Enfermedades glomerulares

Última actualización: Febrero 19, 2026

Revisado médicamente por: Equipo de Educación para Pacientes de la NKF

Las enfermedades glomerulares son un grupo de trastornos renales que dañan los glomérulos. Infórmate sobre las enfermedades glomerulares, incluidas sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento.

Resumen en audio sobre las enfermedades glomerulares

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Este resumen de audio se ha creado con IA, utilizando como fuente exclusiva el contenido de la Fundación Nacional del Riñón (NKF). Los expertos clínicos de la NKF han revisado su exactitud.

Acerca de las enfermedades glomerulares

Las enfermedades glomerulares son un grupo de trastornos renales que dañan las diminutas unidades de filtración del riñón (glomérulos).

Concretamente, las enfermedades glomerulares implican un daño en los glomérulos. Los riñones pueden ser pequeños, pero desempeñan muchas funciones vitales que ayudan a mantener la salud general, entre ellas filtrar los desechos y el exceso de líquidos de la sangre. Los riñones tienen alrededor de un millón de diminutas unidades de filtrado llamadas nefronas. Cada nefrona tiene un glomérulo, lo que significa que también hay más de un millón de ellos. Cuando hay más de un glomérulo, se denominan glomérulos. Los glomérulos funcionan como los coladores que se utilizan en la cocina. A medida que la sangre circula a través de ellos, dejan pasar los desechos y el exceso de agua a los nefrones para producir orina. Al mismo tiempo, retienen las proteínas y la sangre que el cuerpo necesita. Muchas enfermedades afectan a la función renal al atacar los glomérulos. Cuando los glomérulos se dañan y no pueden realizar su función, se habla de enfermedad glomerular. 

Existen dos grupos principales de enfermedades glomerulares. La glomerulonefritis se produce cuando los filtros sanguíneos de los riñones (glomérulos) se inflaman y se cicatrizan. La glomeruloesclerosis se produce cuando los glomérulos sufren daños causados por el endurecimiento y la cicatrización de los vasos sanguíneos.

Signos y síntomas

Es posible que muchas personas que padecen una enfermedad glomerular no presenten ningún síntoma hasta que la enfermedad alcance etapas más avanzadas. Además, los síntomas dependerán del tipo de enfermedad glomerular.

En general, uno o varios de los siguientes signos o síntomas pueden indicar la presencia de una enfermedad glomerular:

Sangre en la orina (hematuria)

La hematuria puede tener muchas causas, como otras enfermedades o infecciones. En el caso de una enfermedad glomerular, las diminutas unidades de filtración del riñón (glomérulos) se dañan y dejan escapar glóbulos rojos, que aparecen en la orina y pueden cambiar su color. Cuando hay hematuria, la orina puede presentar un color rosado, rojo o marrón. A veces, el color no cambia en absoluto (hematuria microscópica) y solo se detecta mediante análisis de laboratorio.

Orina espumosa debido a la presencia de proteínas en la orina (proteinuria)

La proteinuria se produce cuando se filtra una cantidad excesiva de proteínas a la orina, lo que hace que esta adquiera un aspecto espumoso y/o turbio. Está provocada por un daño en los glomérulos. Los casos graves de proteinuria se denominan síndrome nefrótico, en los que pueden aparecer síntomas en otras partes del cuerpo.

Hinchazón (edema)

Esto suele producirse en las manos, los pies y los tobillos. También puede aparecer hinchazón alrededor de los ojos. La enfermedad del riñón puede provocar una acumulación de líquido, lo que causa hinchazón o edema.

Disminución de la producción de orina (oliguria)

El edema puede aparecer cuando una enfermedad glomerular se encuentra en una fase más avanzada. Los riñones producen menos orina, por lo que las personas van al baño con menos frecuencia y orinan menos (o oliguria) cada vez que lo hacen.

Fatiga y disminución del estado de alerta

En caso de enfermedad del riñón, la capacidad reducida del riñón para eliminar los residuos de la sangre hace que estos se acumulen en ella. Estos residuos pueden afectar al cerebro y provocar que la persona se sienta más cansada de lo habitual o tenga problemas para concentrarse.

