December 13, 2024
Descubre cómo la NKF, con miles de defensores del paciente del riñón, luchó contra las desigualdades en la atención renal en 2024: eliminando los indicadores basados en la raza, mejorando el acceso a la diálisis y a los trasplantes, y mucho más.
Sabemos que el sistema sanitario trata de forma injusta a determinados grupos de pacientes renales, lo que provoca consecuencias perjudiciales para la salud, e incluso potencialmente mortales. La National Kidney Foundation está haciendo algo al respecto. Conseguir que el Gobierno adopte políticas y apruebe leyes puede llevar mucho tiempo, y la abogacía a veces puede parecer como patinar sobre hielo cuesta arriba. No obstante, estamos comprometidos al 100% a hacer todo lo que podamos para garantizar que cada paciente renal pueda acceder a la atención que necesita para vivir plenamente su vida.
Aunque aún queda mucho por hacer, nos alegra compartir que en 2024 hemos logrado grandes avances en la promoción de la equidad en la salud renal. Y una victoria para nosotros significa una victoria para la comunidad de pacientes renales.
Echa un vistazo a las diferentes formas en las que hemos defendido un sistema de salud renal más equitativo y descubre cómo puedes pasar a la acción.
1. Se ha eliminado el criterio de origen étnico del Índice de Riesgo de Donantes de Riñón (KDRI)
El KDRI es un cálculo clínico que evalúa el riesgo de falla renal en los donantes fallecidos y que “calificaba” de forma errónea los riñones de los donantes afroamericanos como menos viables para el trasplante debido a un modificador relacionado con el origen afroamericano.
Gracias a una firme abogacía y a una comunicación constante con la Red de Obtención y Trasplante de Órganos (OPTN) y la Administración de Recursos y Servicios Sanitarios (HRSA), luchamos por un KDRI que no tuviera en cuenta la raza.
La OPTN ha aceptado ahora este cambio eliminando el requisito obsoleto relativo al origen étnico del cálculo del KDRI. No podríamos haber logrado esta victoria sin que casi 2,000 defensores de los pacientes firmaran una petición para expresar su deseo de que se produjera este cambio. Este paso transformador promueve la equidad sanitaria en la donación de órganos, allanando el camino hacia un futuro más inclusivo en la donación y el trasplante de órganos, así como hacia un aumento previsto de los trasplantes renales.
Obtenga más información sobre los esfuerzos de la NKF para eliminar la raza de la fórmula del KDRI.
2. Dio esperanza a los candidatos a un trasplante de riñón que viven con el VIH
En NKF creemos que toda persona que necesite un riñón debería poder acceder a la lista nacional de espera para trasplantes renales. Aunque la diálisis es un tratamiento esencial para la falla renal, reconocemos que el trasplante renal puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes.
Por eso hemos sido defensores con vehemencia ante el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) y los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para que eliminen los onerosos requisitos de investigación clínica que obstaculizan la donación y el trasplante de órganos entre donantes y receptores que viven con el VIH.
Nos alegramos enormemente cuando el HHS anunció su decisión de eliminar estas directrices. Consulta el comunicado de prensa aquí. Esta decisión abre la puerta a un camino más accesible hacia el trasplante de riñón.
3. Trabajó para que la diálisis en casa fuera una realidad
La diálisis en casa ofrece flexibilidad para adaptarse al estilo de vida de los pacientes, mejora la calidad de vida, reduce las restricciones alimentarias y de líquidos, y puede aumentar las posibilidades de éxito de un trasplante. Sin embargo, los pacientes renales afroamericanos e hispanos presentan bajas tasas de diálisis en casa debido a la falta de información y a una comunicación deficiente por parte de los médicos en relación con este tratamiento para la falla renal.
Nos ha hecho mucha ilusión presentar la Ley para la Mejora de la Diálisis en Casa, una iniciativa transformadora diseñada para impulsar la información sobre la diálisis en casa y ampliar el acceso mediante el aumento de la plantilla de profesionales que la prestan. Esperamos reducir las desigualdades en el acceso a la diálisis en casa para que todo el mundo pueda tomar decisiones informadas sobre los tratamientos que mejor se adapten a sus necesidades.
Pide a tu diputado que ayude a que más pacientes tengan acceso a la diálisis en casa.
4. Se ha esforzado por lograr que todo el mundo pueda recibir un trasplante, mejorando el acceso al trasplante renal
¿Sabías que la raza de una persona, el lugar donde vive y sus ingresos pueden suponer un obstáculo a la hora de ser derivada para un trasplante de riñón?
La NKF ha colaborado con el Congreso, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) y la HRSA para defender con orgullo la recopilación de datos exhaustivos y la puesta en marcha de intervenciones específicas destinadas a reducir las desigualdades en el acceso a los trasplantes.
Toda persona que necesite un riñón debería tener la oportunidad de ser evaluada para un trasplante renal que le salve la vida. La eliminación de las desigualdades brindará a todos los pacientes renales, independientemente de su origen, una oportunidad justa de considerar el trasplante como tratamiento para la falla renal.
Más información sobre la misión “Trasplantes para todos” de la NKF.
Tu opinión cuenta
A continuación te explicamos cómo puedes ayudar a la NKF a promover una asistencia sanitaria renal justa.
1. Conviértete en un defensor activo de la NKF
Utiliza tu voz para ayudar a defender un sistema sanitario que dé prioridad a la equidad en la salud renal.
Únete hoy mismo a “Voices for Kidney Health”.
2. Suscríbete a las alertas de acción
Esté atento a las alertas que la NKF envía por correo electrónico y en las que se pide a los defensores que emprendan acciones concretas para promover leyes y políticas que mejoren la calidad de vida de los pacientes renales.
3. Obtén más información
Deja que nuestro equipo de relaciones con el gobierno te oriente sobre cómo reunirte con tus representantes en el Congreso para concientizar sobre la enfermedad del riñón y animarlos a apoyar los esfuerzos para mejorar la salud renal en Estados Unidos.
Encuentra recursos de abogacía.
4. No te rindas
La abogacía no siempre es fácil, pero es necesaria para impulsar políticas y legislación en materia de salud renal que beneficien a todos. La asistencia sanitaria es un derecho, no un privilegio. Todo lo que hemos logrado este año ha sido gracias a nuestro esfuerzo y a la colaboración con nuestra comunidad de defensores del paciente del riñón, y estamos muy agradecidos.
¡Esperamos seguir trabajando juntos en 2025 para lograr más victorias!









