Los cambios en los formularios de Medicare amenazan la equidad en la atención renal

La National Kidney Foundation (NKF) se dedica a garantizar que todas las personas con enfermedad del riñón tengan el mismo acceso a una atención renal de calidad y asequible. A pesar de los avances en el tratamiento, siguen existiendo importantes desigualdades en cuanto a quiénes desarrollan enfermedad renal crónica (ERC), quiénes reciben atención y quiénes se benefician de un trasplante renal o de la diálisis en casa.

• Desigualdades en la enfermedad del riñón en EE. UU.
• Por qué son importantes los datos
• Qué está haciendo la NKF
• Cómo puedes marcar la diferencia

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC):

• Uno de cada tres adultos estadounidenses corre el riesgo de padecer ERC.
• Los afroamericanos tienen aproximadamente cuatro veces más probabilidades de desarrollar enfermedad del riñón en etapa terminal (ERFT) que los estadounidenses de raza blanca.
• Las poblaciones hispanas y de indígenas americanos/nativos de Alaska tienen el doble de probabilidades de desarrollar ESKD.
• Los estadounidenses de origen asiático tienen 1.4 veces más probabilidades de desarrollar ESKD.

El aumento del riesgo no se debe a la raza. Son los determinantes sociales de la salud, como los ingresos y el nivel educativo, los que elevan el riesgo de padecer enfermedad del riñón.

Las desigualdades se extienden también al acceso al tratamiento de la enfermedad del riñón. 

El Informe Anual de Datos del Sistema de Datos Renales de EE. UU. muestra que:

• Los pacientes blancos y asiático-estadounidenses tienen más probabilidades de recibir diálisis en casa que los pacientes negros e hispanos.

El Registro Científico de Personas que Reciben el Riñón muestra que:

• Los pacientes blancos tienen más probabilidades de recibir un trasplante de riñón de un donante vivo, mientras que los pacientes negros e hispanos suelen enfrentarse a tiempos de espera más largos para el trasplante.

Obtenga más información en la ficha informativa sobre la enfermedad del riñón de la NKF.

Estas disparidades quedan reflejadas en el formulario 2728 de Medicare, el “Informe de pruebas médicas sobre la enfermedad renal en etapa terminal (ESRD)”. Este formulario ofrece información detallada sobre los datos demográficos de los pacientes y su tratamiento.

Recientemente, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) eliminaron las preguntas sobre raza y origen étnico del formulario 2728. 

La NKF, junto con la Sociedad Americana de Nefrología (ASN) y la Asociación Americana de Enfermeras de Nefrología (ANNA), instó al administrador de los CMS, el Dr. Mehmet Oz, a que restableciera estos datos fundamentales para garantizar una atención renal equitativa.

Lea los comentarios de la NKF dirigidos a los CMS.

La NKF está realizando un seguimiento activo del impacto de estos cambios. Estamos recabando opiniones de la red de profesionales de la atención renal de la NKF y compartiendo nuestras preocupaciones con nuestros representantes en el Congreso. 

Nuestro objetivo es claro: todas las personas deben tener acceso a una atención renal de alta calidad, independientemente de su raza u origen. 

Más información sobre la labor de la NKF.

Tu opinión puede ayudarnos a disponer de la información necesaria para garantizar que todas las personas que lo necesiten puedan beneficiarse de una atención renal de alta calidad. 

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Juntos, podemos hacer que la atención renal sea accesible para todos.