo e inspirando a los demás. Como presidenta durante muchos años del Consejo de Pacientes y Familiares de la NKF, impulsó iniciativas que mejoraron la atención al paciente. Sus contribuciones se reconocen a través del Premio Celeste Castillo Lee a la Participación del Paciente de la NKF, el máximo galardón para los pacientes renales que encarnan su legado. Celeste transformó la participación de los pacientes y sus familias en la asistencia sanitaria. Su legado sigue inspirándonos a todos.

La Dra. Krista Lentine, doctora en Medicina y doctora en Filosofía, es nefróloga e investigadora de prestigio mundial, y copreside el grupo de trabajo internacional (KDIGO) que elaboró las directrices sobre la donación renal en vida.  La Dra. Lentine es profesora del Departamento de Medicina Interna de la Facultad de Medicina de la Universidad de Saint Louis y directora médica de donantes vivos en el Centro de Trasplantes de SSM Health, en el Hospital SLU. Ha sido presidenta del Comité de Donantes Vivos de la OPTN/UNOS. A nivel local, es una firme defensora de los pacientes y se dedica a mejorar la atención sanitaria mediante la formación profesional y la participación en la “St. Louis Kidney Walk” de la NKF.

Jeff Blumenfeld asistió hace dos años a un programa titulado “Buscando un Donante Vivo”. Aprovechó las estrategias que aprendió y las puso en práctica. El 1 de noviembre de 2023 recibió un trasplante de riñón a través del Registro Nacional de Riñones, procedente de una mujer de California. El 1 de noviembre de 2024 organizó una celebración denominada “Kidney-versary” y donó los fondos recaudados al Simposio de Educación para Pacientes Renales de la NKF. Ha compartido su historia en numerosos actos de la NKF y con medios de comunicación de Colorado. También es miembro del Grupo de Trabajo sobre Enfermedad Renal Crónica de Colorado.

Las redes sociales salvaron a Daniel. Daniel Kushnick tuvo una carrera de más de 30 años en la producción cinematográfica y de vídeo, y posteriormente ayudó a personas con bajos ingresos del estado de Nueva York a ahorrar en sus facturas de energía. Le diagnosticaron poliquistosis renal (PKD), que evolucionó hasta la etapa cinco de la enfermedad renal crónica (ERC). Mientras Daniel recibía formación para someterse a diálisis, apareció un donante de riñón gracias a una campaña en las redes sociales. Es voluntario en el programa de mentores PEERs de la NKF y forma parte de un comité medioambiental. Dan quiere ayudar a otros pacientes y concientizar sobre la enfermedad del riñón.

Danilo Concepción, CBNT, CCHT-A, Fellowship NKF, profesional de la diálisis desde 1975, es director de operaciones renales del Hospital St. Joseph. Fue médico militar de la Armada; es un prolífico conferenciante y escritor; colabora en la elaboración de manuales y guías de diálisis; es miembro del Comité de Nefrología y Desintoxicación de Enfermedades de la AAMI, del Comité del Proyecto “Nefrologistas por la Transformación de la Seguridad en la Diálisis” de la ASN/CDC, del proyecto ECHO de la NKF, del Grupo de Trabajo sobre Seguridad en la Diálisis de los CDC y del Comité Asesor de la Red 18 de ESRD; forma parte de la junta directiva de Nephrology News and Issues; y es propietario de Renal Logistics, LLC. Dani ejerce de mentor de la nueva generación de técnicos en atención al paciente y en tecnología biomédica. 

Barbara Weis Malone es una enfermera especializada, formadora y defensor muy comprometido. Desempeñó un papel fundamental en la creación de la sección de profesionales avanzados (AP) en las reuniones clínicas de la NKF y en la fundación del Consejo de Profesionales Avanzados (CAP), una de las primeras organizaciones en reunir a enfermeras especializadas y auxiliares médicos. La influencia de Barbara se extiende a través de su labor clínica en el Hospital de la Universidad de Colorado, la orientación a futuros profesionales y su incansable labor de voluntariado en las marchas de la NKF, los eventos comunitarios y las evaluaciones de KEEP. Su pasión y su liderazgo siguen contribuyendo a mejorar la atención renal.

El Dr. Harvey W. Kaufman es patólogo certificado, director médico sénior de Quest Diagnostics y miembro del Grupo de Trabajo de Laboratorios del NIDDK (Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales) de los NIH (Institutos Nacionales de Salud). Fue galardonado por la Alliance For Quality Health Care “por revolucionar el diagnóstico de la enfermedad del riñón a nivel nacional”. El Dr. Kaufman apoyó el estudio sobre análisis de laboratorio KEEP de la NKF y desempeñó un papel fundamental en el establecimiento de colaboraciones con Neway y Fresenius Medical Care para los análisis relacionados con la diálisis. Formó parte del Grupo Directivo de Laboratorios del NKDEP, de los Comités Directivos sobre Enfermedad del Riñón Crónica y de la Iniciativa de Participación de Laboratorios de la NKF.

Mary Beth Callahan ejerció como trabajadora social especializada en diálisis y trasplante durante 35 años. Apasionada defensora de los pacientes y los cuidadores, y mentor de sus compañeros, ninguna necesidad u oportunidad era demasiado grande o demasiado pequeña como para que no le prestara toda su atención. Mary Beth desempeñó un papel fundamental en el desarrollo y la puesta en marcha del Consejo de Trabajadores Sociales de Nefrología (CNSW) de la NKF, lo que incluyó la creación de la sección de Texas del CNSW, su cargo como presidenta del CNSW y otros muchos puestos de liderazgo a nivel nacional en el CNSW. Desempeñó de forma constante funciones clave en las Spring Clinical Meetings de la NKF, incluido el Comité de Programas.

