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July 06, 2017
<div>Laurie es madre soltera de dos hijos. Tiene un máster por la Universidad de Hamline y lleva diecinueve años trabajando en el ámbito de la gestión de recursos humanos. Además, padece una enfermedad del riñón crónica.</div>
Por Erin Moynihan, voluntaria de la NKF
Laurie es madre soltera de dos hijos. Tiene un máster por la Universidad de Hamline y lleva diecinueve años trabajando en el ámbito de la gestión de recursos humanos. Además, padece una enfermedad del riñón crónica.
Aunque siempre ha sido una mujer muy ocupada, en junio de 2008 su agenda cambió por completo cuando le diagnosticaron una enfermedad del riñón tras un reconocimiento médico rutinario. Ahora acude a diálisis tres días a la semana y está en lista de espera para un trasplante de riñón. Sus mayores retos a la hora de lidiar con la enfermedad del riñón incluyen una nueva rutina que le ocupa mucho tiempo, los efectos secundarios de la diálisis, como las náuseas y la fatiga, y la incertidumbre de cómo se sentirá cada día. Al igual que a muchas personas que se someten a diálisis, las cosas han cambiado para ella; afirma que ha sido un proceso de duelo, pero su perspectiva es ahora muy diferente. “Con cualquier enfermedad pasas por las etapas del duelo, es normal. Ahora lo veo como una bendición”.
Laurie no se ha quedado de brazos cruzados, triste o frustrada por su situación. Tras cuatro años y medio en diálisis, Laurie ha afrontado los numerosos retos que conlleva este tratamiento, al tiempo que ha servido de apoyo a muchas otras personas con enfermedad del riñón. Laurie se unió a un grupo de apoyo para pacientes en diálisis y, hace tres años, asumió un nuevo papel como líder, tras la marcha de la líder anterior. Ahora, Laurie organiza las reuniones, selecciona los temas y a los ponentes, actúa como persona de contacto para los nuevos miembros y coordina los eventos sociales. Entre los miembros de este grupo hay una gran variedad de pacientes: personas en fase previa a la diálisis, en diálisis, receptores de trasplantes y cuidadores. El grupo espera ampliarse y llevar a cabo actividades de alcance para informar y apoyar a otras personas con enfermedad del riñón. Laurie ahora ve la ERC como una bendición. “No estaría donde estoy, no sería quien soy, no habría conocido a las personas que he conocido ni habría ayudado a las personas a las que he ayudado si no fuera por esta enfermedad. Así es como he aprendido a sobrellevarla. Se llega a ese punto cuando se acepta la situación y, a continuación, se hace el bien con lo que se nos ha dado”.
Además de su trabajo con el grupo de apoyo, Laurie también colabora como voluntaria como defensor de los derechos de los afectados y educa a la gente sobre la ERC en eventos comunitarios. Laurie incluso se reunió con el diputado Jason Lewis y le enseñó su centro de diálisis (véase la foto).
El grupo de apoyo para la ERC de Laurie se reúne el tercer jueves de cada mes, de 12:30 – 14:00, en Vision Loss Resources (215 Starkey Street, St. Paul, MN 55107). Ponte en contacto con Laurie en lchurch68@yahoo.com si te interesa asistir o si tienes alguna pregunta.