No todas las personas presentan estos síntomas de la misma manera. Además, una enfermedad glomerular puede presentar otros síntomas que no se han mencionado anteriormente. Es importante estar atento a estos síntomas. Acude a un profesional de la salud si tú o un familiar presentáis estos síntomas o notáis un cambio repentino en los mismos.

Causas

Las enfermedades glomerulares abarcan numerosas afecciones con diferentes causas o factores desencadenantes. Pueden producirse cuando partes del sistema inmune dañan los glomérulos, unas diminutas unidades de filtración situadas en el interior de los riñones. Normalmente, el sistema inmune protege al organismo de agentes invasores, como virus, bacterias y otros gérmenes. En ocasiones, el sistema inmune puede volverse hiperactivo o presentar otros problemas que provoquen daño renal. Existen varias causas posibles para ello. En ocasiones, está relacionado con cambios en los genes (variantes). En otros casos, puede estar provocado por determinadas infecciones u otros problemas inmunitarios. Los factores ambientales también pueden aumentar el riesgo. Estos factores contribuyen al daño renal.

Tipos

Existen muchas enfermedades glomerulares diferentes. A continuación se ofrece una lista parcial.

Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA)

La vasculitis ANCA es un grupo de enfermedades que provocan inflamación en los vasos sanguíneos y que pueden dañar varios órganos, incluidos los riñones. Los pulmones, el corazón y los nervios también pueden verse afectados.

Síndrome hemolítico-urémico atípico (SHUa)

El síndrome hemolítico-urémico atípico (SHUa) es una enfermedad rara y compleja que a menudo provoca falla renal y pone en peligro la vida. En el SHUa, una parte del sistema inmune denominada “sistema del complemento” se vuelve hiperactiva, lo que da lugar a la formación de coágulos sanguíneos. Estos coágulos impiden el flujo sanguíneo y dañan diversos órganos, especialmente los riñones. El diagnóstico y el tratamiento precoces pueden ayudar a prevenir el daño renal a largo plazo y otras complicaciones.

Glomerulopatía por complemento 3 (C3G)

La C3G es una enfermedad del riñón poco frecuente causada por una parte del sistema inmune (el sistema del complemento) que daña los riñones. El complemento 3 es una proteína sanguínea que desempeña un papel en la inmunidad y en la enfermedad.

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)

La FSGS es un tipo de enfermedad del riñón que se caracteriza por la aparición de cicatrices (esclerosis) en el riñón. “Focal” significa que afecta a algunas zonas, pero no a todas; “segmentaria” significa que solo algunas partes de cada glomérulo presentan cicatrices. La FSGS tiene diferentes causas. La FSGS primaria se presenta de forma espontánea, sin una causa conocida u obvia. La FSGS secundaria puede estar provocada por otra enfermedad, un medicamento u otra causa subyacente conocida.

Síndrome de Goodpasture

El síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune poco frecuente que afecta a los riñones y a los pulmones. Los investigadores han descubierto una relación entre el síndrome de Goodpasture y algunos tipos de antígenos leucocitarios humanos (HLA), un grupo de proteínas que intervienen en la respuesta inmunitaria.

Glomerulonefritis membranoproliferativa por complejos inmunes (IC-MPGN)

La MPGN-IC es una enfermedad del riñón poco frecuente causada por el daño que el sistema inmune inflige a los riñones. Puede estar provocada o desencadenada por determinadas infecciones crónicas (como la hepatitis C), enfermedades autoinmunes (como el lupus) o algunos tipos de cáncer. En algunos casos, no es posible determinar la causa de la MPGN. En estos casos, se habla de MPGN primaria o idiopática.

Nefropatía por inmunoglobulina A (IgAN)

La IgAN es un tipo de enfermedad del riñón en la que se acumulan anticuerpos en los riñones y causan daño a los glomérulos. Los anticuerpos son un tipo de proteína que produce el sistema inmune para protegernos contra agentes como las bacterias y los virus. La IgA es el tipo específico de anticuerpo implicado; su nombre completo es “inmunoglobulina A”.