La Dra. Holly Mattix-Kramer, MD, MPH, es una figura destacada que promueve el conocimiento clínico y la investigación, y se dedica a la tutoría del profesorado en su calidad de expresidenta de la Junta Nacional de la NKF y actual miembro de la junta directiva de la NKF y de la NKF de Illinois. Su compromiso, que abarca múltiples ámbitos, incluye formar parte del Consejo Asesor Científico de la NKF y de la dirección del programa NKF KDOQI, la abogacía por la aprobación de la Ley de Protección de Donantes Vivos de Illinois de 2019, su servicio continuado como asesora médica de KidneyMobile y su apoyo financiero. Fue galardonada en 2024 con el Premio a los Miembros de la Junta Directiva de la NKFI y es una apasionada de nuestra misión.

El Dr. Bradley A. Warady, médico y miembro de la junta directiva de la NKF, continúa la labor de toda su carrera: la defensa de los niños con enfermedad del riñón. Durante tres décadas en la NKF, puso en marcha una colaboración entre la NKF, la Academia Americana de Pediatría y la Sociedad Americana de Nefrología Pediátrica en materia de educación de pacientes y familias, y copresidió el primer taller de la NKF sobre la enfermedad renal crónica en niños, en el que participaron tanto pacientes como padres. “Queda mucho por hacer en materia de… concientización, prevención y tratamiento”. Camp ChiMer, el campamento de verano de la NKF para niños con enfermedad del riñón, fue fundado hace casi 40 años por el Dr. Warady, quien ha seguido desempeñando un papel fundamental en su éxito continuado.

Mike Stevenson es una persona que recibe el riñón que lleva más de 17 años colaborando con la NKF. Ha formado parte de la Junta Nacional y del Comité de Finanzas de la NKF. A nivel local, ha desempeñado un papel fundamental en las transiciones de liderazgo, apoya todos los eventos locales mediante contactos para la obtención de financiación y su compromiso constante, y ha conseguido que toda su familia se implique en la NKF local. Mike Stevenson sigue al frente de la Junta de Asesores de Columbus, forma parte de los comités de la Gala y de la Caminata, y colabora estrechamente con el personal local para poner en marcha iniciativas de recaudación de fondos.

Kim Zuber, PA-C, MPAS, es una dedicada asistente médica y formadora que desempeñó un papel fundamental en la fundación del Consejo de Profesionales Avanzados (CAP) de la NKF, del que fue su primera presidenta, defendiendo y ampliando el papel de los profesionales avanzados en nefrología. Kim fue galardonada con el Premio Tim Poole en 2014 y es autora o coautora de docenas de artículos para revistas especializadas. Se centra en la formación y el desarrollo profesional de las enfermeras especializadas y los auxiliares médicos, al tiempo que aboga por políticas públicas en defensa de las personas con enfermedad del riñón.

Dolph Chianchiano, vicepresidente sénior de Política Sanitaria e Investigación de la NKF, prestó sus servicios a la NKF durante más de 30 años y fue una pieza clave en nuestro crecimiento. Trabajó en nuestra sede nacional de Nueva York antes de trasladarse a Washington, D.C., en 1997 para inaugurar nuestra oficina de Relaciones Gubernamentales. Uno de los mayores logros de Dolph fue la creación, el desarrollo y la gestión del programa de becas de investigación de la NKF. Abordaba cada tarea con determinación, concentración y compromiso. Su dedicación le valió la admiración y el respeto de las comunidades de profesionales de la nefrología y de pacientes.

Kelli Strother comenzó a colaborar con la NKF cuando su padre estaba en diálisis. Inspirada por los donantes vivos que conoció en los eventos de la NKF, se convirtió en donante vivo mediante un intercambio pareado para su padre. Agradece a la NKF por proporcionar la formación, los recursos y el apoyo que su familia necesitaba para afrontar el proceso de donación. Ahora, como presidenta de la junta directiva de la NKF de Colorado y Nuevo México, defiende los derechos de los pacientes renales, ayuda a que se aprueben leyes que cambian vidas y asesora a otras personas. En 2024, recibió el premio “Arthur P. Pasquerella Leadership in Action” por su dedicación.

El Dr. Samuel L. Kountz, médico y cirujano pionero en el trasplante renal, contribuyó a sentar las bases de la medicina de trasplantes moderna. El Dr. Kountz nació en Arkansas en plena época de la segregación racial, lo que le dificultó el acceso a la educación.  Su universidad lo rechazó al principio, pero se graduó tercero de su promoción y posteriormente obtuvo el máster y el título de medicina en la Universidad de Arkansas. Se especializó en trasplante renal, un campo nuevo, participó en el primer trasplante renal de la costa oeste, realizó el primer trasplante renal entre gemelos no idénticos y ayudó a crear una máquina que conservaba los riñones tras su extracción.

Imagen cortesía de los Archivos y Colecciones Especiales de la UCSF

Como padres de niños que padecían “nefrosis”, Virginia Clune y su marido, Patrick, consideraron que era importante concientizar sobre la enfermedad y crear una red de apoyo para otros padres y niños. En 1966, los Clune fundaron la delegación local de la NKF en Kansas City. Desde entonces, los Clune, junto con familiares y amigos, han sido firmes defensores de la salud renal, con Virginia al frente. Incluso a sus más de 90 años, sigue siendo una gran defensora de la NKF. La generosidad de su familia tiene un profundo impacto en la comunidad.

