Cómo llegó la NKF hasta aquí: la atención renal en la década de los 2000

July 31, 2025

Las evaluaciones renales gratuitas, la mejora de la cobertura de Medicare y los logros en materia de políticas marcaron la atención renal en la década de los 2000. Descubre qué cambió y por qué es importante.

“Cómo llegó la NKF hasta aquí” es una serie que destaca los logros más significativos de la NKF a lo largo de las últimas décadas. Explora aquí la colección completa de artículos.


¿Te acuerdas de los móviles plegables, de MySpace y de los primeros iPods? La década de los 2000 trajo consigo grandes cambios en el mundo de la tecnología. También supuso avances en el ámbito de la salud renal. Desde evaluaciones gratuitas hasta avances en los trasplantes, así es como la National Kidney Foundation (NKF) y la comunidad renal en general contribuyeron a forjar un futuro más saludable.

Hitos en el tratamiento renal en la década de los 2000

Médico en un evento de KEEP hablando con un paciente en el puesto de consulta médica
  • 2000: La NKF puso en marcha el Programa de Evaluación Temprana de la Enfermedad del Riñón (KEEP), que ofrece evaluaciones gratuitas a las personas con riesgo de padecer una enfermedad del riñón. Entre los factores de riesgo se incluyen la presión arterial alta, la diabetes o los antecedentes familiares de problemas renales. ¿Estás en riesgo? ¡Haz nuestro test de un minuto y descúbrelo!
  • 2000: El Congreso crea la prestación de “Terapia Nutricional de Medicare” como parte de la Ley de Mejora y Protección de las Prestaciones de Medicare, Medicaid y SCHIP (BIPA), con el fin de que Medicare reembolse los servicios de asesoramiento nutricional prestados por un dietista o un profesional de la nutrición a pacientes con diabetes, enfermedad del riñón en etapa terminal o un trasplante renal en funcionamiento (hasta un máximo de seis meses tras el trasplante).
  • 2001: Se eliminó el límite de 36 meses tras el trasplante para la cobertura de Medicare de los fármacos inmunosupresores destinados a receptores del riñón mayores de 65 años.
  • 2001: Por primera vez, el número de personas que donaron un riñón en vida superó al de las que lo hicieron tras su fallecimiento.
  • 2002: Se publicaron las directrices KDIGO (siglas de “Enfermedad del Riñón: Mejora de los Resultados Globales”), que ayudan a los médicos de todo el mundo a aplicar una atención basada en la evidencia para la salud renal.

  • 2002: La NKF contó con la participación de los diputados Jim McDermott (demócrata por Washington) y Mark Kirk (republicano por Illinois) para crear el Congressional Kidney Caucus, un grupo bipartidista destinado a concientizar y recabar apoyo para iniciativas políticas relacionadas con la enfermedad del riñón.
  • 2002: La NKF contribuyó a frenar una propuesta legislativa que habría remunerado a las personas por donar órganos, garantizando así que la donación se mantuviera segura y ética.

Llegará un día en que nadie perderá la vida a causa de la enfermedad del riñón.

TÚ haces posible este extraordinario avance. Tu donación de hoy ayudará a revolucionar la salud renal y a transformar vidas durante los próximos 75 años y más allá, contribuyendo a:
  • Dotar a los pacientes y a sus familias de conocimientos, recursos y acceso a una atención de alta calidad.
  • Defensor de políticas que aborden las desigualdades y den prioridad a la salud renal para todos.
  • Financiar la investigación y la tecnología para impulsar la detección temprana, mejorar el tratamiento y ampliar el acceso a los trasplantes.
  • 2003: La NKF puso en marcha el “Kidney Learning System” (ahora denominado “Kidney Learning Solutions”), una fuente de referencia para obtener información fiable sobre la salud renal dirigida a pacientes, familiares y profesionales de la salud.
  • 2004: El Congreso aprobó la Ley de Mejora de la Donación y la Obtención de Órganos (Ley Pública 108-216). Esta disposición, impulsada y defendida por la NKF, facilitó cómo convertirte en un donante vivo al reembolsar los gastos de desplazamiento y otros gastos relacionados con la donación.
  • 2005: La NKF puso en marcha su grupo oficial de abogacía para los pacientes, ahora conocido como “Voices for Kidney Health”, para permitir a los pacientes compartir sus historias y contribuir a la elaboración de políticas.