Nefritis lúpica

La nefritis lúpica es una inflamación de los riñones causada por el lupus eritematoso sistémico (LES), conocido a menudo como “lupus”. El LES (lupus) es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmune ataca partes sanas del cuerpo. En el lupus, el sistema inmune produce proteínas llamadas autoanticuerpos, que atacan tejidos y órganos del cuerpo, incluidos los riñones.

Enfermedad de cambios mínimos (MCD)

La MCD es una enfermedad que provoca daños en los glomérulos. La enfermedad recibe este nombre porque el daño no puede observarse con un microscopio convencional, sino que solo puede apreciarse con un microscopio muy potente denominado microscopio electrónico. Es una de las causas más frecuentes del síndrome nefrótico en niños. La MCD tiene diversas causas. La MCD primaria se presenta de forma espontánea. La MCD secundaria puede estar provocada por otra enfermedad, un fármaco u otra causa subyacente conocida.

Nefropatía membranosa (NM)

La MN es una enfermedad en la que se produce un daño en los glomérulos. La MN tiene diversas causas. La MN secundaria puede estar provocada por otra enfermedad, un fármaco u otra causa conocida. La MN primaria es una enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmune ataca partes sanas del cuerpo. En la MN primaria, el sistema inmune produce proteínas denominadas autoanticuerpos, que atacan a los riñones. Se cree que un autoanticuerpo denominado “anti-receptor de la fosfolipasa A2” (anti-PLA2R) desempeña un papel en la MN primaria. Los autoanticuerpos anti-THSD7A (proteína que contiene el dominio de la trombospondina tipo 1 7A) y anti-NELL1 (proteína similar al factor de crecimiento epidérmico neural 1) también podrían desempeñar un papel en la MN primaria.

Complicaciones

Las complicaciones pueden variar en función del tipo de enfermedad glomerular. Sin embargo, con el tiempo, una enfermedad glomerular puede impedir que los riñones eliminen los residuos de la sangre. Cuando esta situación se prolonga durante mucho tiempo, los residuos se acumulan en la sangre y puede desarrollarse una enfermedad renal crónica. Esto puede evolucionar hacia una falla renal. Una enfermedad glomerular también puede provocar una cardiopatía, dependiendo del tipo de enfermedad y de su grado de avance.

Algunas personas con enfermedad del riñón padecen síndrome nefrótico (también llamado nefrosis). El síndrome nefrótico se produce cuando los riñones pierden grandes cantidades de proteínas en la orina (proteinuria) y provoca una acumulación excesiva de líquidos y sal en el organismo. Esto provoca hinchazón (edema), presión arterial alta y niveles elevados de colesterol.

Diagnóstico

Por lo general, el diagnóstico puede incluir cualquier combinación de síntomas, análisis de sangre y orina, una biopsia renal, pruebas genéticas y análisis de anticuerpos.

Un análisis de orina es una prueba que examina la orina en busca de indicios de problemas de salud.

La taza de filtración glomerular (eGFR, por sus siglas en inglés) es un análisis de sangre que indica la eficacia con la que los riñones filtran o eliminan los desechos de la sangre.

La relación albúmina creatinina en orina (uACR) es un análisis de orina que detecta niveles elevados de proteína (albúmina) en la orina, lo cual es un signo de daño renal.

También se puede utilizar la relación proteína/creatinina en orina (UPCR). Este análisis es similar a la prueba UACR, que mide la albúmina. En lugar de medir únicamente la cantidad de albúmina en la orina, mide todas las diferentes proteínas que puedan estar presentes.

Una biopsia renal es un procedimiento en el que se extrae quirúrgicamente una pequeña muestra del riñón con una aguja especial y se examina bajo microscopios específicos. Estos microscopios revelan patrones de daño que pueden ayudar a identificar una enfermedad. En muchas enfermedades glomerulares, es necesaria una biopsia renal para confirmar de forma definitiva el diagnóstico de una determinada enfermedad glomerular.