El Dr. Ahmed Awad lleva más de tres décadas dedicándose con gran dedicación a la nefrología, la investigación y la defensa de la salud renal. Como figura destacada en la prevención e investigación de la enfermedad del riñón, contribuyó a convertir Kansas City en un centro neurálgico para los ensayos clínicos sobre esta enfermedad. Como antiguo presidente de la Junta Directiva de la NKF y del Programa de Intervención Temprana, desempeñó un papel clave en las directrices de detección temprana aprobadas por el KDOQI. Contribuyó a CKDintercept, la iniciativa de la NKF para mejorar el diagnóstico precoz y ralentizar la progresión de la enfermedad. Nombrado miembro del Grupo de Trabajo sobre Enfermedad Renal Crónica (ERC) de Missouri, la labor del Dr. Awad marca la pauta de la atención renal en todo el país.

Lisa Baxter heredó la enfermedad del riñón poliquística (PKD) de su padre. Tiene 11 familiares en diálisis. Lisa recibió un riñón de un donante fallecido al que ella y su difunto marido, Mitch, llamaron “Hannah”, en honor a la hija que no pudieron tener. Lisa lleva seis años con “Hannah” y se encuentra bien.
 
Lisa lleva 25 años trabajando como trabajadora social, es directora de campañas de salud, autora, defensora, voluntaria, directora ejecutiva, presentadora de “The Lisa Baxter Show” y colaboradora de la NKF. En cuanto a su riñón, “Doy gracias a Dios… ha sido más que una bendición”.

La Dra. Ellie Kelepouris, miembro de la junta directiva de la NKF PA, es una figura clave de la comunidad nefrológica local. Nefróloga de Penn Medicine y catedrática de Medicina Clínica en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, la Dra. Kelepouris ha presidido el Consejo Asesor Médico de la NKF de Pensilvania durante muchos años. Se dedica a la formación profesional de los nuevos nefrólogos, así como a mejorar el conocimiento de los nuevos tratamientos y tecnologías entre la comunidad profesional. Y lo más importante: la Dra. Kelepouris siempre es un defensor de los intereses de los pacientes y centra su labor formativa en ellos.

Joel Bolstein lleva más de 10 años colaborando con la NKF al Servicio del este de Pensilvania y Nueva Jersey, no solo como miembro de la Junta Asesora local, sino también como presidente del evento “NKF Philadelphia Golf Classic”. En su calidad de presidente de este evento, Joel ha recaudado más de $1,000,000 a lo largo de sus años de servicio. Joel ha sido fundamental para el éxito del “Philadelphia Golf Classic” y su delegación local de la NKF se siente afortunada de contar con él. Es un colaborador comunitario dedicado y comprometido.

La Dra. Velma Scantlebury-White, la primera mujer negra cirujana de trasplantes de Estados Unidos, ha realizado 2000 trasplantes de riñón a lo largo de sus 40 años de carrera. Nacida en Barbados y afincada en Brooklyn, la muerte de su hermana mayor despertó su pasión por la medicina. Tras superar obstáculos tanto en su formación como en su carrera profesional, se licenció en la Universidad de Columbia y fue interna y residente de cirugía en el Harlem Hospital, además de fellow de investigación, profesora de cirugía y profesora asociada en el Centro Médico de la Universidad de Pittsburgh. Actualmente es directora adjunta del programa de trasplantes renales del Christiana Care Hospital y una gran defensora de la campaña La Pregunta y el Regalo más Grande de la NKF.

Como director ejecutivo de la National Kidney Foundation (NKF) y receptor de un trasplante renal, Kevin Longino ha dedicado su labor de liderazgo a la abogacía por los derechos de los pacientes, al apoyo a los mismos y al fomento de la investigación renal. Bajo su mandato, la NKF ha ampliado los programas de trasplantes, ha reforzado las iniciativas en materia de políticas públicas y ha puesto en marcha iniciativas clave como el Fondo de Innovación y “Trasplantes para todos”. Como defensor incansable, Kevin ha trabajado para mejorar la detección temprana, aumentar el acceso a los trasplantes, promover la equidad sanitaria y salvar vidas. Su liderazgo garantiza que millones de personas afectadas por la enfermedad del riñón reciban la atención, los recursos y el apoyo que necesitan.

La Dra. Cynthia Delgado es nefróloga y defensora de la equidad en la salud, dedicada a mejorar la atención renal para todos. Copresidió el grupo de trabajo de la NKF-ASN que desarrolló un enfoque independiente de la raza para estimar la función renal, mejorando así la equidad en el diagnóstico y el tratamiento. Como jefa adjunta de Nefrología en el Centro de la Administración de Veteranos (VA) de San Francisco y profesora en la UCSF, su investigación se centra en la enfermedad renal crónica (ERC), la fragilidad y los resultados de salud. Reconocida por su labor, la Dra. Delgado fue incluida en la lista TIME100 Health y recibió el Premio Garabed Eknoyan de la NKF en 2023.

La Dra. Samira Farouk, MD, MSCR, Fellowship NKF, FASN, FAST, FACP, es nefróloga especializada en trasplantes, profesora asociada y directora de programa en Mount Sinai. Es una pionera en tecnologías de educación médica y ha recibido numerosos premios.

La Dra. Farouk completó su internado y residencia y fue jefa de becarios en la Facultad de Medicina Icahn, donde es ‘Master Educator’. La Dra. Farouk fundó NephSIM, una aplicación educativa sobre nefrología. Colaboró con #NephMadness, la iniciativa educativa de la NKF. Es presidenta de la Sociedad de Nefrología de Nueva York y miembro de la junta directiva de la revista American Journal of Kidney Diseases, de la NKF.

