Cómo llegó la NKF hasta aquí: la atención renal en la década de 2010

“Cómo llegó la NKF hasta aquí” es una serie que destaca los logros más significativos de la NKF a lo largo de las últimas décadas. Explora aquí la colección completa de artículos.

Uno de cada tres adultos en EE. UU. corre el riesgo de padecer una enfermedad del riñón. Durante la última década, la National Kidney Foundation (NKF) ha trabajado para garantizar que esas personas no queden olvidadas. Desde la lucha por unas pruebas más justas hasta la protección del acceso a los trasplantes, la NKF ha sido una fuerza impulsora del progreso.

• 2010: La NKF se unió a la Iniciativa Nacional para la Reducción del Consumo de Sal, junto con más de 45 organizaciones y marcas reconocidas a nivel nacional, con el fin de ayudar a las personas a reducir su consumo de sodio y llevar una vida más saludable. La presión arterial alta es un factor de riesgo de enfermedad del riñón. Esta iniciativa contribuyó a reducir los factores de riesgo tanto de las enfermedades cardíacas como de las del riñón.
• 2011: La NKF puso en marcha NKF Peers, un programa de mentoría que pone en contacto a los pacientes con otras personas que comprenden su experiencia con la enfermedad renal.
• 2013: La Ley de Equidad en la Política de Trasplantes para Personas con VIH (Ley HOPE) legalizó el uso de órganos de un donante seropositivo para un receptor seropositivo.
• 2016: La NKF inauguró el Professional Education Resource Center (PERC), con nuevos cursos diseñados para ayudar a los equipos sanitarios especializados en nefrología a conocer los nuevos tratamientos.
• 2016: La NKF colaboró con el Consejo Nacional de Salud para crear normas que permiten a los pacientes y a sus compañeros de cuidado presentar testimonios ante la FDA sobre tratamientos para enfermedades del riñón raras. En la actualidad, este programa se denomina “La voz del paciente: Reuniones de desarrollo de fármacos centradas en el paciente y dirigidas externamente” (VOP EL-PFDD).
• 2016: El director ejecutivo de la NKF, Kevin Longino, y el Dr. Cooper, miembro de la junta directiva y especialista en trasplantes, participaron en la Cumbre sobre Órganos de la Casa Blanca con el objetivo de reducir la lista de espera de trasplantes y mejorar el apoyo a los donantes.

• 2016: La NKF presentó CKDintercept®, un programa destinado a ayudar a los médicos a detectar y tratar la ERC en una fase más temprana en la atención primaria.
• 2017: La NKF creó THE BIG ASK, THE BIG GIVE®, una plataforma gratuita que enseña a las personas cómo pedir a sus amigos y seres queridos que consideren la posibilidad de ser donantes de órganos en vida.
• 2017: La NKF celebró la primera Conferencia de Consenso para Reducir el Rechazo de Riñones, con el fin de elaborar recomendaciones que permitan aprovechar un mayor número de riñones donados.

• 2017: La NKF organizó la Conferencia KDOQI sobre diálisis en casa con el objetivo de abordar los obstáculos que dificultan el acceso a la diálisis en casa y aumentar su uso.
• 2018: Se aprobó el tolvaptán, el primer medicamento capaz de frenar el crecimiento y el daño renal en personas con poliquistosis renal autosómica dominante (PKRAD).
• 2018: La NKF organizó un taller conjunto con la FDA y la Agencia Europea de Medicamentos para analizar el uso de la albuminuria (proteína en la orina) como marcador precoz de la ERC. Esto contribuyó a orientar la forma en que se estudian y aprueban los nuevos medicamentos renales.
• 2018: La NKF se asoció con la ASCP y los principales laboratorios para facilitar y generalizar las pruebas de detección de la ERC. Presentaron el “Perfil Renal”, dos pruebas sencillas para detectar la enfermedad del riñón de forma más precoz.

• 2019: La NKF unió fuerzas con el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS), la Sociedad Americana de Nefrología (ASN) y el actor, activista y empresario Wilmer Valderrama para lanzar la campaña “¿Eres parte del 33%?”, una iniciativa nacional destinada a concientizar sobre el hecho de que 1 de cada 3 adultos corre el riesgo de padecer una enfermedad del riñón.
• 2019: Tras años de labor de abogacía por parte de la NKF, la Casa Blanca emitió un decreto ejecutivo por el que se ponía en marcha la iniciativa “Advancing American Kidney Health” (AAKH). Este plan se centraba en la detección temprana de la ERC, la ampliación de la donación en vida y de donantes fallecidos, el apoyo a la diálisis en casa y el fomento de nuevos tratamientos.
• 2020: La NKF colaboró con el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) para confirmar que los trasplantes renales y las cirugías de acceso eran “esenciales” y no debían retrasarse durante la pandemia. Esto protegió a los pacientes de peligrosos retrasos en la atención médica vital.
• 2020: La NKF y la Sociedad Americana de Nefrología (ASN) crearon un grupo de trabajo conjunto para sustituir las ecuaciones de función renal basadas en la raza por un estándar más justo y preciso. Este cambio en la ecuación de la taza de filtración glomerular (eGFR, por sus siglas en inglés) contribuyó a reducir el sesgo en el diagnóstico y mejoró la equidad en la atención renal.
• 2020: La NKF y el Comité Nacional para el Aseguramiento de la Calidad lanzaron un nuevo indicador de calidad (en el marco de la Evaluación de la Salud Renal para Pacientes con Diabetes/HEDIS) para garantizar que un mayor número de adultos con diabetes se sometieran a pruebas de detección de la enfermedad del riñón. Esto amplió la detección temprana, lo que ayudó a los médicos a detectar antes los problemas renales y a ralentizar la progresión de la enfermedad.
• 2020: Los defensores de la NKF contribuyeron a la aprobación de la Ley “The Immuno Bill”, que proporciona cobertura de por vida a través de Medicare para los medicamentos antirrechazo destinados a pacientes con trasplante renal, poniendo fin al antiguo límite de 36 meses. El Dr. Cooper fue el único testigo invitado a declarar ante la Comisión de la Cámara de Representantes. Esto significa que más personas pueden mantener sanos sus riñones trasplantados sin preocuparse por perder la cobertura de medicamentos esenciales.

Con cada paso que damos, nos acercamos más a un futuro en el que la enfermedad del riñón se detecte antes, se trate mejor y, algún día, incluso se pueda prevenir. La próxima vez, analizaremos en profundidad los avances de los últimos cinco años en el ámbito de la enfermedad del riñón.