  • 2005: Estados Unidos celebró su primer Día Mundial del Riñón, ¡con la NKF a la cabeza!
  • 2006: El Congreso aprobó la financiación de la Iniciativa sobre la Enfermedad Renal Crónica (ERC) de los CDC, un paso importante hacia una mejor salud renal en todo el país.
  • 2007: La NKF puso en marcha nuestra red “Take Action Network, lo que facilitó más que nunca que los defensores de la causa se pusieran en contacto con los legisladores y presionaran para que se adoptaran políticas favorables a la salud renal.
  • 2007: KEEP alcanzó su 100,000.ª evaluación, lo que ayudó a miles de personas a detectar la enfermedad del riñón en una fase temprana.
  • 2007: La NKF colaboró con sus socios para aprobar una ley que aclarara que las donaciones renales entre pares y las cadenas de donantes no infringen la Ley Nacional de Trasplantes de Órganos (NOTA), lo que permitió que más personas donaran y recibieran riñones.
¡Suscríbete hoy mismo!

Suscríbete al boletín del blog de la NKF

Recibe cada mes en tu bandeja de entrada historias inspiradoras y recursos sobre la enfermedad del riñón. Obtendrás perspectivas prácticas y consejos de expertos que te ayudarán a comprender y controlar mejor tu salud renal, independientemente de en qué fase del proceso te encuentres.

  • 2008: Tras las inundaciones que devastaron algunas zonas de EE. UU., la NKF proporcionó ayuda económica de emergencia para que los pacientes en diálisis pudieran recibir tratamiento y reconstruir sus vidas.
  • 2008: La NKF creó el Consejo de Profesionales Sanitarios Avanzados para apoyar a los profesionales sanitarios que atienden a personas con enfermedad del riñón.
  • 2008: Los científicos lograron avances decisivos en el campo del xenotrasplante mediante la creación de cerdos sin el gen alfa-gal, que desencadena una respuesta inmunitaria grave en los seres humanos. Este fue un paso clave para hacer posible en el futuro los trasplantes de riñón de cerdo a humano.
  • 2008: El Congreso aprobó la Ley de Mejoras de Medicare para Pacientes y Proveedores (MIPPA), que incluía la creación de una prestación de Medicare para la educación sobre la enfermedad del riñón, impulsada por la NKF, con el fin de proporcionar información exhaustiva sobre las opciones de tratamiento de la enfermedad del riñón, incluidos los tipos de diálisis y la información sobre la donación y el trasplante de órganos.
  • 2009: La Asociación Americana de Diabetes elogió ampliamente el programa KEEP, calificándolo de “práctica prometedora” por llegar a las comunidades de color en situación de riesgo.
  • 2009: Durante la recesión, la NKF proporcionó más de $4 millones en ayuda directa a los pacientes renales y sus familias.
  • 2009: La NKF presentó su foro en línea “Pregúntale al médico”, con la Dra. Leslie Spry, que permite a las personas acceder a respuestas médicas fiables en cualquier momento.
  • 2010: KEEP alcanzó las 200,000 evaluaciones, duplicando su alcance en tan solo unos años.
  • 2010: La NKF se unió a la Iniciativa Nacional para la Reducción de la Sal, colaborando con más de 45 grupos para reducir el sodio en los alimentos y proteger la salud cardíaca y renal.

De cara al futuro

Gracias a defensores, donantes y simpatizantes como tú, la NKF ayudó a marcar el camino en la década de los 2000. Pero aún no hemos terminado. No te pierdas la próxima entrega para descubrir cómo la década de los 2010 dio forma a la atención renal que tenemos hoy en día. 

Este contenido se proporciona únicamente para el uso informativo y no se pretende como consejo médico o como sustituto del consejo médico de un profesional de la salud.
© 2026 Fundación Nacional del Riñón, Inc.