El Dr. Neil R. Powe es catedrático distinguido de medicina en la Universidad de California, San Francisco, y ocupa el cargo de jefe de medicina en el Hospital General de San Francisco “Priscilla Chan y Mark Zuckerberg”. Su investigación se centra en la epidemiología de la enfermedad del riñón y las desigualdades en materia de salud. Como copresidente del Grupo de Trabajo de la NKF-ASN para la reevaluación de la inclusión de la raza en el diagnóstico de la enfermedad del riñón, el Dr. Powe ha desempeñado un papel fundamental en el desarrollo de métodos para estimar la función renal que no tienen en cuenta la raza. En reconocimiento a sus esfuerzos por abordar el sesgo racial en los algoritmos médicos, fue incluido en la lista de 2024 de la revista TIME de las 100 personas más influyentes en el ámbito de la salud.

Holly Micheletos vive en San Francisco, es una madre entregada y una apasionada defensora de la salud renal. Inspirada por la trayectoria de toda una vida de su hijo adulto con enfermedad del riñón, se convirtió en donante vivo no dirigido en otoño de 2022. Cada año, Holly concientiza a la sociedad y recauda fondos a través de la “Kidney Walk” del norte de California, defendiendo la causa de la donación en vida y la salud renal. Su incansable dedicación y su espíritu entusiasta iluminan el camino tanto a los pacientes renales como a los donantes, simbolizando el verdadero espíritu de una “héroe renal”.

El Dr. Sijie Zheng, médico y doctor en Medicina, es un nefrólogo comprometido que ejerce en Kaiser, en Oakland (California).  Su compromiso con la excelencia va mucho más allá de la atención al paciente. Como líder en formación profesional, impulsa iniciativas innovadoras en toda la zona de la Bahía de San Francisco y más allá. Su incansable labor al frente del Simposio Médico de la Bahía de San Francisco y al frente del veterano club de lectura educativo inspira la colaboración e impulsa el progreso. A través de su pasión por la salud renal y la mejora de los resultados, el Dr. Zheng influye en innumerables vidas: un ‘héroe renal’ que sirve de faro de esperanza en la comunidad médica.

Sería difícil encontrar a alguien en la comunidad de pacientes renales que no conociera a Derek Forfang, quien nos animaba a todos a dar lo mejor de nosotros mismos. Como empresario, ayudó a las personas a desenvolverse en sistemas complejos para mejorar la atención al paciente. Como presidente del Comité de Defensa de los Derechos de los Pacientes Renales y del Comité de Políticas Públicas de la NKF, Derek trabajó incansablemente como voluntario, empoderando a otros pacientes renales, entre otras cosas, al integrar el apoyo a la salud mental en la atención renal. El director ejecutivo de la NKF, Kevin Longino, comentó: “Solía decir: ‘Ser defensor me salvó la vida’. A su vez, su labor como defensor salvó otras vidas”.

Nicole Birkett-Brunkhorst ha sido una figura clave en la comunidad renal de Misuri, dedicando su tiempo, sus recursos y su corazón a marcar la diferencia. Su generosidad se pone de manifiesto no solo como donante de los eventos “Golf and Walk”, sino también como donante vivo de riñón. Está deseosa de apoyar a otras personas en su proceso renal con compasión y comprensión, lo que incluye inscribirse en el programa de mentoría NKF Peers. Es conocida por su amabilidad y dedicación. La NKF al Servicio de Missouri, Maine y Alaska se siente afortunada de contar con el apoyo de Nicole.

La Dra. Silke Niederhaus es profesora de Cirugía en la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland; se licenció en la Facultad de Medicina de la Universidad de Alabama y completó su residencia en la Universidad de Wisconsin. La Dra. Niederhaus está especializada en trasplantes de riñón y páncreas, nefrectomía laparoscópica y de un solo puerto en donantes, y acceso para diálisis. Ella misma se ha sometido a dos trasplantes de riñón, lo que le aporta una perspectiva única en el campo de los trasplantes. Forma parte de la junta directiva de la NKF al Servicio de Maryland y Delaware, dirige el programa La Pregunta y el Regalo más Grande y realiza labores de voluntariado en diversos ámbitos.

Nichole Jefferson es una defensora y voluntaria extraordinaria en la comunidad de pacientes renales. En el Capitolio, como miembro de Voices for Kidney Health, es un defensor incansable de políticas que apoyen a los pacientes y concientiza a los responsables políticos, contribuyendo así a los esfuerzos legislativos. Nichole también es una figura destacada en las iniciativas locales; pronunció un inspirador discurso en el Seminario Anual de Educación para Pacientes de Dallas, en el que compartió su experiencia con la enfermedad del riñón. Organizó una campaña de evaluación comunitaria en un barrio de riesgo y colaboró con organizaciones para llevar servicios de evaluación esenciales a quienes más los necesitan.

El Dr. James M. Crawford, doctor en Medicina y doctor en Filosofía, es catedrático y director emérito del Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio de Northwell Health y de la Facultad de Medicina Donald y Barbara Zucker de Hofstra/Northwell. El Dr. Crawford colabora con la NKF en CKDintercept®, una iniciativa destinada a mejorar las pruebas, la detección y el tratamiento de la enfermedad del riñón en la atención primaria, así como a elaborar un análisis clínico y económico dirigido a los responsables de los sistemas sanitarios con el fin de mejorar las pruebas y el diagnóstico precoz de la enfermedad del riñón.

Richard Salick, que recibió tres trasplantes de riñón y fue un incansable defensor de las personas con enfermedad del riñón, era un surfista de primer nivel internacional a los 23 años, pero le diagnosticaron falla renal. Sus médicos le dijeron que ya no podría practicar el surf, pero Rich se negó a rendirse. Diseñó una protección para proteger su nuevo riñón, volvió a la competición y, finalmente, fue incluido en el Salón de la Fama del Surf. En 1985, Rich y su hermano, Phil, fundaron el Festival Anual de Surf NKF Pro-Am en Cocoa Beach, Florida, que sigue celebrándose en la actualidad. Rich fue una fuente de inspiración para sus compañeros pacientes renales.