También pueden realizarse pruebas genéticas si se conoce la causa genética de una enfermedad. La prueba utiliza una muestra de sangre o saliva. Las muestras se envían a un laboratorio, donde se determina si contienen variantes genéticas —o cambios— que tengan vínculos conocidos con una enfermedad específica. Las pruebas genéticas pueden ser solicitadas por un médico o un asesor genético. Un asesor genético es un profesional de la salud con formación especializada en genética y enfermedades genéticas. Puede ayudar a responder preguntas sobre la prueba y sus resultados.

Las pruebas de anticuerpos (serológicas) también pueden utilizarse para detectar proteínas específicas (anticuerpos) que produce el sistema inmune para combatir infecciones como las causadas por virus o bacterias, o para detectar enfermedades autoinmunes. Las pruebas de anticuerpos pueden utilizarse para detectar una infección concreta, como la gripe o la COVID. En el caso de la enfermedad glomerular, una prueba de anticuerpos puede utilizarse para detectar determinados autoanticuerpos relacionados con una enfermedad concreta.

Tratamiento

El tratamiento dependerá del tipo de enfermedad glomerular que padezcas. Tu equipo sanitario colaborará contigo para elaborar un plan de tratamiento que te ayude a prevenir la enfermedad del riñón o a evitar que empeore. Este plan puede incluir ciertas recomendaciones nutricionales y de estilo de vida, así como medicamentos. Es probable que la mayoría de las personas con enfermedad glomerular tengan que reducir su ingesta de sodio. Asegúrate de acudir a todas las citas médicas.

Dependiendo de la enfermedad glomerular, pueden utilizarse inhibidores de la ECA o ARA. Se trata de medicamentos para la tensión arterial que se utilizan para reducir la pérdida de proteínas y controlar la tensión arterial. Los corticosteroides y los fármacos inmunosupresores son medicamentos que se utilizan para calmar (o suprimir) el sistema inmune y evitar que ataque a las unidades de filtración del riñón (glomérulos). Los fármacos inmunosupresores también los utilizan las personas que han recibido un trasplante de riñón. Ayudan a reducir la respuesta natural del organismo para combatir el nuevo riñón. 

También se dispone ahora de otros medicamentos para determinadas enfermedades, como la C3G, la IgAN, el aHUS y el lupus. Consulte con su equipo sanitario sobre los nuevos tratamientos y si podrían ser adecuados para usted. Se están investigando nuevos medicamentos para diferentes enfermedades, por lo que puede preguntar a su equipo sanitario si hay algún ensayo clínico disponible y si podría ser adecuado para usted.

Una enfermedad glomerular también puede provocar falla renal, lo que requiere un trasplante de riñón o diálisis para seguir con vida.

Es importante prestar atención a los signos y síntomas e informar a su equipo sanitario lo antes posible cuando los detecte. Tratar las afecciones que pueden causar una enfermedad glomerular puede ayudar a evitar que empeore y a ralentizar el daño renal.

Cómo prepararse para su cita

Preguntas que debes hacerte 

  • ¿Tengo riesgo de padecer una enfermedad glomerular? 
  • ¿Se considera mi enfermedad del riñón una enfermedad glomerular?
  • ¿Cuál fue mi último resultado de uPCR o uACR? Si mi último resultado no alcanzaba el objetivo, ¿qué puedo hacer para reducirlo?
  • ¿Cuál es mi riesgo de desarrollar falla renal debido a mi enfermedad glomerular?
  • ¿Qué cambios en mi estilo de vida me recomienda para ayudar a prevenir complicaciones?
  • ¿Hay algún cambio que deba introducir en mi dieta? ¿Puede un dietista ayudarme con mi dieta?
  • ¿Tengo que hacer algún cambio en mi medicación?
  • ¿A qué síntomas debo prestar atención que puedan indicar que mi enfermedad está empeorando?

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Este contenido se proporciona únicamente para el uso informativo y no se pretende como consejo médico o como sustituto del consejo médico de un profesional de la salud.
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