June 04, 2026
Article By: Personal de la NKF
Con tan solo 33 años, la falla renal cambió todos los aspectos de la vida de Mathew (Matt) Bonnen, incluida la forma en que criaba a su hijo pequeño. Pero tras meses de diálisis y agotamiento, un trasplante de riñón le dio por fin la oportunidad de ser el padre que siempre había soñado ser.
Del diagnóstico a la falla renal
En 2019, Matt pensó que su tensión arterial estaba aumentando debido al estrés.
“Mi hermano acababa de fallecer”, explicó. “Tenía la presión arterial alta. Cada vez que iba al médico, me preguntaban si podría estar relacionado con el estrés. Me daba la sensación de que sí”.
Pero los síntomas seguían empeorando.
“Mis médicos me prescribieron una biopsia renal”, explicó Matt. “La biopsia reveló que padezco nefropatía por IgA (IgAN)”.
La IgAN es un tipo de enfermedad del riñón causada por anticuerpos que se acumulan en los riñones. Actualmente se desconoce la causa exacta.
“Mi médico me dijo que podía progresar lentamente o muy rápidamente”, explicó Matt. “Tuve tres años de función renal estable antes de perderla casi por completo en cuestión de días”.
Un descenso repentino
En 2022, Matt contrajo un caso grave de gripe y su función renal se deterioró rápidamente.
“Mi tasa de filtración glomerular (TFG) pasó de ser normal a situarse en torno al 30%”, explicó Matt. “Fue un momento horrible, porque estaba en pleno proceso de gestación subrogada. Siempre supe que quería ser padre. Que mi función renal se deteriorara no entraba en mis planes”.
Mientras Matt se adaptaba a la vida con su nuevo hijo, su salud siguió empeorando. En cuestión de meses, su función renal cayó al 17%.
“Mi nefrólogo me dijo que tendría que empezar pronto con la diálisis, y me quedé en shock”, comentó. “Ese mismo día me decidí por la diálisis peritoneal (DP)”.
“La diálisis me parecía una prisión”
La enfermedad de Parkinson le salvó la vida. Pero también fue una de las experiencias más duras de la vida de Matt.
“Sé que mucha gente lleva bien la DP”, dijo. “Mi experiencia fue dolorosa y emocionalmente agotadora. Sufrí múltiples infecciones y tuve problemas para controlar el aumento de peso”.
Cada noche giraba en torno a la máquina de diálisis de DP de Matt. Viajar requería planificarlo todo en función del equipo y los suministros médicos. El cansancio y la hinchazón dificultaban las actividades cotidianas.
“No podía ser el padre que quería ser”, dijo. “No tenía energía para correr detrás de mi hijo ni para llevarlo a sitios. Me sentía como un personaje secundario en su vida”.
Matt incluso empezó a comprender por qué algunas personas decidían dejar la diálisis.
“Me parecía que no había luz al final del túnel”, dijo. “Se necesita muchísima fuerza para hacerlo. No creo que el sistema sanitario siempre prepare a los pacientes para lo duro que puede resultar emocionalmente”.
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A la espera de un riñón
Así pues, Matt decidió centrarse en un futuro con un trasplante de riñón y en buscar un donante vivo que lo hiciera posible.
“Los médicos descubrieron que tenía unos niveles de anticuerpos extremadamente altos, lo que significaba que rechazaría casi el 98% de los riñones de posibles donantes”, explicó. “Fue devastador. Ni siquiera mi madre podía donar”.
A continuación, Matt se inscribió en varios centros de trasplantes, entre ellos los de Nueva York, Nueva Jersey y la red de la Clínica Mayo, para aumentar sus posibilidades de conseguir un riñón de un donante fallecido que fuera compatible con sus anticuerpos.
En los meses siguientes, Matt recibió varias llamadas sobre posibles riñones, solo para descubrir que no eran compatibles o que ya no estaban disponibles.
“Fue un golpe emocional”, afirmó. “Cada vez que sonaba el teléfono, esperaba que fuera mi oportunidad de vivir sin diálisis”.
Más información sobre la lista de espera para el trasplante de riñón.
La llamada que le cambió la vida
Por fin, en 1 de julio de 2024, Matt recibió la llamada que había estado esperando: había un riñón disponible y él era el primero en la lista de espera.
“Aún tenían que hacerme las pruebas de anticuerpos, pero me subí al último avión que salía de Florida hacia Nueva Jersey”, contó. “Estaba en la pista de despegue cuando me dijeron que era compatible. Me eché a llorar de alegría”.
Cuando Matt llegó al hospital, todo el personal le felicitó.
“No podía creer que estuviera pasando de verdad”, dijo. “Iba a recuperar mi vida”.
Cuando Matt se despertó, se sintió abrumado por la gratitud y la felicidad.
“El trasplante surtió efecto de inmediato”, dijo Matt. “Recuperé el color y volví a tener energía. Al instante me sentí mejor”.
La recuperación tras el trasplante trajo consigo algunos retos, como adaptarse a la medicación y a los altibajos emocionales que pueden seguir a una cirugía de trasplante. Pero casi un año después, Matt afirma que se siente más sano y más agradecido que nunca.
“He perdido 40 libras. Mi tensión arterial ha mejorado. Me siento de maravilla”, afirmó. “Ahora valoro la vida de otra manera”.
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Recuperar la paternidad
Lo más duro de la falla renal fue perderse momentos con su hijo.
Antes del trasplante, Matt estaba constantemente agotado y preocupado por las infecciones. Las salidas a la playa, jugar al pilla-pilla e incluso las rutinas antes de acostarse resultaban difíciles.
“Ahora nadamos juntos todo el tiempo. Lo llevo a clase de gimnasia. Vamos a la playa. Viajamos. Puedo correr detrás de él en el parque”, dijo. “Cada vez que lo miro, no puedo evitar sonreír”.
Matt por fin ha recuperado su papel de padre.
“La enfermedad del riñón me cambió para siempre”, dijo. “Pero también me enseñó a apreciar la vida, mi cuerpo, mi familia y cada uno de los días”.
Infórmate más sobre el trasplante de riñón en el Centro de Enseñanza del Riñón de la NKF.
Concientizar en la comunidad LGBTQ+
Matt también destacó la importancia de iniciar conversaciones sobre la enfermedad del riñón en los entornos LGBTQ+.
“Como hombre gay, sé que normalmente todo gira en torno al VIH”, afirmó. “Nadie habla de la enfermedad del riñón”.
Matt cree que se necesita urgentemente concientizar más, especialmente en torno a la salud renal, la diálisis y la donación de órganos.
“Mucha gente ni siquiera sabe para qué sirven los riñones”, señaló. “Cuando le decía a la gente que tenía una enfermedad del riñón, me preguntaban: ‘¿Entonces ya no puedes beber alcohol?’”.
A través de su cuenta en redes sociales @mattybonbonn, Matt comparte abiertamente sus experiencias para ayudar a otros a sentirse menos solos y para informar a la gente sobre estos temas tan importantes.
“Quiero que más personas detecten la enfermedad del riñón a tiempo. También quiero que la gente sepa que hay vida después de la diálisis”, afirma. “Si puedo ayudar a salvar la vida de tan solo una persona compartiendo mi historia, eso lo sería todo para mí”.