María Grijalva, residente en Tulare (California) y comprometida defensora del paciente del riñón, canaliza su experiencia personal como paciente renal y persona que recibe el riñón —realizado por su hermano hace más de 35 años— en una gran pasión por la sensibilización, la educación y el empoderamiento. Galardonada con el Premio Celeste Castillo Lee a la Participación de los Pacientes 2023 de la NKF, María defiende y apoya incansablemente a los pacientes renales y a las personas en riesgo, especialmente en las comunidades indígenas americanas e hispanas desfavorecidas. Su compromiso inquebrantable y su inspiración marcan el camino para la comunidad renal y más allá.

En 1969, cuando era un adolescente, el Dr. Lee Hilborne se unió a un equipo de “niños con problemas renales” que fabricaban piezas para máquinas de diálisis en el Centro Médico Cedars-Sinai, antes de que Medicare cubriera la diálisis. Comenzó a colaborar con la NKF en 1972, lo que le llevó a seguir la carrera de medicina. Medio siglo después, sigue comprometido con esta causa: como patólogo y expresidente de la Sociedad Americana de Patología Clínica, fue miembro fundador del Grupo de Trabajo sobre Participación de los Laboratorios, responsable de implementar la ecuación independiente de la raza para calcular la taza de filtración glomerular (eGFR, por sus siglas en inglés), que mide la función renal.

Jane Davis, DNP, CRNP, es una enfermera especializada, formadora y defensora muy comprometida, y desempeñó un papel fundamental en la fundación del Consejo de Profesionales Sanitarios Avanzados (CAP) de la NKF para ayudar a impulsar y ampliar las funciones de los auxiliares médicos y las enfermeras especializadas en la atención a las personas con enfermedad del riñón. Le apasiona mejorar la comprensión que tienen los pacientes de la ERC, ayudándoles a ellos y a sus cuidadores a tomar decisiones, incluyendo el control de la progresión de la enfermedad y la elección de la terapia de sustitución renal que mejor se adapte a sus necesidades. Jane ha sido miembro de la Junta Directiva de la NKF.

Carolyn Atkins, enfermera titulada, comenzó su carrera de 50 años trabajando con el doctor Paul Peters, quien acababa de realizar el primer trasplante de riñón en Texas, lo que la llevó a convertirse en una de las primeras “enfermeras coordinadoras de trasplantes”. Hoy en día hay coordinadores para cada fase del proceso de trasplante. A lo largo de su carrera, ha colaborado con la NKF a través del Consejo de Enfermeras y Técnicos de Nefrología, como miembro de la junta directiva y en el desarrollo de la formación profesional. Sus pacientes siempre han sido su prioridad, y con algunos de ellos ha mantenido el contacto durante 40 años.

La Dra. Vanessa Humphreville, MD, FACS, es cirujana especializada en trasplantes abdominales en el University of Minnesota M Health Fairview y miembro de la Junta Directiva local de la NKF. Le apasiona enormemente promover la donación en vida y los trasplantes antes de la diálisis. Colabora habitualmente como ponente en La Pregunta y el Regalo más Grande® y desempeñó un papel fundamental en la aprobación de la Ley de Protección de Donantes Vivos de Minnesota. Testificó ante la Asamblea Legislativa y se reunió con legisladores clave. Dedica su tiempo y sus recursos a esta causa y es un defensor constante de la NKF tanto a nivel estatal como federal.

Miriam Godwin es donante de riñón y Vicepresidente, Políticas de Salud y Resultados Clínicos de la National Kidney Foundation. Anteriormente dirigió iniciativas transformadoras en los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), entre ellas el Modelo de Opciones de Tratamiento para la Insuficiencia Renal Terminal (ESRD), y colaboró en programas pioneros como “Kidney Care Choices”. Con una sólida formación en política sanitaria, ensayos clínicos y desarrollo de fármacos, Miriam ha dedicado su carrera a mejorar la atención renal y a ampliar el acceso a los trasplantes. Posee un máster en políticas públicas por la Universidad George Washington.

Maggie Coolican se convirtió en ‘mamá donante’ cuando perdió a su hija Katie, de seis años, y pronto se dio cuenta de la falta de sistemas de apoyo para las familias en situación de crisis. Maggie comenzó a colaborar con la NKF, liderando la iniciativa “For Those Who Give and Grieve: A Book for Donor Families” (Para quienes dan y lloran: un libro para las familias de donantes), que incluía una encuesta a las familias de donantes sobre sus experiencias con la donación. Esto llevó a la NKF a crear el boletín “For Those Who Give and Grieve” y a fundar el Consejo Nacional de Familias de Donantes, lo que contribuyó a aumentar la donación de órganos al compartir y aprovechar las perspectivas y experiencias de las familias de donantes.

La Dra. Tapasi Saha es nefróloga e internista en Knoxville y una ferviente defensora de la NKF. La Dra. Saha comprende la angustia emocional que sufren los pacientes con enfermedad del riñón. Por ello, ha publicado “Our Ultimate Destination”, una recopilación de poemas. Sinceros y conmovedores, estos poemas ofrecen consuelo, esperanza y un sentido de conexión. Abarcan una amplia variedad de temas, entre los que se incluyen el amor, la pérdida, el duelo y la alegría de vivir. Muchos de los poemas están inspirados en sus pacientes y escritos para ellos. La Dra. Saha dona generosamente todos los beneficios obtenidos con la venta del libro a la NKF.

