Labcorp y NKF promueven un registro de pacientes para mejorar la accesibilidad y la diversidad en los ensayos clínicos

BURLINGTON, Carolina del Norte, y NUEVA YORK, Nueva York, 4 de noviembre de 2021 — Labcorp (NYSE: LH), una empresa líder mundial en ciencias de la vida, y la National Kidney Foundation (NKF), la mayor organización de pacientes dedicada a la prevención y el tratamiento de la enfermedad del riñón, han anunciado su colaboración para promover la Red de Pacientes de la NKF, el primer registro nacional de pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en EE. UU. La Red de Pacientes de la NKF ofrecerá más datos y perspectivas a los médicos, así como un mejor acceso a los ensayos clínicos para los pacientes con enfermedad del riñón. 

“La Red de Pacientes de la NKF supone un gran avance en la generación de datos de alta calidad y facilitará el acceso a más ensayos clínicos sobre la ERC, así como la inclusión de subpoblaciones más diversas”, afirmó la Dra. Barbara Gillespie, vicepresidenta y responsable de nefrología de Labcorp Drug Development. “La mejora de las tasas de evaluación, especialmente entre los pacientes con diabetes, hipertensión o ambas afecciones, permite a los médicos identificar mejor y tratar adecuadamente a las personas que padecen ERC, incluyendo la posibilidad de participar en ensayos clínicos sobre el riñón”. 

El registro es un repositorio nacional pionero en su género que utiliza tanto la información facilitada por los propios pacientes como, con su consentimiento, las historias clínicas electrónicas para obtener datos esenciales. Se creó específicamente para personas en todas las etapas de la enfermedad del riñón, incluyendo la diálisis y el trasplante. Más allá de ser una simple base de datos, el registro también ofrece recursos a los pacientes, a quienes se anima a compartir sus experiencias y a explorar la posibilidad de participar en estudios, investigaciones y oportunidades de desarrollo clínico. Al incluir información adicional de Labcorp sobre oportunidades de ensayos clínicos relacionados con la ERC, los pacientes y los médicos podrán identificar estudios que puedan ofrecer acceso a tratamientos avanzados y contribuir a ampliar el conocimiento sobre la enfermedad.

Los registros de pacientes son métodos de estudio observacional que se utilizan para recopilar información estandarizada sobre pacientes que comparten una afección o experiencia. El registro de la Red de Pacientes de la NKF, que se puso en marcha en febrero de 2021, ha inscrito a más de 1,100 pacientes en todo Estados Unidos, con el objetivo de alcanzar los 2,000 para marzo de 2022.

“La Red de Pacientes de la NKF es nuestra forma de contribuir al avance de la formación y los ensayos clínicos para los pacientes con enfermedad del riñón”, afirmó Kerry Willis, directora científica de la NKF. “Un registro amplio y sólido proporcionará a los médicos mejores datos y ofrecerá a los pacientes un acceso más fácil a ensayos clínicos pioneros. Al aprovechar la amplia red de médicos de Labcorp y las oportunidades de ensayos clínicos, esperamos ver un crecimiento continuo del registro, lo que, en última instancia, conducirá a mejores resultados para las personas que viven con enfermedad del riñón”.

Esta colaboración se basa en una relación continua y creciente entre ambas organizaciones. En agosto, Labcorp y la NKF anunciaron los resultados de un estudio que reveló que millones de pacientes con mayor riesgo de padecer una enfermedad del riñón potencialmente mortal desconocen que la padecen, ya que no se les realizan pruebas de acuerdo con las guías de práctica clínica a pesar de su riesgo. 

La enfermedad del riñón a menudo no presenta síntomas detectables por el paciente y, con demasiada frecuencia, los pacientes solo descubren que padecen la enfermedad cuando sus riñones dejan de funcionar. La detección temprana es fundamental para frenar la progresión de la enfermedad. Los cambios en el estilo de vida, las modificaciones en la dieta, el control médico de los factores de riesgo y los tratamientos que protegen el riñón pueden ralentizar la progresión de la enfermedad del riñón y ayudar a prevenir las complicaciones cardiovasculares asociadas a la enfermedad del riñón avanzada.

Entre los factores de riesgo de la enfermedad del riñón se incluyen: la diabetes, la presión arterial alta, las cardiopatías, la obesidad y los antecedentes familiares. Las personas de ascendencia negra/afroamericana, hispana/latina, indígena americana/nativa de Alaska, asiático-americana o nativa de Hawái/otras islas del Pacífico tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Las personas negras/afroamericanas tienen más de tres veces más probabilidades que las personas blancas de sufrir falla renal.  Los hispanos/latinos tienen 1.3 veces más probabilidades que los no hispanos de padecer falla renal.

Para obtener más información o unirte a la Red de Pacientes Renales de la National Kidney Foundation, visita: NKFPatientNetwork.org.

Acerca de la National Kidney Foundation

La National Kidney Foundation (NKF) es la organización más grande, completa y con mayor trayectoria centrada en los pacientes, dedicada a concientizar, prevenir y tratar la enfermedad del riñón en EE. UU. Para obtener más información sobre la NKF, visita www.kidney.org y síguenos en Facebook y Twitter. Para saber más sobre el registro, visita NKFPatientNetwork.org.

Acerca de Labcorp

Labcorp es una empresa líder mundial en ciencias de la vida que proporciona información vital para ayudar a médicos, hospitales, empresas farmacéuticas, investigadores y pacientes a tomar decisiones claras y con confianza. A través de nuestras capacidades sin igual en diagnóstico y desarrollo de fármacos, aportamos perspectivas y aceleramos las innovaciones para mejorar la salud y la calidad de vida. Con más de 70,000 empleados, prestamos servicio a clientes en más de 100 países. Labcorp (NYSE: LH) registró unos ingresos de $14,000 millones de dólares en el ejercicio fiscal 2020. Para obtener más información sobre Labcorp, visite www.Labcorp.com o síganos en LinkedIn y en Twitter @Labcorp.