Wayne Shimer es un receptor del riñón y antiguo miembro de la junta directiva de NKF al Servicio de Minnesota. Lleno de gratitud hacia su donante vivo —que era su ahijado, sin parentesco alguno con él—, es un líder voluntario constante y de larga trayectoria en la NKF. Es mentor del programa NKF Peers, ponente en “La Pregunta y el Regalo más Grande” y en eventos comunitarios, y colabora en innumerables ferias de salud, repartiendo cuestionarios sobre la salud renal en comunidades locales con escaso acceso a la asistencia sanitaria y en situación de riesgo. Ha realizado generosas donaciones a la NKF a través de galas, torneos de golf y marchas, y recauda importantes fondos mediante estas últimas.

AnnMarie Link es una heroína y una líder. Cuando tenía 4 años, el hijo de AnnMarie recibió el regalo que le salvó la vida: un trasplante de riñón. En aquel momento, se comprometió a ayudar a la comunidad renal y a las personas afectadas por la enfermedad del riñón. Veinte años después, AnnMarie sigue cumpliendo su promesa. Como presidenta de la Junta Directiva de Upstate y el Oeste de Nueva York durante casi una década, y galardonada con el Premio a la Voluntaria Destacada del Año, encarna la alegría, la compasión, la resiliencia, el liderazgo y una dedicación inquebrantable a nuestra comunidad renal y a la Misión.

Gene Blakenship es el ejemplo perfecto del apoyo a la comunidad de pacientes renales de Oklahoma City, así como a todo el estado de Oklahoma. Sus continuos esfuerzos están cambiando la situación de las comunidades nativas americanas, y su pasión, como persona que recibe el riñón, se nutre de un deseo innato de que todas las personas puedan llevar una vida saludable. Además, su enfoque preventivo encaja perfectamente con la misión de la NKF. La NKF al Servicio de Texas y Oklahoma se enorgullece de este héroe.

Mónica le hizo a su marido, Gerardo, el regalo más preciado que se pueda imaginar: la oportunidad de una nueva vida. Durante años, Gerardo se había automedicado para tratar su gota debido a la falta de seguro médico, lo que acabó provocándole falla renal. Cuando nadie de su familia se mostró dispuesto a donarle un riñón, Mónica dio un paso al frente con valentía. La operación que le salvó la vida se llevó a cabo en el día más apropiado: 14 de febrero de 2024. Hoy en día, Mónica y Gerardo son fervientes defensores de la donación de órganos.

Wendy Funk Schrag comenzó su carrera como trabajadora social especializada en diálisis en 1990 y pronto se convirtió en una defensora tanto de los pacientes renales como de los profesionales del sector. Su liderazgo en el Consejo de Trabajadores Sociales de Nefrología, donde ocupó los cargos de directora de programas y presidenta, contribuyó a impulsar los servicios de apoyo y la formación. Como vicepresidenta de Asuntos Gubernamentales Estatales en Fresenius Medical Care, Wendy impulsa iniciativas legislativas y de abogacía en 27 estados. Fue la primera trabajadora social en recibir la Medalla de Excelencia de la AAKP, en reconocimiento a su enfoque innovador y su impacto duradero.

Dan Emerson es el director de marketing digital de la sede nacional de la NKF. Desde 2018, ha trabajado para establecer contacto con la comunidad de personas con enfermedades renales y proporcionarles recursos e información que les ayuden en su proceso de gestión de la salud. En junio de 2024, Dan donó su riñón a un receptor anónimo mediante una donación no dirigida. Vive en el norte del estado de Nueva York con su marido y su hijo.

El Dr. Joel D. Kopple es uno de los fundadores de la nutrición renal… ¡y el creador del Día Mundial del Riñón! Ha sido presidente y miembro de la junta directiva de la NKF, formó parte del Consejo Asesor Científico y del Comité del Programa SCM de la NKF, fundó la IFKF y la ISRNM, y goza de reconocimiento mundial como educador, investigador y autor. El Dr. Kopple se licenció en Medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Illinois. Es profesor en la Facultad de Medicina Geffen y en la Facultad de Salud Pública Fielding de la UCLA. El prestigioso Premio Kopple lleva su nombre en su honor.

La Dra. Vineeta Kumar es nefróloga especializada en trasplantes renales en el Centro Médico de la Universidad de Birmingham (UAB) y se dedica a la evaluación médica de donantes vivos y a la atención de personas que reciben el riñón, así como al trasplante de órganos incompatibles tanto según los sistemas HLA como ABO (métodos de tipificación) y a la atención de personas que reciben el riñón y que son altamente sensibilizadas. La Dra. Vinetta es miembro profesional de la NKF y ha dirigido varios seminarios web de la NKF, siendo el más reciente un seminario web dirigido a pacientes sobre el xenotrasplante renal.

Las contribuciones de Sheila Gordon abarcan más de 35 años, entre las que destaca su labor en el apreciado “Almuerzo de Autores” de la NKF, un evento emblemático que, a lo largo de 36 años, ha recaudado $15 millones y ha acogido a casi 30,000 invitados. Como directora de desarrollo de la NKF, Sheila ayudó a crear el almuerzo y posteriormente regresó como voluntaria y presidenta del evento. Su visión de futuro y su capacidad para conectar a las personas con nuestra misión han atraído a voluntarios, ponentes, patrocinadores y asistentes año tras año. El espíritu generoso de Sheila ha convertido esta tradición literaria en una piedra angular de la comunidad renal del área de la bahía de San Francisco.

Donna Whittle es una auténtica defensora de la esperanza, cuya experiencia con la enfermedad del riñón crónica (ERC) es profundamente personal. En 1985, su hijo nació con enfermedad renal poliquística (ERP) y nunca salió del hospital. Esto la llevó a estudiar enfermería para conocer mejor la enfermedad de su hijo y ayudar a otras personas. Empezó en urgencias y acabó convirtiéndose en enfermera de diálisis. Su madre y su nieto son pacientes de diálisis. Su familia, sus pacientes y la comunidad renal lo son todo para ella. Es miembro del comité de la “Kidney Walk” de Mid-Missouri y participa en la caminata. Su amabilidad y dedicación son una fuente de inspiración para todos.

El Dr. Osama Amro es director de Nefrología en el Swedish Providence de Seattle. Con un enfoque visionario, contribuye a dirigir la formación profesional de la NKF en la región del Noroeste del Pacífico, al tiempo que forma parte del Consejo Asesor de la NKF, que abarca California, Nevada, Oregón y Washington. Su apasionada dedicación a la asistencia sanitaria y la formación mejora los resultados de los pacientes e inspira a sus compañeros de toda la comunidad médica. Gracias a su liderazgo y a su compromiso con la excelencia, el Dr. Amro encarna el espíritu de un ‘héroe renal’, allanando el camino hacia avances que construyen un futuro más prometedor para los pacientes de todo el mundo.

Janelle Gonyea, RDN, LD, Fellowship NKF, lleva 35 años ejerciendo como dietista renal, principalmente en la Clínica Mayo, donde ha elaborado protocolos de nutrición médica (MNT), ha desarrollado programas de educación para pacientes y ha sido profesora adjunta de Nutrición. Es una autora y conferenciante de prestigio; ha sido editora de “Renalink” de la NKF CRN, ha presidido las Spring Clinical Meetings de la NKF, es editora de *A Clinical Guide to Nutrition Care in Enfermedad del Riñón* (3.ª ed.), miembro del comité y responsable de proyectos de la Academia de Nutrición y Dietética, forma parte del Grupo Asesor de Dietistas de la AKF y del Comité de Revisión Médica de la Midwest Kidney Network.

El Dr. Francis L. Delmonico es un reconocido cirujano especialista en trasplantes y profesor cuya trayectoria profesional abarca más de 35 años en la Facultad de Medicina de Harvard y en el Hospital General de Massachusetts. Antiguo miembro de la Junta Directiva de la NKF y galardonado con el Premio David M. Hume a la Trayectoria Profesional, ha marcado la pauta en las políticas de trasplantes a nivel internacional. Su liderazgo en la Organización Mundial de la Salud, la Sociedad de Trasplantes y el Grupo de Custodia de la Declaración de Estambul contribuyó a establecer normas éticas para la donación de órganos. Su visión y su labor de abogacía siguen impulsando la atención renal, ofreciendo esperanza y mejores resultados a los pacientes de todo el mundo.

Andrea Weisman, mientras se recuperaba de un accidente de coche, descubrió su pasión por la donación de órganos, lo que la llevó a convertirse en donante altruista de riñón. Andrea ha puesto en marcha campañas para encontrar donantes vivos, ha creado kits de ánimo para pacientes pediátricos en diálisis y utiliza su plataforma como “Mrs. Waukesha County” de la USOA para concientizar a la sociedad. Forma parte de la junta directiva y de varios comités de la NKF de Wisconsin. “Creo sinceramente que he encontrado la vocación de mi vida en la NKF de Wisconsin. Mi misión personal es informar y ser defensor de quienes esperan ese regalo que les salvará la vida».

Elizabeth Wong, una dedicada trabajadora social del centro de trasplante del Sutter CPMC de San Francisco, está plenamente comprometida con la comunidad de pacientes renales del Área de la Bahía. Conocida por su compasión y su inquebrantable abogacía en favor de los derechos de los pacientes, Elizabeth trabaja para garantizar que los pacientes y sus familias tengan un proceso de trasplante sin complicaciones. Además, apoya generosamente a la comunidad profesional, proporcionando formación esencial a los profesionales sanitarios para que puedan ofrecer una atención de la máxima calidad a quienes se encuentran en el proceso de trasplante. Su dedicación es verdaderamente inspiradora y tendrá un impacto duradero en innumerables vidas.

Casey Grossman es una voluntaria comprometida con la marcha “Long Island Kidney Walk” y una defensora de la donación de órganos. Su abuelo falleció a los 56 años a causa de una falla renal derivada de una nefritis intersticial. Esta enfermedad se transmitió a su madre y a su tío. Casey donó un riñón a su madre y se siente muy feliz de que esta pueda llevar una vida plena, pero la nefritis intersticial sigue afectando a su familia: su sobrina está empezando a sufrir falla renal. Casey es un defensor de esta causa, recauda fondos y lo hace todo con una perspectiva y una actitud maravillosas.

En 1 de octubre de 2018, a Susan Finelli le diagnosticaron un tumor en el riñón derecho, lo que la llevó a someterse a una nefrectomía radical (extirpación del riñón); tras la intervención, le diagnosticaron una ERC en etapa 3. Al no estar familiarizada con la ERC ni con cómo controlarla, Susan buscó en Internet, encontró la NKF y se puso en contacto con ella, donde halló una gran cantidad de información sobre cómo controlar la enfermedad y convivir con ella. Susan no tardó en convertirse en voluntaria de la NKF y, junto con su marido, es un defensor activo de los intereses de los pacientes, los donantes vivos y los cuidadores.

David Knop es miembro de la junta directiva de NKF al Servicio de Texas desde 2017 y actualmente ocupa el cargo de presidente. Ha recibido numerosos premios, entre ellos el Premio Arthur P. Pasquarella al servicio. Ha colaborado como voluntario en Camp Reynal (un campamento para niños con enfermedades renales), en la Kidney Walk, en los eventos de golf y de gala de la NKF, e incluso se ha disfrazado de “Billy the Kidney” para entretener a los niños en Camp Reynal. David ha sido capitán del equipo TEAM DNA en las marchas anuales Kidney Walk de Texas, recaudando más de $400,000.

Durante años, Gerardo Jimbo se había automedicado para tratar su gota debido a la falta de seguro médico, lo que acabó provocándole falla renal. Tras el diagnóstico, pasó tres años sometiéndose a diálisis en casa. Cuando nadie de su familia se mostró dispuesto a donarle un riñón, su esposa Mónica dio un paso al frente con valentía. Tras numerosas pruebas, los médicos determinaron que era una donante compatible. La operación que salvó la vida de Gerardo se llevó a cabo en el día más apropiado: el 14 de febrero de 2024. Hoy en día, Mónica y Gerardo son firmes defensores de la donación de órganos.

Olivia Dawli, una gran defensora de la causa, ha compartido su historia en las marchas “Kidney Walk” de Long Island y Nueva York, y recibirá un premio al voluntariado en la gala “Night of Hope” de Connecticut. Tras ser diagnosticada con falla renal al terminar la universidad, tuvo que dejar en suspenso sus objetivos al comenzar con la diálisis. Se siente afortunada de poder vivir su futuro gracias a que una persona le donó desinteresadamente un riñón. Olivia es ahora enfermera titulada. Aboga por todas las personas con enfermedad del riñón, en diálisis, con trasplante y por aquellas que ya no están con nosotros; sobre todo, para que nadie tenga que sentirse solo.

Greg Miller, doctor y catedrático de Patología en la Universidad Commonwealth de Virginia, es presidente del Grupo de Trabajo de Laboratorios del NIDDK que estandarizó la medición de la creatinina y que actualmente está estandarizando las mediciones de albúmina en orina y del índice ACR. Formó parte del Grupo de Trabajo de la NKF/ASN encargado de reevaluar el factor racial en el diagnóstico de las enfermedades del riñón. El Dr. Miller es miembro de la Iniciativa de Colaboración con Laboratorios de la NKF; primer autor del artículo en el que se asesora a los laboratorios sobre cómo aplicar las ecuaciones CKD-EPI de 2021, que no tienen en cuenta la raza; y miembro de la Iniciativa de Colaboración con Farmacias de la NKF, que recomienda utilizar la taza de filtración glomerular (eGFR, por sus siglas en inglés) ajustada a la superficie corporal (BSA) para la dosificación de medicamentos.

La Dra. Mirna Boumitri es nefróloga en la Universidad de Minnesota M Health Fairview y presidenta del Consejo Asesor Médico local. Mirna es la nefróloga de referencia en Minnesota para charlas formativas, y ayudó a crear el exitoso programa de formación profesional y recaudación de fondos “Nephrology Night”, que reúne a los profesionales de la nefrología de Minnesota. Mirna dirige la Kidney Patient Summit de la NKF de Minnesota y se encarga de incorporar a otros profesionales a la junta directiva de la NKF. Es asesora del Programa Estudiantil de Evaluación y Prevención de Enfermedades del Riñón de la Universidad de Minnesota. La Dra. Boumitri colabora y apoya las Kidney Walks y galas benéficas de la NKF.

La pasión del Dr. Brown por la experiencia del paciente se refleja en todo lo que hace para la NKF al Servicio de Maryland y Delaware. Es un magnífico líder del Consejo Asesor Médico: se mantiene en contacto con colegas, pacientes y familias, orienta a los Fellows de nefrología y participa como ponente en congresos. Cuando se le pregunta qué es lo que más le gusta, el Dr. Brown responde: “... lo que hace que el trabajo en la NKF sea tan gratificante es que tiene el mayor potencial para ayudar a un mayor número de personas a la vez, en lugar de atender a un paciente cada vez...”.

Wilson Du, también conocido como RenalWarrior2016, un auténtico héroe de los riñones, es un testimonio vivo del poder de la resiliencia y la generosidad. Wilson, persona que recibe el riñón y residente en Alameda, apoya a la comunidad renal de innumerables maneras. A través de su gimnasio sin ánimo de lucro, Mission HQ, ayuda a las personas con enfermedad renal crónica (ERC) y otras enfermedades crónicas a salir adelante. Wilson es un apasionado defensor de la donación en vida y trabaja incansablemente con la NKF y otras organizaciones para concientizar a la sociedad, educar a la comunidad e inspirar esperanza. Su positividad y dedicación inquebrantables dejan una huella imborrable en todas las personas a las que ayuda.

Laurie Hines es una líder comprometida y una defensora de la salud renal en Misuri. Como donante vivo y antigua directora del Programa Renal de Misuri, Laurie fue la primera en apoyar y contribuir a dos proyectos piloto: las iniciativas “ShowMe CKDintercept” y “Changing Lives Through Transplant”. Su liderazgo y su abogacía por los pacientes renales han propiciado una sólida participación de las partes interesadas en todo el estado de Misuri. Laurie ha sido fundamental para el éxito de la “Mid-Missouri Kidney Walk” y forma parte del Consejo Asesor de la NKF de San Luis. Las ideas innovadoras de Laurie han fortalecido a la NKF de Misuri.

Kerri Ogrudek donó su riñón a la hermana de su marido, Bobby, cuando se comprobó que él no era compatible. Esto también la inspiró a correr la Media Maratón de Nueva York en beneficio de la NKF, tan solo diez meses después de la intervención. Bobby creó una página para recaudar fondos y corrió varias carreras de resistencia para la NKF, entre ellas la Maratón TCS de Nueva York, una ultramaratón de 50 millas y la ultramaratón de 100 millas de Virginia, además de intervenir en el Kidney Walk de Long Island. Estos extraordinarios esfuerzos han dado lugar a una increíble recaudación de fondos para la NKF.